Diseño y procedimientos para introducir las buenas prácticas de manufacturera en el almacenamiento y producción de aire medicinal dirigido a la Clínica Nuestra Señora del Rosario
A partir de los requisitos exigidos en el reglamento técnico que contiene el manual de gases medicinales expedido en la resolución 04410 de 2009 por el Ministerio de Protección Social en Colombia, se diseñan los procedimientos para introducir las buenas prácticas de manufactura en la producción y al...
- Autores:
-
Sarmiento Montoya, Margarita María
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2012
- Institución:
- Universidad Autónoma de Occidente
- Repositorio:
- RED: Repositorio Educativo Digital UAO
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:red.uao.edu.co:10614/3067
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/10614/3067
- Palabra clave:
- Medical instruments and apparatus
Compressed air--Therapeutic use
Ingeniería Biomédica
Aparatos e instrumentos en medicina
Aire comprimido
Control de calidad
- Rights
- openAccess
- License
- https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
Summary: | A partir de los requisitos exigidos en el reglamento técnico que contiene el manual de gases medicinales expedido en la resolución 04410 de 2009 por el Ministerio de Protección Social en Colombia, se diseñan los procedimientos para introducir las buenas prácticas de manufactura en la producción y almacenamiento de aire medicinal dirigido a la Clínica Nuestra Señora del Rosario de Cali. Para la construcción del presente proyecto se evaluó las instalaciones de producción de aire medicinal comprimido y se propuso un nuevo re diseño en infraestructura que cumpla con los requisitos exigidos por la norma vigente. Se evaluó junto con el comité de logística de la institución, los procedimientos que se deben aplicar para la nueva central de aire medicinal |
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