Análisis de la participación de los exosomas producidos por macrófagos en la activación endotelial y la dispersión del virus dengue -2.
Virus como el de la inmunodeficiencia humana (HIV) y el de la hepatitis C (HVC) utilizan la vía endocítica para ensamblar y liberar su progenie sin ser reconocidos fácilmente por el sistema inmune. Para ello, promueven la formación de unas vesículas denominadas intraluminales (ILV) que se almacenan...
- Autores:
-
Velandia Romero, Myriam Lucia
- Tipo de recurso:
- Investigation report
- Fecha de publicación:
- 2017
- Institución:
- Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación
- Repositorio:
- Repositorio Minciencias
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.minciencias.gov.co:20.500.14143/39841
- Acceso en línea:
- https://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/39841
http://colciencias.metabiblioteca.com.co
- Palabra clave:
- Activación Endotelial
Disfunción Endotelial
Exosomas
Macrófagos
Virus del Dengue
- Rights
- openAccess
- License
- http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
id |
RCENDOC_d90053e7a02ea652f430c9e1c5605ab0 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:repositorio.minciencias.gov.co:20.500.14143/39841 |
network_acronym_str |
RCENDOC |
network_name_str |
Repositorio Minciencias |
repository_id_str |
|
dc.title.spa.fl_str_mv |
Análisis de la participación de los exosomas producidos por macrófagos en la activación endotelial y la dispersión del virus dengue -2. |
title |
Análisis de la participación de los exosomas producidos por macrófagos en la activación endotelial y la dispersión del virus dengue -2. |
spellingShingle |
Análisis de la participación de los exosomas producidos por macrófagos en la activación endotelial y la dispersión del virus dengue -2. Activación Endotelial Disfunción Endotelial Exosomas Macrófagos Virus del Dengue |
title_short |
Análisis de la participación de los exosomas producidos por macrófagos en la activación endotelial y la dispersión del virus dengue -2. |
title_full |
Análisis de la participación de los exosomas producidos por macrófagos en la activación endotelial y la dispersión del virus dengue -2. |
title_fullStr |
Análisis de la participación de los exosomas producidos por macrófagos en la activación endotelial y la dispersión del virus dengue -2. |
title_full_unstemmed |
Análisis de la participación de los exosomas producidos por macrófagos en la activación endotelial y la dispersión del virus dengue -2. |
title_sort |
Análisis de la participación de los exosomas producidos por macrófagos en la activación endotelial y la dispersión del virus dengue -2. |
dc.creator.fl_str_mv |
Velandia Romero, Myriam Lucia |
dc.contributor.author.none.fl_str_mv |
Velandia Romero, Myriam Lucia |
dc.contributor.corporatename.spa.fl_str_mv |
Universidad del Bosque (Bogotá, Colombia) Pontificia Universidad Javeriana (Bogotá, Colombia) |
dc.contributor.researchgroup.none.fl_str_mv |
COL 0022166 - Grupo de Virología COL0024463 - Grupo de Inmunología y Biología Celular, 9999999 - Departamento de Química Biologíca |
dc.subject.proposal.spa.fl_str_mv |
Activación Endotelial Disfunción Endotelial Exosomas Macrófagos Virus del Dengue |
topic |
Activación Endotelial Disfunción Endotelial Exosomas Macrófagos Virus del Dengue |
description |
Virus como el de la inmunodeficiencia humana (HIV) y el de la hepatitis C (HVC) utilizan la vía endocítica para ensamblar y liberar su progenie sin ser reconocidos fácilmente por el sistema inmune. Para ello, promueven la formación de unas vesículas denominadas intraluminales (ILV) que se almacenan únicamente en los cuerpos multivesiculares (MVB) secuestrando algunas proteínas del complejo ESCRT (Endosomal Sorting Complex Required for Transport). Los MVB, son orgánulos transitorios que favorecen el almacenamiento y la posterior degradación de proteínas, sin embargo, en algunas ocasiones las ILV no son degradadas y por el contrario son liberadas al espacio extracelular convirtiéndose en exosomas. De este modo los exosomas son vehículos de comunicación extracelular muy eficientes y para el caso del virus HCV los exosomas se convierten en elementos celulares que favorecen su ensamble y garantizan la evasión del sistema inmune, aumentando el éxito en la dispersión del virus, la cronicidad de la infección y la baja efectividad de los tratamientos. Recientemente se reportó que exosomas purificados de células humanas infectadas con HCV contenían partículas ensambladas, RNA o proteínas virales y fueron capaces de infectar nuevas células o estimular su activación. Además se encontró que la capacidad infecciosa de estas vesículas no disminuyó al ser incubadas con anticuerpos neutralizantes contra el virus, resaltando la versatilidad del virus para utilizar diferentes mecanismos celulares para garantizar su transmisión y permanencia en el tejido sin ser reconocido por el sistema inmune. El Virus del Dengue (DENV) (un virus de la misma familia del HCV), afecta cada vez más a la población mundial. Es bien sabido que la infección por DENV induce la exacerbación de la respuesta inmune mediada por macrófagos y linfocitos que directa o indirectamente afecta la función de barrera de las células endoteliales. Esto último determina los cambios en la permeabilidad del tejido y explica parcialmente la extravasación de plasma y los eventos hemorrágicos típicos de la enfermedad. A pesar de la importancia epidemiológica del DENV, se desconocen varios aspectos de la inmunopatogenía y de la dispersión del virus; en particular se desconoce si durante la infección con este virus se producen exosomas y si estos ayudan a propagar el virus y a modular de alguna forma la disfunción endotelial tal como lo hace el HCV. Por lo tanto, el presente proyecto busca definir y caracterizar la participación de los exosomas en la dispersión del DENV y en la disfunción endotelial, para ello evaluaremos la producción de exosomas a partir de sobrenadantes de macrófagos humanos infectados y no infectados con el DENV, posteriormente estas vesículas se caracterizarán, cuantificarán y se determinará la capacidad infecciosa de estás. Finalmente, se evaluará en células endoteliales si los exosomas producidos por macrófagos infectados, inducen cambios en la resistencia y permeabilidad endotelial y en la expresión de moléculas de adhesión y citoquinas como un indicador de activación endotelial. Los resultados obtenidos nos permitirán describir si la infección induce la producción de exosomas en macrófagos infectados, cual es el perfil proteico y si estos pueden ser un mecanismo de dispersión viral. Adicionalmente, se describirá si los exosomas producidos por los macrófagos cumplen algún papel en la inmunopatogenía de la enfermedad afectando directa o indirectamente la permeabilidad y la activación endotelial, lo cual podría también modular en parte la respuesta inmune. |
publishDate |
2017 |
dc.date.issued.none.fl_str_mv |
2017-12-19 |
dc.date.accessioned.none.fl_str_mv |
2020-01-10T21:55:51Z 2020-12-18T01:02:24Z |
dc.date.available.none.fl_str_mv |
2020-01-10T21:55:51Z 2020-12-18T01:02:24Z |
dc.type.spa.fl_str_mv |
Informe de investigación |
dc.type.coar.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/resource_type/c_93fc |
dc.type.coar.spa.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws |
dc.type.content.spa.fl_str_mv |
Text |
dc.type.driver.spa.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/report |
dc.type.redcol.spa.fl_str_mv |
https://purl.org/redcol/resource_type/PID |
dc.type.version.spa.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/submittedVersion http://purl.org/coar/version/c_71e4c1898caa6e32 info:eu-repo/semantics/submittedVersion |
format |
http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws |
status_str |
submittedVersion |
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv |
https://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/39841 |
dc.identifier.instname.spa.fl_str_mv |
Colciencias |
dc.identifier.reponame.spa.fl_str_mv |
Repositorio Colciencias |
dc.identifier.repourl.spa.fl_str_mv |
http://colciencias.metabiblioteca.com.co |
url |
https://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/39841 http://colciencias.metabiblioteca.com.co |
identifier_str_mv |
Colciencias Repositorio Colciencias |
dc.language.iso.spa.fl_str_mv |
spa |
language |
spa |
dc.relation.ispartofseries.none.fl_str_mv |
Informe; |
dc.rights.accessrights.spa.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
dc.rights.creativecommons.spa.fl_str_mv |
https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
rights_invalid_str_mv |
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ |
dc.format.extent.spa.fl_str_mv |
76 páginas. |
dc.coverage.projectdates.spa.fl_str_mv |
2015-2017 |
institution |
Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación |
bitstream.url.fl_str_mv |
https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/bb44dd25-00d4-4eed-861d-984641620b44/download https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/2ae6b4f9-0c0b-45c2-a92e-cc9118520eb4/download https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/d48fd5df-96c7-48a2-b7de-5f9f1175f851/download https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/aa414d31-37af-4584-b37a-0091e744b992/download https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/20d78c05-be4b-40ec-8939-77f0f0b2535a/download https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/9fb6138d-b137-4e44-8020-c8ae2aa9fe37/download |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
d04ae8b7e64e9870aa917e756b4d49ca 89892ffc10a6f0b23fe5a7f0e8fb8347 8ffe28672ea88fddc177fe365a489039 d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e 535699d0e6e86864c2ec58513f25bcae d9c3e61609f93268fde3bfcea5b25836 |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 MD5 MD5 MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
Repositorio Institucional de Minciencias |
repository.mail.fl_str_mv |
cendoc@minciencias.gov.co |
_version_ |
1811305893845794816 |
spelling |
Velandia Romero, Myriam Lucia2fe8f294eea49972e640e5bf3fdd44af-1Universidad del Bosque (Bogotá, Colombia)Pontificia Universidad Javeriana (Bogotá, Colombia)COL 0022166 - Grupo de VirologíaCOL0024463 - Grupo de Inmunología y Biología Celular, 9999999 - Departamento de Química Biologíca2020-01-10T21:55:51Z2020-12-18T01:02:24Z2020-01-10T21:55:51Z2020-12-18T01:02:24Z2017-12-19https://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/39841ColcienciasRepositorio Colcienciashttp://colciencias.metabiblioteca.com.coVirus como el de la inmunodeficiencia humana (HIV) y el de la hepatitis C (HVC) utilizan la vía endocítica para ensamblar y liberar su progenie sin ser reconocidos fácilmente por el sistema inmune. Para ello, promueven la formación de unas vesículas denominadas intraluminales (ILV) que se almacenan únicamente en los cuerpos multivesiculares (MVB) secuestrando algunas proteínas del complejo ESCRT (Endosomal Sorting Complex Required for Transport). Los MVB, son orgánulos transitorios que favorecen el almacenamiento y la posterior degradación de proteínas, sin embargo, en algunas ocasiones las ILV no son degradadas y por el contrario son liberadas al espacio extracelular convirtiéndose en exosomas. De este modo los exosomas son vehículos de comunicación extracelular muy eficientes y para el caso del virus HCV los exosomas se convierten en elementos celulares que favorecen su ensamble y garantizan la evasión del sistema inmune, aumentando el éxito en la dispersión del virus, la cronicidad de la infección y la baja efectividad de los tratamientos. Recientemente se reportó que exosomas purificados de células humanas infectadas con HCV contenían partículas ensambladas, RNA o proteínas virales y fueron capaces de infectar nuevas células o estimular su activación. Además se encontró que la capacidad infecciosa de estas vesículas no disminuyó al ser incubadas con anticuerpos neutralizantes contra el virus, resaltando la versatilidad del virus para utilizar diferentes mecanismos celulares para garantizar su transmisión y permanencia en el tejido sin ser reconocido por el sistema inmune. El Virus del Dengue (DENV) (un virus de la misma familia del HCV), afecta cada vez más a la población mundial. Es bien sabido que la infección por DENV induce la exacerbación de la respuesta inmune mediada por macrófagos y linfocitos que directa o indirectamente afecta la función de barrera de las células endoteliales. Esto último determina los cambios en la permeabilidad del tejido y explica parcialmente la extravasación de plasma y los eventos hemorrágicos típicos de la enfermedad. A pesar de la importancia epidemiológica del DENV, se desconocen varios aspectos de la inmunopatogenía y de la dispersión del virus; en particular se desconoce si durante la infección con este virus se producen exosomas y si estos ayudan a propagar el virus y a modular de alguna forma la disfunción endotelial tal como lo hace el HCV. Por lo tanto, el presente proyecto busca definir y caracterizar la participación de los exosomas en la dispersión del DENV y en la disfunción endotelial, para ello evaluaremos la producción de exosomas a partir de sobrenadantes de macrófagos humanos infectados y no infectados con el DENV, posteriormente estas vesículas se caracterizarán, cuantificarán y se determinará la capacidad infecciosa de estás. Finalmente, se evaluará en células endoteliales si los exosomas producidos por macrófagos infectados, inducen cambios en la resistencia y permeabilidad endotelial y en la expresión de moléculas de adhesión y citoquinas como un indicador de activación endotelial. Los resultados obtenidos nos permitirán describir si la infección induce la producción de exosomas en macrófagos infectados, cual es el perfil proteico y si estos pueden ser un mecanismo de dispersión viral. Adicionalmente, se describirá si los exosomas producidos por los macrófagos cumplen algún papel en la inmunopatogenía de la enfermedad afectando directa o indirectamente la permeabilidad y la activación endotelial, lo cual podría también modular en parte la respuesta inmune.76 páginas.spaInforme;Análisis de la participación de los exosomas producidos por macrófagos en la activación endotelial y la dispersión del virus dengue -2.Informe de investigaciónhttp://purl.org/coar/resource_type/c_18wshttp://purl.org/coar/resource_type/c_93fcTextinfo:eu-repo/semantics/reporthttps://purl.org/redcol/resource_type/PIDinfo:eu-repo/semantics/submittedVersionhttp://purl.org/coar/version/c_71e4c1898caa6e32info:eu-repo/semantics/submittedVersion2015-2017info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/Activación EndotelialDisfunción EndotelialExosomasMacrófagosVirus del DengueDepartamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] Colciencias130865842863623-2014Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] ColcienciasPrograma Nacional en Ciencias BásicasEvaluar la participación de los exosomas producidos por macrófagos infectados en la activación endotelial y dispersión del virus dengue-2.PublicationORIGINALCopia de 130865842863.pdfCopia de 130865842863.pdfInforme finalapplication/pdf35298363https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/bb44dd25-00d4-4eed-861d-984641620b44/downloadd04ae8b7e64e9870aa917e756b4d49caMD51Autorización para publicar y permitir la consulta y uso de obra Universidad del Bosque.pdfAutorización para publicar y permitir la consulta y uso de obra Universidad del Bosque.pdfAutorización para publicar y permitir la consulta y uso de obraapplication/pdf112765https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/2ae6b4f9-0c0b-45c2-a92e-cc9118520eb4/download89892ffc10a6f0b23fe5a7f0e8fb8347MD56LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-814800https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/d48fd5df-96c7-48a2-b7de-5f9f1175f851/download8ffe28672ea88fddc177fe365a489039MD52license.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-80https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/aa414d31-37af-4584-b37a-0091e744b992/downloadd41d8cd98f00b204e9800998ecf8427eMD55TEXTCopia de 130865842863.pdf.txtCopia de 130865842863.pdf.txtExtracted texttext/plain76https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/20d78c05-be4b-40ec-8939-77f0f0b2535a/download535699d0e6e86864c2ec58513f25bcaeMD53THUMBNAILCopia de 130865842863.pdf.jpgCopia de 130865842863.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg11220https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/9fb6138d-b137-4e44-8020-c8ae2aa9fe37/downloadd9c3e61609f93268fde3bfcea5b25836MD5420.500.14143/39841oai:repositorio.minciencias.gov.co:20.500.14143/398412023-11-29 17:42:04.322restrictedhttps://repositorio.minciencias.gov.coRepositorio Institucional de Mincienciascendoc@minciencias.gov.co |