Evaluación de la actividad antimicrobiana del péptido Ib-M6 contra aislados clínicos de Escherichia coli

54 p. Cd

Autores:
Picón Jaimes, Ana M,
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2018
Institución:
Universidad de Santander
Repositorio:
Repositorio Universidad de Santander
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.udes.edu.co:001/1067
Acceso en línea:
https://repositorio.udes.edu.co/handle/001/1067
Palabra clave:
Péptido antimicrobiano
Análogo Ib-M6
Aislados clínicos de Escherichia coli
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openAccess
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Derechos Reservados - Universidad de Santander, 2018
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spelling Picón Jaimes, Ana M,f35214c0-5547-4517-8b0a-d480c47af03c-1Farfán García, Ana Elvira2019-02-08T14:44:26Z2019-02-08T14:44:26Z2018-12-1454 p. CdEl incremento de la resistencia entre las bacterias Gram negativas en especial en los patotipos de Escherichia coli causantes de enfermedad diarreica aguda (EDA), está dada por el uso indiscriminado de agentes antimicrobianos, mutaciones genéticas en las bacterias, conjugación de plásmidos, entre otros. Por lo cual, surge la necesidad de buscar nuevos fármacos antibacterianos efectivos contra patógenos resistentes. Por lo tanto, el objetivo de este trabajo fue evaluar la concentración mínima inhibitoria (MIC) y la actividad mínima bactericida (MBC) del péptido Ib-M6 contra dos cepas de Escherichia coli STEC Buc/Ac234 y E. coli Buc/Ac299. La determinación de la MIC se realizó por el método de microdilución en caldo en placa de 96 pozos, y la actividad mínima bactericida por el método de recuento de células viables en agar sangre. Los resultados mostraron que el análogo Ib-M6 exhibió actividad antimicrobiana sobre las cepas de E. coli Buc/Ac299 y Buc/Ac234. Las dos bacterias fueron susceptibles a concentraciones del péptido con valores de MIC entre < 0.7 y 1.5 μM/mL. Los valores de MBC 12,5 μM/mL para la cepa comensal y 25 μM/mL para el aislado STEC, por lo que el péptido presentó tanto actividad bactericida como bacteriostática, demostrando su potencial antimicrobiano para inhibir y eliminar bacterias. Por lo que se sugiere determinar las propiedades farmacéuticas y citotóxicas del péptido Ib-M6.The increment of the resistance among Gram negative bacteria, especially the Escherichia coli pathotypes –cause of the Acute Diarrheal Disease (ADD) - is due to the indiscriminate use of antimicrobial agents, gene mutations in bacteria, plasmid conjugation, among others. Therefore, there is the necessity to look for new antibacterial drugs effective in treating resistant pathogens. Hence, this work is intended to evaluate the Minimum Inhibitory Concentration (MIC) and the Minimal Bactericidal Activity (MBC) of the peptide lb-M6 in comparison to two strains of Escherichia coli STEC Buc/Ac299. The determination of the MIC was performed by the broth microdilution method on a 96-well plate, and the determination of the minimal bactericidal activity by the viable cell recovery method on blood agar. The results showed that the analog Ib-M6 displayed antimicrobial activity on strains of E. coli Buc/Ac299 and Buc/Ac234. The two bacteria were susceptible to peptide levels with MIC values between <0.7 and 1.5 μM / mL. The values of MBC 12.5 μM / mL for the commensal strain and 25 μM / mL for the isolated STEC. So that, the peptide showed bactericidal activity as a bacteriostatic. Demonstrating its antimicrobial potential to inhibit and eliminate bacteria. Therefore, suggested to determine the pharmaceutical and cytotoxic properties of peptide Ib-M6.PregradoBacteriólogo(a) y Laboratorista ClínicoTABLA DE CONTENIDO INTRODUCCIÓN 15 1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA 18 2. JUSTIFICACIÓN 21 3. OBJETIVOS 22 3.1 OBJETIVO GENERAL 22 3.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS 22 4. MARCO REFERENCIAL 23 4.1 ESTADO DEL ARTE 23 4.2 MARCO CONCEPTUAL 26 4.2.1 Generalidades de los PDH 26 4.2.2 Historia de Impatiens balsamina 26 4.2.3 Taxonomía de Impatiens balsamina 27 4.2.4 Regiones 27 4.2.5 Familia de péptidos de Impatiens balsamina 27 4.2.6 Péptidos Ib-AMP4 29 4.2.7 Análogos de Ib-AMP4 29 4.2.8 Péptido Ib-M6 30 4.2.9 Historia de E. coli 31 4.2.10 Taxonomía de E. coli 31 4.2.11 Biología de E. coli 32 4.2.11.1 E. coli Verotoxigénica 33 4.2.11.2 E. coli Enterohemorrágica 33 4.2.11.3 E. coli Enteroagregativa y Enteropatógena 33 4.2.12 Mecanismo de resistencia 34 5. METODOLOGÍA 35 5.1 TIPO DE ESTUDIO 35 5.2 ÁREA DE ESTUDIO 35 5.3 UNIVERSO 35 5.4 POBLACIÓN 35 5.5 MUESTRA 35 5.6 VARIABLES 35 5.7 PROCEDIMIENTOS 36 5.7.1 Péptido Ib-M6 36 5.7.2 Determinación de la Concentración Mínima Inhibitoria (CMI) 36 5.7.3 Determinación de la Concentración Mínima Bactericida (CMB) 37 5.7.4 Inóculo cultivo 37 5.7.5 Inóculo bacteriano inicial 37 5.7.6 Concentración en tubo falcón 37 5.7.7 Concentración en pozo 37 5.8 ANÁLISIS DE LOS DATOS 37 5.9 ASPECTOS ÉTICOS 38 6. RESULTADOS 39 7. DISCUSIÓN 41 8. CONCLUSIONES 43 9. RECOMENDACIONES 44 BIBLIOGRAFÍA 45 ANEXOS 50Ej. 1application/pdfT 17.18 P416ehttps://repositorio.udes.edu.co/handle/001/1067spaBucaramanga : Universidad de Santander, 2018Facultad Ciencias de la SaludBacteriología y Laboratorio ClínicoCABRERA, Cristina. GOMEZ, Rommel y ZUÑIGA, Andrés. La resistencia de bacterias a antibióticos, antisépticos y desinfectantes una manifestación de los mecanismos de supervivencia y adaptación. En: Colombia Medica. 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