Estudio computacional de las interacciones moleculares entre el ácido itacónico y compuestos antimaláricos: un paso importante para el diseño racional de sistemas de liberación controlada de fármacos

Las interacciones moleculares entre cuatro antimaláricos: cloroquina, primaquina, quinina y amodiaquina, con un dímero del ácido itacónico, fueron estudiadas a través de la teoría del funcional de la densidad usando B3LYP/++6-31G(d,p) y el modelo CPCM para el solvente. Cloroquina, primaquina y quinina presentan interacción apreciable con el dímero del ácido itacónico, con energías de interacción en el rango de -17 hasta -6,7 kcal/mol, de naturaleza exotérmica, a través de un proceso de fisisorción. El valor positivo de la energía de interacción para la amodiaquina sugiere una menor probabilidad de que este sea adsorbido por un dímero de ácido itacónico. Los cálculos NBO y la aplicación de la teoría de perturbación de segundo orden indican transferencia de carga desde los compuestos cloroquina y primaquina. Adicionalmente, los resultados sugieren que las interacciones principales son de naturaleza polar, donde los enlaces de hidrógenos juegan un rol principal. Los resultados encontrados a través del método CPCM indican que los complejos entre el dímero de ácido itacónico con cloroquina y primaquina son bastante estables en disolución acuosa; además presentan valores adecuados de LogP y momento dipolar, indicando alta la interacción con el solvente que permitiría el hinchamiento y la liberación controlada de estos fármacos.

• Autores: Sanchez, L.; Rangel, N.; Flores, V.; Flores, M.; Jimenez, F.; Márquez, E.; Cortes, Eliceo
• Tipo de recurso: Article of journal
• Fecha de publicación: 2019
• Institución: Corporación Universidad de la Costa
• Repositorio: REDICUC - Repositorio CUC
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:repositorio.cuc.edu.co:11323/5300
• Acceso en línea: https://hdl.handle.net/11323/5300; https://repositorio.cuc.edu.co/
• Palabra clave: DFT; Hidrogel; Antimaláricos; Liberación controlada de fármacos; Energía de interacción; Hydrogel; Antimalarial; Controlled drugs delivery; Binding energy
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