Diseño de los procedimientos para el desarrollo de buenas prácticas de manufactura en la producción de aire medicinal en el Centro Médico Imbanaco en la ciudad de Santiago de Cali
Actualmente, las instituciones prestadoras de salud son grandes consumidoras de diferentes tipos de gases medicinales que son utilizados en diversos procedimientos. Entre los gases más utilizados se encuentra el aire medicinal que es ampliamente utilizado en terapias respiratorias, como suministro d...
- Autores:
-
Revelo Llanos, Paola Andrea
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2015
- Institución:
- Universidad Autónoma de Occidente
- Repositorio:
- RED: Repositorio Educativo Digital UAO
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:red.uao.edu.co:10614/8583
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/10614/8583
- Palabra clave:
- Ingeniería Biomédica
Manuales de procedimiento
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- openAccess
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Actualmente, las instituciones prestadoras de salud son grandes consumidoras de diferentes tipos de gases medicinales que son utilizados en diversos procedimientos. Entre los gases más utilizados se encuentra el aire medicinal que es ampliamente utilizado en terapias respiratorias, como suministro directo a pacientes con inmunidad reducida, lo mismo que en procesos quirúrgicos donde se utiliza la anestesia. Este gas, que es considerado un medicamento según la Resolución 04410 de 2009, es producido en sitio por algunas instituciones, a través de una captación de aire atmosférico, y sometido a un amplio proceso antes de ser suministrado a los pacientes. Para la implementación del presente proyecto se realizó en cuatro fases que permitieron la introducción de las Buenas Prácticas de Manufactura en el proceso de producción de aire medicinal en sitio por compresor. Inicialmente se realizó una revisión de la documentación e infraestructura de la planta a partir de lo cual se realizó un análisis de los procedimientos, formatos y otros documentos que se debían llevar a cabo. También en este trabajo se presentan las actividades de capacitación realizadas al personal sobre cada uno de los instructivos y formatos de revisión diaria, todo esto realizado bajo la normativa vigente, establecida por el INVIMA (Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos) para los efectos de renovación de certificaciones, y por la National Fire Protection Association 99. Al finalizar la etapa de elaboración de documentación y divulgación al personal, se realizó una sustentación de dichos documentos ante el personal del INVIMA, a partir de los cuales surgieron algunas oportunidades de mejora sobre la documentación que fueron implementadas. Con base en lo anterior, y conforme a los procedimientos presentados ante el INVIMA, se renovó la certificación en BPM (Buenas Prácticas de Manufactura) de aire medicinal en sitio por compresor, para la sede de la Torre A y B, según lo dispuesto en la Resolución 04410 de 2009 |
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Para la implementación del presente proyecto se realizó en cuatro fases que permitieron la introducción de las Buenas Prácticas de Manufactura en el proceso de producción de aire medicinal en sitio por compresor. Inicialmente se realizó una revisión de la documentación e infraestructura de la planta a partir de lo cual se realizó un análisis de los procedimientos, formatos y otros documentos que se debían llevar a cabo. También en este trabajo se presentan las actividades de capacitación realizadas al personal sobre cada uno de los instructivos y formatos de revisión diaria, todo esto realizado bajo la normativa vigente, establecida por el INVIMA (Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos) para los efectos de renovación de certificaciones, y por la National Fire Protection Association 99. Al finalizar la etapa de elaboración de documentación y divulgación al personal, se realizó una sustentación de dichos documentos ante el personal del INVIMA, a partir de los cuales surgieron algunas oportunidades de mejora sobre la documentación que fueron implementadas. Con base en lo anterior, y conforme a los procedimientos presentados ante el INVIMA, se renovó la certificación en BPM (Buenas Prácticas de Manufactura) de aire medicinal en sitio por compresor, para la sede de la Torre A y B, según lo dispuesto en la Resolución 04410 de 2009PregradoIngeniero(a) Biomédico(a)application/pdfspaUniversidad Autónoma de OccidenteIngeniería BiomédicaDepartamento de Automática y ElectrónicaFacultad de IngenieríaEL AUTOR autoriza a la Universidad Autónoma de Occidente, de forma indefinida, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, la Ley 44 de 1993, la Decisión andina 351 de 1993, el Decreto 460 de 1995 y demás leyes y jurisprudencia vigente al respecto, haga publicación de este con fines educativos. PARÁGRAFO: Esta autorización además de ser válida para las facultades y derechos de uso sobre la obra en formato o soporte material, también para formato digital, electrónico, virtual, para usos en red, Internet, extranet, intranet, biblioteca digital y demás para cualquier formato conocido o por conocer. EL AUTOR, expresa que el documento (trabajo de grado, pasantía, casos o tesis) objeto de la presente autorización es original y la elaboró sin quebrantar ni suplantar los derechos de autor de terceros, y de tal forma, el documento (trabajo de grado, pasantía, casos o tesis) es de su exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre éste. PARÁGRADO: en caso de presentarse alguna reclamación o acción por parte de un tercero, referente a los derechos de autor sobre el documento (Trabajo de grado, Pasantía, casos o tesis) en cuestión, EL AUTOR, asumirá la responsabilidad total, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos, la Universidad Autónoma de Occidente actúa como un tercero de buena fe. Toda persona que consulte ya sea en la biblioteca o en medio electrónico podrá copiar apartes del texto citando siempre la fuente, es decir el título del trabajo y el autor. Esta autorización no implica renuncia a la facultad que tengo de publicar total o parcialmente la obra.https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)http://purl.org/coar/access_right/c_abf2instname:Universidad Autónoma de Occidentereponame:Repositorio Institucional UAOIngeniería BiomédicaManuales de procedimientoDiseño de los procedimientos para el desarrollo de buenas prácticas de manufactura en la producción de aire medicinal en el Centro Médico Imbanaco en la ciudad de Santiago de CaliTrabajo de grado - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fTextinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesishttps://purl.org/redcol/resource_type/TPinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85Publication0705f841-6336-4543-b138-084d7153e2e3virtual::4275-10705f841-6336-4543-b138-084d7153e2e3virtual::4275-1THUMBNAILT06396.pdf.jpgT06396.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg7033https://red.uao.edu.co/bitstreams/97c68814-56e4-47e3-90e7-96a1712e3711/downloadf4950d8d32a49e133e14cccea6e322aaMD54ORIGINALT06396.pdfT06396.pdfapplication/pdf5133382https://red.uao.edu.co/bitstreams/11f289e8-0a7d-487c-8fa3-28e57286becf/downloadd8b0b3da622b847e34670074f817a39cMD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748https://red.uao.edu.co/bitstreams/18b9ad99-b31e-47e7-8c48-9eb08ba10b4b/download8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD52TEXTT06396.pdf.txtT06396.pdf.txtExtracted texttext/plain191506https://red.uao.edu.co/bitstreams/80f0568c-41f2-48cb-be02-b4a9e162373f/downloadf7705d90756570ad34a4e73f536a7b1eMD5310614/8583oai:red.uao.edu.co:10614/85832024-03-13 15:58:32.667https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/EL AUTOR autoriza a la Universidad Autónoma de Occidente, de forma indefinida, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, la Ley 44 de 1993, la Decisión andina 351 de 1993, el Decreto 460 de 1995 y demás leyes y jurisprudencia vigente al respecto, haga publicación de este con fines educativos. 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