Diseño del proceso de esterilización en envases de base polimérica mejorados para uso farmacéutico

El presente trabajo ofrece un modelo de estandarización del proceso de esterilización de envases de base polimérica mejorados mediante vapor húmedo, aplicado a productos para el cuidado de la salud. Este modelo se basa en la ciencia microbiana y los conceptos base de esterilización para el desarrollo del diseño del proceso y la priorización de criterios para verificar que el proceso de vapor húmedo es el mas adecuado. También se describieron aquellas normas que rigen los procesos en las áreas limpias, para luego aplicarlas al diseño del proceso. Se hizo en énfasis en las pruebas que determinan el nivel de seguridad de esterilidad, para lo cual se utilizaron Bioindicadores o Indicadores Biológicos, para vapor húmedo, y así garantizar el nivel de letalidad requerido en el proceso. El Capitulo Uno Presenta la descripción y planteamiento del problema objeto de estudio. El Capitulo Dos presenta el objetivo general y los objetivos específicos del proyecto. El Capitulo Tres presenta la Justificación Social, Económica y Ambiental del proyecto. El Capitulo Cuatro presenta la metodología aplicada para llevar a cabo el desarrollo del proyecto. El Capitulo Cinco contiene el marco teórico con los conceptos fundamentales para la realización del proyecto. El Capitulo Seis presenta los resultados. El Capitulo Siete presenta las conclusiones y recomendaciones del proyecto

• Autores: Santacruz Hernández, Lisbeth Vanessa; Oviedo Ospina, Angélica Lizeth
• Tipo de recurso: Trabajo de grado de pregrado
• Fecha de publicación: 2009
• Institución: Universidad Autónoma de Occidente
• Repositorio: RED: Repositorio Educativo Digital UAO
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:red.uao.edu.co:10614/7086
• Acceso en línea: http://hdl.handle.net/10614/7086
• Palabra clave: Ingeniería Industrial; Control de calidad; Normalización; Esterilización
• Rights: openAccess
• License: https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/