Oportunidades de mejora en los criterios de patentabilidad de las vacunas : Superintendencia de Industria y Comercio (SIC) y la Oficina Europea de Patentes (EPO)
La pandemia del COVID 19, no solo ha demostrado lo vulnerable que es el ser humano frente a “enemigos” invisibles como las nuevas enfermedades e incluso frente algunos avances y descubrimientos de la ciencia, sino que también el ingenio y rapidez que tiene este para crear vacunas y medicamentos en t...
- Autores:
-
González Thompson, Felipe
Grajales Gallego, Carolina
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2022
- Institución:
- Universidad EAFIT
- Repositorio:
- Repositorio EAFIT
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.eafit.edu.co:10784/32144
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/10784/32144
- Palabra clave:
- Covid-19
Oficina Europea de Patentes (EPO)
Oficina de Propiedad Intelectual de la Unión Europea (EUIPO)
Organización Mundial de la Propiedad Intelectual (OMPI)
Patentes
Procedimientos biológicos
Superintendencia de Industria y Comercio
Vacunas
INFECCIONES POR CORONAVIRUS
PROTECCIÓN AL DISEÑO
PRODUCTIVIDAD INDUSTRIAL
DERECHO
MEDICAMENTOS - PATENTES, MARCAS, ETC.
MEDICAMENTOS
European Patent Office (EPO)
European Union Intellectual Property Office (EUIPO)
World Intellectual Property Organization (WIPO)
Patents
Biological processes
Superintendency of Industry and Commerce
Vaccines
- Rights
- License
- Todos los derechos reservados
Summary: | La pandemia del COVID 19, no solo ha demostrado lo vulnerable que es el ser humano frente a “enemigos” invisibles como las nuevas enfermedades e incluso frente algunos avances y descubrimientos de la ciencia, sino que también el ingenio y rapidez que tiene este para crear vacunas y medicamentos en tiempo récord para enfrentar dichas situaciones. Sin embargo, estas nuevas creaciones de la ciencia se ven enfrentadas a procedimientos burocráticos, los cuales buscan debatir la necesidad de la invención y crear planes de implementación en caso de aprobación, haciendo que el procedimiento se retrase y por ende, en muchas ocasiones, amenacen el futuro de la creación y registro de estos productos que cada vez se hacen más necesarios para mejorar la calidad de vida de las personas; es por ello que es necesario revisar los requisitos y procedimientos que deben seguir dichas solicitudes, con el fin de poder idear mecanismos de revisión más rápidos y eficaces que permitan obtener un acceso más efectivo a dichos procedimientos biológicos y poderle seguir el paso a la ciencia. |
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