Síndrome de Meckel Gruber (Disencefalia esplancnoquística) : Presentación de dos casos y revisión de la literatura
Se presentan es este artículo dos casos de síndrome de Meckel Gruber, uno de ellos resultante de la unión entre primos hermanos. El fenotipo ofrece múltiples manifestaciones, tres de ellas dominantes: exencefalocele occipital, poliquistosis renal de tipo recesivo y polidactilia postaxial.
- Autores:
-
Pedro Pinto Nuñez
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2012
- Institución:
- Universidad del Norte
- Repositorio:
- Repositorio Uninorte
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:manglar.uninorte.edu.co:10584/2654
- Acceso en línea:
- http://rcientificas.uninorte.edu.co/index.php/salud/article/view/4236
http://hdl.handle.net/10584/2654
- Palabra clave:
- Rights
- License
- http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
| Summary: | Se presentan es este artículo dos casos de síndrome de Meckel Gruber, uno de ellos resultante de la unión entre primos hermanos. El fenotipo ofrece múltiples manifestaciones, tres de ellas dominantes: exencefalocele occipital, poliquistosis renal de tipo recesivo y polidactilia postaxial. |
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