Estandarización de un protocolo para la obtención de células diferenciables a multilinaje por medio de estrés químico
Las células diferenciables a multilinaje resistentes al estrés (Muse) son una población celular descubierta en el 2010, que está presente en los distintos tejidos mesenquimales. Por su pluripotencialidad, capacidad de integración tisular y baja tumorigénesis, las células Muse prometen ser una forma...
- Autores:
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Giraldo Palacios, Alvaro José
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2021
- Institución:
- Universidad Autónoma de Occidente
- Repositorio:
- RED: Repositorio Educativo Digital UAO
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:red.uao.edu.co:10614/13024
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/10614/13024
- Palabra clave:
- Ingeniería Biomédica
Células Muse
Incubación con tripsina a largo plazo
Inmunocitoquímica
Células madre
Medicina regenerativa
Ingeniería de tejidos
Stem cells
Regenerative medicine
Tissue engineering
- Rights
- openAccess
- License
- Derechos reservados - Universidad Autónoma de Occidente, 2021
Summary: | Las células diferenciables a multilinaje resistentes al estrés (Muse) son una población celular descubierta en el 2010, que está presente en los distintos tejidos mesenquimales. Por su pluripotencialidad, capacidad de integración tisular y baja tumorigénesis, las células Muse prometen ser una forma de tratamiento eficiente en el campo de la medicina regenerativa para diversas enfermedades. Sin embargo, la mayoría de protocolos establecidos para su aislamiento involucran el uso del marcador celular SSEA-3 con la técnica de clasificación de células activada por fluorescencia (FACS), que requiere el uso de un citómetro de flujo que no es un equipo de rutina. El propósito de esta investigación fue verificar la existencia de células tipo Muse en rata y estandarizar un protocolo para su obtención sin utilizar la técnica de FACS. Se partió de un cultivo de células madre mesenquimales (MSC) que fueron sometidas a 4, 8 y 12 horas de incubación con tripsina a largo plazo (ITLP). El tiempo de 8 horas de ITLP demostró ser el más apropiado debido a que se lograba aislar las células tipo Muse de las MSC, sin perjudicar su crecimiento. La obtención de células tipo Muse se confirmó mediante una caracterización por inmunocitoquímica, donde los cúmulos y células resistentes al estrés demostraron la presencia del marcador SSEA-3. El protocolo establecido en este documento representa un método más asequible y reproducible que sirve como punto de partida para llevar a cabo más estudios con esta población celular. |
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