Descripción estructural de proteínas mutadas del sistema AcrAB de la bomba de eflujo en aislados clínicos de Escherichia coli con diferentes patrones fenotípicos frente a Quinolonas y Fluoroquinolonas
118 p
- Autores:
-
Ramírez González, Yudith Marcela
Rincón León, Jacqueline
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2019
- Institución:
- Universidad de Santander
- Repositorio:
- Repositorio Universidad de Santander
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.udes.edu.co:001/4456
- Acceso en línea:
- https://repositorio.udes.edu.co/handle/001/4456
- Palabra clave:
- Resistencia antibiótica
Bomba de eflujo
E. coli
Análisis bioinformático
Mutación
Cambio estructural
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- Derechos Reservados - Universidad de Santander, 2019
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Farfán García, Ana Elvira77e5c71c-0151-44b7-8b88-19354a6121e4-1Ramírez González, Yudith Marcelaa0857877-15cf-47cb-96d4-2cd9bbaa6547-1Rincón León, Jacqueline3fdeaa9f-1574-4b47-b561-b75d708cac58-1Trejos Suárez, Juanita2020-02-12T15:55:11Z2020-02-12T15:55:11Z2019-11-29118 pLa resistencia a los antibióticos es un problema de salud pública a nivel mundial, que ha aumentado exponencialmente con el paso de los años. La expresión de diversos mecanismos de resistencia en bacterias como E. coli, ha generado la disminución de la efectividad de antibióticos y el incremento de las estancias hospitalarias. Uno de los mecanismos de resistencia son las bombas de eflujo, que funcionan expulsando el antibiótico hacia el medio extracelular para evitar la muerte bacteriana. Objetivo: Describir los posibles cambios estructurales en las proteínas mutadas del sistema AcrAB de la bomba de eflujo de los aislados clínicos de E. coli mediante análisis bioinformáticos de proteínas. Metodología: En este estudio se utilizaron cepas de E. coli de aislados clínicos pediátricos con patrones de resistencia frente a Ciprofloxacina y Ácido nalidíxico. Se identificaron los genes acrA y acrB de la bomba de eflujo AcrAB-TolC mediante PCR simple y Electroforesis. De estos aislados se escogieron a conveniencia 9 productos amplificados para secuenciar para cada gen. Por último, se utilizaron herramientas bioinformáticas para analizar cambios estructurales en las proteínas de los aislados utilizados, con respecto a la proteína nativa de cada gen. Resultados: En 63 de los 66 aislados clínicos se identificaron los genes acrA y acrB, y se confirmó la presencia de estos con la secuenciación de 9 aislados escogidos a conveniencia para el gen acrA y acrB, respectivamente. A partir de las secuencias obtenidas, se determinaron las regiones conservadas y posibles zonas de mutación con los alineamientos de las secuencias de ADN. Al traducir dichas secuencias alineadas a proteínas, se evidenciaron los cambios de aminoácidos, los cuales fueron demostrados con la predicción de las posibles estructuras secundarias de las proteínas AcrA y AcrB de los aislados estudiados. Conclusiones: Se describieron los posibles cambios estructurales de las proteínas AcrA y AcrB de la bomba de eflujo AcrAB-TolC de los aislados clínicos de E. coli y la presencia de cambios notorios en los aminoácidos de 8 aislados.Antibiotic resistance is a public health problem worldwide, which has increased exponentially over the years. The expression of various resistance mechanisms in bacteria such as E. coli has led to a decrease in the effectiveness of antibiotics and the increase in hospital stays. One of the resistance mechanisms is efflux pumps, which work by expelling the antibiotic into the extracellular environment to prevent bacterial death. Objective: To describe the possible structural changes in the mutated proteins of the AcrAB system of the efflux pump of clinical isolates of E. coli by bioinformatic protein analysis. Methodology: E. coli strains of pediatric clinical isolates with resistance patterns against Ciprofloxacin and Nalidixic Acid were used in this study. The acrA and acrB genes of the AcrAB-TolC efflux pump were identified by simple PCR and electrophoresis. From these isolates, 9 amplified products were chosen for convenience for sequencing for each gene. Finally, bioinformatics tools were used to analyze structural changes in the proteins of the isolates used, concerning the native protein of each gene. Results: In 63 of the 66 clinical isolates, the acrA and acrB genes were identified, and their presence was confirmed by sequencing 9 isolates chosen at the convenience of the acrA and acrB gene, respectively. From the sequences obtained, the conserved regions and possible mutation zones were determined with the alignments of the DNA sequences. When translating said protein-aligned sequences, amino acid changes were evidenced, which were demonstrated with the prediction of the possible secondary structures of the AcrA and AcrB proteins of the isolates studied. Conclusions: The possible structural changes of the AcrA and AcrB proteins of the AcrAB-TolC efflux pump of E. coli clinical isolates and the presence of notorious changes in the amino acids of 8 isolates were described.PregradoBacteriólogo(a) y Laboratorista ClínicoIntroducción 20 1. Planteamiento del problema 24 2. Justificación 28 3. Objetivos 31 3.1 Objetivo general 31 3.2 Objetivos específicos 31 4. Marco referencial 32 4.1 Estado del arte 32 4.1.1 Asia. 34 4.1.2 África. 35 4.1.3 Europa. 35 4.1.4 América 36 4.2 Marco conceptual 37 4.2.1 Escherichia coli, taxonomía y microbiología. 37 4.2.2 Clasificación de Escherichia coli diarreogénicas 39 4.2.3 Epidemiología. 42 4.2.4 Resistencia antimicrobiana. 43 4.2.5 Causas de la resistencia antimicrobiana. 43 4.2.6 Principales mecanismos de resistencia en E. coli. 44 5. Metodología 61 5.1 Diseño del estudio 61 5.2 Área de estudio 61 5.3 Universo 61 5.4 Población 61 5.5 Material biológico 62 5.6 Extracción del DNA 63 5.7 Técnica de cuantificación del DNA 63 5.7.1 PCR simple para la detección de genes acrA y acrB 63 5.7.2 Visualización por electroforesis. 65 5.7.3 Secuenciación genética. 65 5.7.4 Análisis Bioinformáticos. 66 5.7.5 Análisis de resultados. 67 5.7.6 Aspectos éticos 67 6. Resultados 68 6.1 Resultados fenotípicos 68 6.2 Resultados de la amplificación de los genes acrA y acrB 69 6.3 Resultados de secuenciación genética 71 6.4 Resultados de análisis bioinformáticos 72 6.4.1 Ubicación de los genes acrA y acrB en el cromosoma de E. coli K12. 72 6.4.2 Vecindad topológica conservada del gen acrA. 73 6.4.3 Red interacción Proteína-Proteína 75 6.4.4 Árboles filogenéticos. 76 6.4.5 WebLogo: Identificación de secuencias conservadas. 78 6.4.6 Determinación de mutaciones en secuencias proteínicas de AcrA y de AcrB. 80 6.4.7 Predicción de estructuras secundarias. 82 6.4.8 Diferencias en la predicción de las estructuras secundarias de las secuencias de los aislados clínicos de estudio respecto a la secuencia nativa E. coli K-12 MG1655 88 7. Discusión 97 8. Conclusiones 104 9. Recomendaciones 105 Referencias bibliográficas 106 Anexos 113Ej. 1application/pdfT 17.19 R154dhttps://repositorio.udes.edu.co/handle/001/4456spaBucaramanga : Universidad de Santander, 2019Facultad Ciencias de la SaludBacteriología y Laboratorio ClínicoOrganización Mundial de la Salud. Resistencia a los antibióticos [Internet]. EE. UU; 2018 [consultado 11 abr 2019]. Disponible en: https://www.who.int/es/news-room/fact-sheets/detail/resistencia-a-los-antibi%C3%B3ticos .Quiñones Pérez D. Antimicrobial resistance: evolution and current perspectives in the context of the "One health" approach. Revista Cubana Medicina Tropical. [Internet]. 2017 [consultado 23 jun 2019]. Disponible en: http://www.revmedtropical.sld.cu/index.php/medtropical/article/view/263/182 .Organización Mundial de la Salud. Qué es la resistencia a los antimicrobianos? [Internet]. EE. UU; 2017 [consultado 10 abr 2019]. 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