Consideraciones éticas del rol de la enfermería en la coordinación de estudios clínicos
6 p.
- Autores:
-
Jaramillo Jiménez, Miriam
Delgado Tarazona, Paola
Campos de Aldana, María-Stella
- Tipo de recurso:
- Article of journal
- Fecha de publicación:
- 2011
- Institución:
- Universidad de Santander
- Repositorio:
- Repositorio Universidad de Santander
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- Acceso en línea:
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- Palabra clave:
- DeCS
BIREME
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Materiales y Métodos: Mediante una búsqueda de literatura científica usando las palabras claves: bioética, investigación y estudios clínicos, se realiza un análisis de los fundamentos éticos que están involucrados en el desarrollo de la investigación, con énfasis en la disciplina de Enfermería y en la coordinación de estudios clínicos. Resultados: Se logró evidenciar que a nivel mundial existen varias herramientas que protegen la integridad de los individuos participantes en estudios clínicos, siendo las más relevantes a nuestro parecer: El Código de Nüremberg, La Declaración de Helsinki, Las Guías De Buenas Prácticas Clínicas, códigos deontológicos de Enfermería y la regulación nacional; así mismo se encontró que existe controversia a nivel mundial en cuanto al uso del placebo, sin embargo existen recomendaciones puntuales que justifican su uso. Discusión y Conclusiones: Durante el desarrollo de estudios clínicos el enfermero puede verse enfrentado a dilemas éticos, por lo que es importante la formación de competencias y habilidades que aseguren la toma de decisiones asertivas acerca del bienestar del paciente y cumplimiento de la normatividad. Por lo anterior se recomienda la realización de cursos dirigidos al conocimiento de las nuevas reglamentaciones vigentes y Guías de Buenas Prácticas Clínicas.Introduction: Worldwide, the research phenomenon on health areas is increasing, with the emergence of new clinical trial protocols, the society is being forced to ensure in a stricter way the safety of their patients who participate, comply with the legal, ethical and actual fundamental rights. This ensures compliance with the ethical principles throughout the development of a research study. This is where the Nurse clinical research coordinator, takes great importance by the nature of your profession, which is the care and your active participation in all processes that lead to the improvement and maintenance of health, recovery and rehabilitation of the disease. Materials and Methods Through a search of the literature using the key words: bioethics, research and clinical studies, is presented an analysis of the major ethical foundations that are involved in the development of research, with emphasis on the discipline of nursing and coordination of clinical studies. Results: It was possible to observe that globally there are several tools that protect the integrity of the individuals who participate in clinical trials, the most important in our view are: The Nuremberg Code, the Declaration of Helsinki, Good Clinical Practice Guides, Nursing ethics codes and national regulation.It was found that there is worldwide controversy about the use of placebo; however there are specific recommendations that justify its use. Discussion and Conclusions: During the development of clinical studies, the nurse may be confronted with ethical dilemmas; it realizes the importance of the formation of competencies and skills that ensure assertive decision to established patient comfort and compliance with regulations. Hence it is recommended to conduct courses for the new knowledge of current regulations and Good Clinical Practice Guidelines.application/pdf10.15649/cuidarte.v2i1.622346-34142216-0973https://repositorio.udes.edu.co/handle/001/3696spaCUIDARTECUIDARTE;Vol.2 No.1 Bucaramanga Jan. 2011Derechos Reservados - Universidad de Santander, 2011info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/http://purl.org/coar/access_right/c_abf2https://revistacuidarte.udes.edu.co/index.php/cuidarte/article/view/62/67DeCSBIREMEEthicsNursingResearchClinical StudiesÉticaEnfermeríaInvestigaciónEstudios ClínicosConsideraciones éticas del rol de la enfermería en la coordinación de estudios clínicosEthical considerations of the nursing role in the coordination of clinical studiesArtículo de revistahttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1Textinfo:eu-repo/semantics/articlehttp://purl.org/redcol/resource_type/ARTinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85PublicationORIGINALConsideraciones éticas del rol de la enfermería en la coordinación de estudios clínicos.pdfConsideraciones éticas del rol de la enfermería en la coordinación de estudios clínicos.pdfapplication/pdf108235https://repositorio.udes.edu.co/bitstreams/60b3cdb4-71db-4320-be37-f0a986fb1b1e/downloade7532e42abb76924e1bf450f499636e7MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-859https://repositorio.udes.edu.co/bitstreams/e8b9bfb3-2857-40b0-8cae-dca5e4ca3358/download38d94cf55aa1bf2dac1a736ac45c881cMD52TEXTConsideraciones éticas del rol de la enfermería en la coordinación de estudios clínicos.pdf.txtConsideraciones éticas del rol de la enfermería en la coordinación de estudios clínicos.pdf.txtExtracted texttext/plain27346https://repositorio.udes.edu.co/bitstreams/f40f0f6d-2e2c-43e9-b99d-b97a1b5c65b1/download5fdbc28d3dfceeb9dc754ca9c2943f3bMD53THUMBNAILConsideraciones éticas del rol de la enfermería en la coordinación de estudios clínicos.pdf.jpgConsideraciones éticas del rol de la enfermería en la coordinación de estudios clínicos.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1885https://repositorio.udes.edu.co/bitstreams/3b802970-56a1-4c20-861c-c97edfdb47dd/downloadd3a93a19346e25d9fc00cd6d67f30fccMD54001/3696oai:repositorio.udes.edu.co:001/36962023-10-10 10:28:21.396https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/Derechos Reservados - Universidad de Santander, 2011https://repositorio.udes.edu.coRepositorio Universidad de Santandersoporte@metabiblioteca.comTGljZW5jaWEgZGUgUHVibGljYWNpw7NuIFVERVMKRGlyZWN0cmljZXMgZGUgVVNPIHkgQUNDRVNPCgo= |