Análisis de la presencia de polimorfismos en los genes SLCO1B1 y CYP2B6 en pacientes VIH positivos mayores de 18 años en Barranquilla 2013-2014
El Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) ocasionado por el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) es una afección crónica transmisible, que constituye una de las principales causas de morbimortalidad mundial, provocando 25 millones de fallecimientos. Ha sido evidente que la administración...
- Autores:
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Barros Álvarez, Telma
Escorcia Bonilla, Flora
Padilla Reales, Natalia
Ramírez Beltrán, Liliana
- Tipo de recurso:
- Tesis
- Fecha de publicación:
- 2014
- Institución:
- Universidad del Norte
- Repositorio:
- Repositorio Uninorte
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:manglar.uninorte.edu.co:10584/10736
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/10584/10736
- Palabra clave:
- Sida - Barranquilla (Colombia)
Infecciones por VIH - Barranquilla (Colombia)
- Rights
- openAccess
- License
- https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
Summary: | El Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) ocasionado por el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) es una afección crónica transmisible, que constituye una de las principales causas de morbimortalidad mundial, provocando 25 millones de fallecimientos. Ha sido evidente que la administración de un mismo medicamento a distintos pacientes hace suponer que no todos responden de la misma forma a causa de la variabilidad genética interindividual existente. El objetivo de este estudio facilitó establecer una asociación entre la frecuencia alélica, genotípica y haplotípica para cada uno de los polimorfismos presentes en los genes SLCO1B1 y CYP2B6 en relación con la concentración de los antirretrovirales en el plasma. Se realizó un estudio de tipo descriptivo de corte transversal de 88 pacientes entre 18 – 75 años con VIH en la Costa Caribe de Colombia con antirretrovirales de mínimo 4 semanas, de los cuales 57 (64.7%) son de sexo masculino y 31 femenino (35.3%). Se estudiaron 6 SNPs para los genes SLCO1B1 y CYP2B6 donde la proporción de alelos mutados fue menor con respecto al normal, excepto en el SNPs A388G. La distribución genotípica mostró resultados para el gen SLCO1B1: A388G (AA: 17%, AG: 50%, GG: 33%), C463A (CC: 78%, CA. 22%, AA: 0%), T521C (TT: 84%, TC: 15%, CC: 1%) para estos SNPs no se encontró diferencia relevante entre ambos sexos. Se tuvo un total de 7 haplotipos para SLCO1B1. Se concluye que la determinación de los polimorfismos en pacientes con VIH permite predecir el riesgo a futuro de fracaso o resistencia terapéutica. |
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