Evaluación de la actividad antiparasitaria de moléculas obtenidas de Calea prunifolia contra Trypanosoma cruzi
64 p. Cd
- Autores:
-
Quijano Sarmiento, Leonardo A.
Pabón Méndez, Mario I.
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2018
- Institución:
- Universidad de Santander
- Repositorio:
- Repositorio Universidad de Santander
- Idioma:
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- OAI Identifier:
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- Acceso en línea:
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- Palabra clave:
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- Derechos Reservados - Universidad de Santander, 2018
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Quijano Sarmiento, Leonardo A.d9588276-43b2-41f3-b172-8a66869197b7-1Pabón Méndez, Mario I.d98fbcd0-13f1-4771-94b7-e95bb9c5f935-1Gómez Rangel, Sergio-YebrailTrejos Suárez, Juanita2019-02-08T14:25:52Z2019-02-08T14:25:52Z2018-12-1364 p. CdAmerican trypanosomiasis is a systemic parasitic disease caused by the flagellated protozoan, Trypanosoma cruzi. It is one of the most important neglected tropical diseases in the world and one of the most serious public health problems in Latin America. At present, Nifortimox and Benznidazole are the only drugs approved by the WHO for the treatment of the disease and in most cases produce secondary reactions to its consumption; therefore it is necessary to study new therapeutic alternatives for this pathology and to improve the quality of life of those who suffer from it. The present study seeks to determine the trypanocidal activity, through the IC50, of molecules obtained from Calea prunifolia; derivatives of p-hydroxyacetophenone, 1- (2-hydroxy-5- (1-methoxyethyl) phenyl) -3-methylbut-2-en-1-one (Molecule 1) and 1- (2-hydroxy-5-methoxyphenyl) ) -3-methylbut-2-en-1-one (Molecule 2). Initially, a growth curve was made to establish the optimal phase of logarithmic multiplication of T. cruzi epimastigotes. Growth rates of 1x105 and 1x106 parasites/mL were handled, taking the latter for the parasitic inhibition test. For this experiment, epimastigotes were cultured in 96-well plates and subjected to concentrations of 6.25 μg/mL to 400 μg/mL of both molecules under study. The results allowed to determine an IC50 of 166.4 μg/mL and 279.8 μg/mL for molecules 1 and 2 respectively. Thus reaching the conclusion of the existence of a trypanocidal potential of both molecules extracted from Calea prunifolia but with better results for molecule 1 that does not surpass the CC50 evaluated in other studies.La tripanosomiosis americana es una enfermedad parasitaria sistémica causada por el protozoario flagelado, Trypanosoma cruzi. Constituye una de las más importantes enfermedades tropicales desatendidas a nivel mundial y uno de los problemas más graves de salud pública en América Latina. Actualmente el Nifortimox y el Benznidazol son los únicos medicamentos avalados por la OMS para el tratamiento de la enfermedad y en la mayoría de los casos produce reacciones secundarias a su consumo; por ende es necesario el estudio de nuevas alternativas terapéuticas para esta patología y a que su vez mejoren la calidad de vida de quienes la padecen. El presente estudio busca determinar la actividad tripanocida, mediante el IC50, de moléculas obtenidas a partir de Calea prunifolia; derivadas de p-hidroxiacetofenona, la 1- (2-hidroxi-5- (1-metoxietil) fenil) -3-metilbut-2-en-1-ona (Molécula 1) y 1- (2-hidroxi-5-metoxifenil) -3-metilbut-2-en-1-ona (Molécula 2). Inicialmente se realizó una curva de crecimiento para establecer la fase de multiplicación logarítmica de epimastigotes de T. cruzi. Se manejaron tasas de crecimiento de 1x105 y 1x106 parásitos/mL, tomando esta última para el ensayo de inhibición parasitaria. Para este experimento, se cultivaron epimastigotes en placa de 96 pozos y se sometieron a las concentraciones de 1.6 μg/mL a 400 μg/mL de ambas moléculas en estudio. Los resultados permitieron determinar una IC50 de 166.4 μg/mL y 279.8 μg/mL para las moléculas 1 y 2 respectivamente. Llegando así a concluir la existencia de un potencial tripanocida de ambas moléculas extraídas de Calea prunifolia pero con mejores resultados para la molécula 1 que no sobrepasa la CC50 evaluada en otros estudios.PregradoBacteriólogo(a) y Laboratorista ClínicoTABLA DE CONTENIDO INTRODUCCIÓN ............................................................................................. 13 1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA .......................................................... 16 2. JUSTIFICACIÓN .......................................................................................... 18 3. OBJETIVOS ................................................................................................. 21 3.1. OBJETIVO GENERAL ................................................................................. 21 3.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS ........................................................................ 21 4. MARCO REFERENCIAL .............................................................................. 22 4.1 MARCO CONCEPTUAL .............................................................................. 22 4.1.1Trypanosoma cruzi ........................................................................................ 23 4.1.2. Manifestaciones clínicas .............................................................................. 30 4.1.3. Tratamiento de enfermedad de chagas ....................................................... 31 4.1.4. Calea prunifolia, EN COLOMBIA ................................................................. 33 4.2. ESTADO DEL ARTE ....................................................................................... 37 4.2.1. Actividad antiparasitaria ............................................................................... 38 4.2.2. Actividad antibacteriana y antifúngica .......................................................... 41 4.2.3. Otras actividades biológicas ........................................................................ 42 5. METODOLOGÍA ................................................................................................ 45 5.1. MATERIALES ................................................................................................. 45 5.2. CURVA DE CRECIMIENTO DEL Trypanosoma cruzi .................................... 45 5.3. ENSAYO DE INHIBICIÓN DE EPIMASTIGOTES DE Trypanosoma cruzi ..... 46 6. RESULTADOS ................................................................................................... 47 6.1. CURVA DE CRECIMIENTO DE EPIMASTIGOTES DE Trypanosoma cruzi .. 47 6.2. ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA EN EPIMASTIGOTES DE Trypanosoma cruzi ................ 48 7. DISCUSIÓN ....................................................................................................... 52 8. CONCLUSIONES .............................................................................................. 55 9. RECOMENDACIONES ...................................................................................... 56 BIBLIOGRAFÍA ...................................................................................................... 57Ej. 1application/pdfT 17.18 P116ehttps://repositorio.udes.edu.co/handle/001/1066spaBucaramanga : Universidad de Santander, 2018Facultad Ciencias de la SaludBacteriología y Laboratorio ClínicoKRATZ, J.M. et al. Clinical and pharmacological profile of benznidazole for treatment of Chagas disease. En: Expert Review of Clinical Pharmacology. 2018. p. 1-45.ALDASORO, E. et al. What to expect and when : benznidazole toxicity in chronic Chagas ’ disease treatment. En: Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 2017. p.1-8.NARDY, A.F., FREIRE-DE-LIMA, C.G., MORROT, A. Immune Evasion Strategies of Trypanosoma cruzi. 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