Proyecto Validación de la batería neuropsicológica Uniform Data set (UDS-3), en una muestra clínica de pacientes con demencia tipo Alzheimer de la ciudad de Barranquilla, Colombia
La Enfermedad de Alzheimer (EA), es pérdida paulatina de las funciones cognitivas que generan un deterioro significativo en las actividades de la vida diaria, el diagnóstico temprano determina el curso y evolución. La presente investigación pretende realizar una validación de la batería neuropsicoló...
- Autores:
-
Porto, María F.
Allegri, Ricardo Francisco
- Tipo de recurso:
- Article of journal
- Fecha de publicación:
- 2020
- Institución:
- Corporación Universidad de la Costa
- Repositorio:
- REDICUC - Repositorio CUC
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.cuc.edu.co:11323/6972
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/11323/6972
https://repositorio.cuc.edu.co/
- Palabra clave:
- Alzheimer
Batería neuropsicológica Uniform Data set
Deterioro cognitivo
- Rights
- openAccess
- License
- CC0 1.0 Universal
| Summary: | La Enfermedad de Alzheimer (EA), es pérdida paulatina de las funciones cognitivas que generan un deterioro significativo en las actividades de la vida diaria, el diagnóstico temprano determina el curso y evolución. La presente investigación pretende realizar una validación de la batería neuropsicológica Uniform Data set (UDS-3) en población colombiana con demencia tipo Alzheimer. La batería UDS, desarrollada por un grupo de NACC, está batería evalúa el cambio de las personas con deterioro cognitivo y los normales, el cual tiene como propósito detectar de manera temprano el deterioro cognitivo y unificar datos a nivel mundial, para contribuir con los datos internacionales de Alzheimer. Es un instrumento reconocido y comúnmente usado en investigaciones de biomarcadores, la versión 3 se inició a usar en el 2015, está incorpora los criterios NIA-AA para la demencia de Alzheimer, un diagnóstico de lesión cerebral vascular, así como una forma más detallada de historia familiar y una batería neuropsicológica actualizada. En este estudio con diseño instrumental participaran 384 personas, divididos en dos grupos 192 grupo control (sanos) y192 grupo de estudio (pacientes con Alzheimer, la proporción será 1:1 hombres-mujeres, con edades entre <60 y 90+,de 1 a más 19 años de formación académica. Se pretende establecer la validez, confiabilidad, especificad y sensibilidad de la prueba para población colombiana, así como la creación de un algoritmo clínico que determine el curso del Alzheimer en población colombiana, para evidenciar el curso presintomático de la enfermedad. |
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