Determinación de la efectividad de la actividad antibacteriana in vitro de los aceites esenciales de mentha spicata, origanum vulgare, ruta chalepensis y moringa oleifera en bacterias gram positivas y gram negativas cultivadas en tres Municipios de NORTE DE SANTANDER.

95 p.

Autores:
Ariza Estrada, Brigitte Vanesa
Maldonado Pinzón, Yohana Patricia.
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2018
Institución:
Universidad de Santander
Repositorio:
Repositorio Universidad de Santander
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.udes.edu.co:001/4118
Acceso en línea:
https://repositorio.udes.edu.co/handle/001/4118
Palabra clave:
Resistencia bacteriana
Medicina complementaria
Aceite esencial
Concentración Mínima Inhibitoria
Concentración mínima bactericida
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openAccess
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Derechos Reservados - Universidad de Santander, 2018
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spelling Contreras Rangel, Jael89006b21-779d-4a0c-a16c-0e6c3f0c6b1e-1Arámbula, Claudia-Ivonne875c6f69-727f-4e84-97b5-06d124dcb8e0-1Ariza Estrada, Brigitte Vanesa58dbd4ca-6bae-4938-b80b-43a3114d69ae-1Maldonado Pinzón, Yohana Patricia.8a75520b-64c8-4c5f-a1e6-46bec62a1ccd-12019-12-05T15:19:33Z2019-12-05T15:19:33Z2018-12-1095 p.In the research carried out, he sought to determine the minimum inhibitory and bactericidal concentration, in order to try to contribute with the verification of components that can be used for complementary treatments for infections caused by Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and Pseudomonas aeruginosa. Two samplings were carried out in each of the municipalities. For the procedure in the laboratory, we proceeded to the preparation of the stock solution of 2.5 gr / ml, shaking in a vortex of 15 to 20 seconds. Later on an analytical balance was weighed in 2.5 grams of the oil studied. At 2.5 grams, one milliliter of Dimetilsufuxido diluent was added and mixed by vortexing. The preparation of the dilutions was carried out.En la investigación realizada, buscó determinar la concentración mínima inhibitoria y bactericida, con el fin intentar contribuir con la comprobación de componentes que puedan ser usados para tratamientos complementarios para las infecciones ocasionadas por Staphylococcus aureus, Escherichia coli, y Pseudomonas aeruginosa. Se realizaron dos muestreos en cada uno de los municipios. Para el procedimiento en el laboratorio, se procedió a la preparación de la solución madre de 2.5 gr/ml, agitándose en vórtex de 15 a 20 segundos. Posteriormente en una balanza analítica se pesó en 2.5 gramos del aceite estudiado. A los 2.5 gramos, se le adicionó un mililitro de diluyente Dimetilsufuxido y se procedió a mezclar por vórtex. Se realizó la preparación de las diluciones.PregradoBacteriólogo(a) y Laboratorista ClínicoINTRODUCCION 23 1. EL PROBLEMA 25 1.1 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA .............................................................. 25 1.2 FORMULACIÓN DEL PROBLEMA .................................................................. 28 1.3 OBJETIVOS ..................................................................................................... 28 1.3.1 Objetivo General ........................................................................................... 28 1.3.2 Objetivos Específicos .................................................................................... 28 1.4 JUSTIFICACIÓN .............................................................................................. 28 2. MARCO REFERENCIAL 31 2.1 ANTECEDENTES ............................................................................................ 31 2.1.1 Internacionales. ............................................................................................. 31 2.1.2 Nacionales. ................................................................................................... 33 2.1.3 Locales.......................................................................................................... 35 2.2 MARCO TEÓRICO .......................................................................................... 36 2.2.1 Aceites esenciales. ....................................................................................... 36 2.2.2 Plantas medicinales.. .................................................................................... 38 2.2.3 Mentha spicata.. ............................................................................................ 40 2.2.4 Ruta chalepensis. ......................................................................................... 42 2.2.5 Moringa oleífera. ........................................................................................... 43 2.2.6 Origanum vulgare. ........................................................................................ 44 2.2.7 Bacteria.. ....................................................................................................... 45 2.2.8 Bacterias grampositivas ................................................................................ 47 2.2.9 Bacterias gramnegativas.. ............................................................................. 49 2.2.10 Staphylococcus aureus. . ............................................................................ 50 18 2.2.11 Pseudomonas aeruginosa. ......................................................................... 53 2.2.12 Escherichia coli.. ......................................................................................... 54 2.2.13 Mecanismos de resistencia de bacterias gram positivas y gram negativas 55 2.2.14 Enzimas hidrolíticas. ................................................................................... 55 2.2.14.1 Modificación del sitio activo 56 2.2.14.2 Disminución de permeabilidad de la pared celular. 57 2.2.1.4.3 Bombas de eflujo 58 2.3 MARCO CONCEPTUAL .................................................................................. 58 2.4 MARCO CONTEXTUAL .................................................................................. 60 2.5 MARCO LEGAL ............................................................................................... 60 2.6 SISTEMA DE HIPÓTESIS ............................................................................... 62 3. MARCO METODOLÓGICO 64 3.1 TIPO DE INVESTIGACIÓN.............................................................................. 64 3.1.1 Nivel de investigación.. ................................................................................. 64 3.1.2 Diseño de investigación. ............................................................................... 64 3.2 MÉTODOS O PROCEDIMIENTO .................................................................... 64 3.3 POBLACIÓN Y MUESTRA .............................................................................. 69 3.3.1 Población. ..................................................................................................... 69 3.3.2 Muestra.. ....................................................................................................... 69 3.3.3 Técnica de muestreo. Muestreo no probabilístico. ........................................ 69 3.4 TÉCNICAS E INSTRUMENTOS DE RECOLECCIÓN DE DATOS ................. 69 3.5 TÉCNICAS DE PROCESAMIENTO Y ANÁLISIS DE DATOS ......................... 70Ej. 1application/pdfT 17.18 A749dhttps://repositorio.udes.edu.co/handle/001/4118spaCúcuta: Universidad de Santander, 2018Facultad Ciencias de la SaludBacteriología y Laboratorio ClínicoALMODOVAR, W. Enfermedades en las plantas: Organismos Patógenos, Identificación y diagnostico [Documento en Línea] 1996, p. 1 [Consulta: 03/03/2018] Disponible en: http://uprm.edu/agricultura/sea/clinica/CLDIAEnfPlan.pdfANDERSON, K. La resistencia de las bacterias a los antibióticos — ¿un ejemplo apropiado de cambio evolutivo? [Artículo en Línea] En: Creation Research Society Quarterly, 2005, Vol. 41 (4), p. 318-326 [Consulta: 23/02/2018] Disponible en: http://www.sedin.org/ID/resistencia.htmlAZUERO, A. y Colaboradores. 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