Applicación de una matríz sintética para reparación de un defecto óseo crítico en ratas

En los recientes estudios de regeneración de defecto críticos las células son soportadas por una estructura 3D que actúa como sustito y guía celular haciendo que las células migren a través de él ayudando a la regeneración de los tejidos. Parámetros como la porosidad, el tamaño de poro y material de...

Full description

Autores:
Piedrahita Hernández, Melissa María
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2014
Institución:
Universidad Autónoma de Occidente
Repositorio:
RED: Repositorio Educativo Digital UAO
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:red.uao.edu.co:10614/5869
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/10614/5869
Palabra clave:
Ingeniería Biomédica
Materiales biomédicos
Regeneración (Biología)
Implantes ortopédicos
Biodegradación
Rights
openAccess
License
https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
Description
Summary:En los recientes estudios de regeneración de defecto críticos las células son soportadas por una estructura 3D que actúa como sustito y guía celular haciendo que las células migren a través de él ayudando a la regeneración de los tejidos. Parámetros como la porosidad, el tamaño de poro y material determinan las propiedades mecánicas, la conducción de nutrientes, adhesión y viabilidad celular para la regeneración de tejidos. El tejido óseo es uno de los tejidos en los que se han centrados las investigaciones recientes para regenerarlo completamente y devolver su funcionalidad cuando se presentan defectos óseos críticos, a partir del uso de estas estructuras 3D y células madre mesenquimales (MSC). Para guiar la fijación celular, la diferenciación, proliferación y la regeneración del tejido, las investigaciones recientes sugieren que la elección del material de soporte afecta significativamente el regenerar el tipo de tejido, la estructura y la función, lo cual implica el estudio de biomateriales, centrándose en el uso de biopolímeros específicamente el PLLA. En esta investigación las células madre mesenquimales se encontraban criopreservadas, donde se conservan vivas pero inanimadas preservando su estructura intacta. Las células se expandieron en su forma indiferenciada durante 3 pases, Posteriormente, la diferenciación se lleva a cabo en cultivo in vitro de las células bajo un medio especial para la diferenciación al linaje endotelial compuesto por DMEM + 5% Suero fetal bobino (SFB) + 10ng/ml Factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) + 2ng/ml Factor de crecimiento de fibroblastos (bFGF) y otra cantidad de células indiferenciadas se siembran en la matriz mediante cultivo in vitro estático con un medio especifico DMEM + 20% Suero fetal bobino (SFB) + 1% de Antibiótico (penicilina y estreptomicina), realizado este cultivo se determina la adherencia celular por medio del lavado de la matriz con tripsina y raspado de la superficie de la matriz observado por microscopio