Oportunidades de mejora en los criterios de patentabilidad de las vacunas : Superintendencia de Industria y Comercio (SIC) y la Oficina Europea de Patentes (EPO)

La pandemia del COVID 19, no solo ha demostrado lo vulnerable que es el ser humano frente a “enemigos” invisibles como las nuevas enfermedades e incluso frente algunos avances y descubrimientos de la ciencia, sino que también el ingenio y rapidez que tiene este para crear vacunas y medicamentos en t...

Full description

Autores:
González Thompson, Felipe
Grajales Gallego, Carolina
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2022
Institución:
Universidad EAFIT
Repositorio:
Repositorio EAFIT
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.eafit.edu.co:10784/32144
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/10784/32144
Palabra clave:
Covid-19
Oficina Europea de Patentes (EPO)
Oficina de Propiedad Intelectual de la Unión Europea (EUIPO)
Organización Mundial de la Propiedad Intelectual (OMPI)
Patentes
Procedimientos biológicos
Superintendencia de Industria y Comercio
Vacunas
INFECCIONES POR CORONAVIRUS
PROTECCIÓN AL DISEÑO
PRODUCTIVIDAD INDUSTRIAL
DERECHO
MEDICAMENTOS - PATENTES, MARCAS, ETC.
MEDICAMENTOS
European Patent Office (EPO)
European Union Intellectual Property Office (EUIPO)
World Intellectual Property Organization (WIPO)
Patents
Biological processes
Superintendency of Industry and Commerce
Vaccines
Rights
License
Todos los derechos reservados
Description
Summary:La pandemia del COVID 19, no solo ha demostrado lo vulnerable que es el ser humano frente a “enemigos” invisibles como las nuevas enfermedades e incluso frente algunos avances y descubrimientos de la ciencia, sino que también el ingenio y rapidez que tiene este para crear vacunas y medicamentos en tiempo récord para enfrentar dichas situaciones. Sin embargo, estas nuevas creaciones de la ciencia se ven enfrentadas a procedimientos burocráticos, los cuales buscan debatir la necesidad de la invención y crear planes de implementación en caso de aprobación, haciendo que el procedimiento se retrase y por ende, en muchas ocasiones, amenacen el futuro de la creación y registro de estos productos que cada vez se hacen más necesarios para mejorar la calidad de vida de las personas; es por ello que es necesario revisar los requisitos y procedimientos que deben seguir dichas solicitudes, con el fin de poder idear mecanismos de revisión más rápidos y eficaces que permitan obtener un acceso más efectivo a dichos procedimientos biológicos y poderle seguir el paso a la ciencia.