Síndrome de Meckel Gruber (Disencefalia esplancnoquística) : Presentación de dos casos y revisión de la literatura

Se presentan es este artículo dos casos de síndrome de Meckel Gruber, uno de ellos resultante de la unión entre primos hermanos. El fenotipo ofrece múltiples manifestaciones, tres de ellas dominantes: exencefalocele occipital, poliquistosis renal de tipo recesivo y polidactilia postaxial.

Autores:
Pedro Pinto Nuñez
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2012
Institución:
Universidad del Norte
Repositorio:
Repositorio Uninorte
Idioma:
spa
OAI Identifier:
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Acceso en línea:
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Palabra clave:
Rights
License
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