Análisis de la participación de los exosomas producidos por macrófagos en la activación endotelial y la dispersión del virus dengue -2.

Virus como el de la inmunodeficiencia humana (HIV) y el de la hepatitis C (HVC) utilizan la vía endocítica para ensamblar y liberar su progenie sin ser reconocidos fácilmente por el sistema inmune. Para ello, promueven la formación de unas vesículas denominadas intraluminales (ILV) que se almacenan...

Full description

Autores:
Velandia Romero, Myriam Lucia
Tipo de recurso:
Investigation report
Fecha de publicación:
2017
Institución:
Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación
Repositorio:
Repositorio Minciencias
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.minciencias.gov.co:20.500.14143/39841
Acceso en línea:
https://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/39841
http://colciencias.metabiblioteca.com.co
Palabra clave:
Activación Endotelial
Disfunción Endotelial
Exosomas
Macrófagos
Virus del Dengue
Rights
openAccess
License
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
id RCENDOC_d90053e7a02ea652f430c9e1c5605ab0
oai_identifier_str oai:repositorio.minciencias.gov.co:20.500.14143/39841
network_acronym_str RCENDOC
network_name_str Repositorio Minciencias
repository_id_str
dc.title.spa.fl_str_mv Análisis de la participación de los exosomas producidos por macrófagos en la activación endotelial y la dispersión del virus dengue -2.
title Análisis de la participación de los exosomas producidos por macrófagos en la activación endotelial y la dispersión del virus dengue -2.
spellingShingle Análisis de la participación de los exosomas producidos por macrófagos en la activación endotelial y la dispersión del virus dengue -2.
Activación Endotelial
Disfunción Endotelial
Exosomas
Macrófagos
Virus del Dengue
title_short Análisis de la participación de los exosomas producidos por macrófagos en la activación endotelial y la dispersión del virus dengue -2.
title_full Análisis de la participación de los exosomas producidos por macrófagos en la activación endotelial y la dispersión del virus dengue -2.
title_fullStr Análisis de la participación de los exosomas producidos por macrófagos en la activación endotelial y la dispersión del virus dengue -2.
title_full_unstemmed Análisis de la participación de los exosomas producidos por macrófagos en la activación endotelial y la dispersión del virus dengue -2.
title_sort Análisis de la participación de los exosomas producidos por macrófagos en la activación endotelial y la dispersión del virus dengue -2.
dc.creator.fl_str_mv Velandia Romero, Myriam Lucia
dc.contributor.author.none.fl_str_mv Velandia Romero, Myriam Lucia
dc.contributor.corporatename.spa.fl_str_mv Universidad del Bosque (Bogotá, Colombia)
Pontificia Universidad Javeriana (Bogotá, Colombia)
dc.contributor.researchgroup.none.fl_str_mv COL 0022166 - Grupo de Virología
COL0024463 - Grupo de Inmunología y Biología Celular, 9999999 - Departamento de Química Biologíca
dc.subject.proposal.spa.fl_str_mv Activación Endotelial
Disfunción Endotelial
Exosomas
Macrófagos
Virus del Dengue
topic Activación Endotelial
Disfunción Endotelial
Exosomas
Macrófagos
Virus del Dengue
description Virus como el de la inmunodeficiencia humana (HIV) y el de la hepatitis C (HVC) utilizan la vía endocítica para ensamblar y liberar su progenie sin ser reconocidos fácilmente por el sistema inmune. Para ello, promueven la formación de unas vesículas denominadas intraluminales (ILV) que se almacenan únicamente en los cuerpos multivesiculares (MVB) secuestrando algunas proteínas del complejo ESCRT (Endosomal Sorting Complex Required for Transport). Los MVB, son orgánulos transitorios que favorecen el almacenamiento y la posterior degradación de proteínas, sin embargo, en algunas ocasiones las ILV no son degradadas y por el contrario son liberadas al espacio extracelular convirtiéndose en exosomas. De este modo los exosomas son vehículos de comunicación extracelular muy eficientes y para el caso del virus HCV los exosomas se convierten en elementos celulares que favorecen su ensamble y garantizan la evasión del sistema inmune, aumentando el éxito en la dispersión del virus, la cronicidad de la infección y la baja efectividad de los tratamientos. Recientemente se reportó que exosomas purificados de células humanas infectadas con HCV contenían partículas ensambladas, RNA o proteínas virales y fueron capaces de infectar nuevas células o estimular su activación. Además se encontró que la capacidad infecciosa de estas vesículas no disminuyó al ser incubadas con anticuerpos neutralizantes contra el virus, resaltando la versatilidad del virus para utilizar diferentes mecanismos celulares para garantizar su transmisión y permanencia en el tejido sin ser reconocido por el sistema inmune. El Virus del Dengue (DENV) (un virus de la misma familia del HCV), afecta cada vez más a la población mundial. Es bien sabido que la infección por DENV induce la exacerbación de la respuesta inmune mediada por macrófagos y linfocitos que directa o indirectamente afecta la función de barrera de las células endoteliales. Esto último determina los cambios en la permeabilidad del tejido y explica parcialmente la extravasación de plasma y los eventos hemorrágicos típicos de la enfermedad. A pesar de la importancia epidemiológica del DENV, se desconocen varios aspectos de la inmunopatogenía y de la dispersión del virus; en particular se desconoce si durante la infección con este virus se producen exosomas y si estos ayudan a propagar el virus y a modular de alguna forma la disfunción endotelial tal como lo hace el HCV. Por lo tanto, el presente proyecto busca definir y caracterizar la participación de los exosomas en la dispersión del DENV y en la disfunción endotelial, para ello evaluaremos la producción de exosomas a partir de sobrenadantes de macrófagos humanos infectados y no infectados con el DENV, posteriormente estas vesículas se caracterizarán, cuantificarán y se determinará la capacidad infecciosa de estás. Finalmente, se evaluará en células endoteliales si los exosomas producidos por macrófagos infectados, inducen cambios en la resistencia y permeabilidad endotelial y en la expresión de moléculas de adhesión y citoquinas como un indicador de activación endotelial. Los resultados obtenidos nos permitirán describir si la infección induce la producción de exosomas en macrófagos infectados, cual es el perfil proteico y si estos pueden ser un mecanismo de dispersión viral. Adicionalmente, se describirá si los exosomas producidos por los macrófagos cumplen algún papel en la inmunopatogenía de la enfermedad afectando directa o indirectamente la permeabilidad y la activación endotelial, lo cual podría también modular en parte la respuesta inmune.
publishDate 2017
dc.date.issued.none.fl_str_mv 2017-12-19
dc.date.accessioned.none.fl_str_mv 2020-01-10T21:55:51Z
2020-12-18T01:02:24Z
dc.date.available.none.fl_str_mv 2020-01-10T21:55:51Z
2020-12-18T01:02:24Z
dc.type.spa.fl_str_mv Informe de investigación
dc.type.coar.fl_str_mv http://purl.org/coar/resource_type/c_93fc
dc.type.coar.spa.fl_str_mv http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
dc.type.content.spa.fl_str_mv Text
dc.type.driver.spa.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/report
dc.type.redcol.spa.fl_str_mv https://purl.org/redcol/resource_type/PID
dc.type.version.spa.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/submittedVersion
http://purl.org/coar/version/c_71e4c1898caa6e32
info:eu-repo/semantics/submittedVersion
format http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
status_str submittedVersion
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv https://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/39841
dc.identifier.instname.spa.fl_str_mv Colciencias
dc.identifier.reponame.spa.fl_str_mv Repositorio Colciencias
dc.identifier.repourl.spa.fl_str_mv http://colciencias.metabiblioteca.com.co
url https://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/39841
http://colciencias.metabiblioteca.com.co
identifier_str_mv Colciencias
Repositorio Colciencias
dc.language.iso.spa.fl_str_mv spa
language spa
dc.relation.ispartofseries.none.fl_str_mv Informe;
dc.rights.accessrights.spa.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.creativecommons.spa.fl_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.format.extent.spa.fl_str_mv 76 páginas.
dc.coverage.projectdates.spa.fl_str_mv 2015-2017
institution Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/bb44dd25-00d4-4eed-861d-984641620b44/download
https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/2ae6b4f9-0c0b-45c2-a92e-cc9118520eb4/download
https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/d48fd5df-96c7-48a2-b7de-5f9f1175f851/download
https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/aa414d31-37af-4584-b37a-0091e744b992/download
https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/20d78c05-be4b-40ec-8939-77f0f0b2535a/download
https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/9fb6138d-b137-4e44-8020-c8ae2aa9fe37/download
bitstream.checksum.fl_str_mv d04ae8b7e64e9870aa917e756b4d49ca
89892ffc10a6f0b23fe5a7f0e8fb8347
8ffe28672ea88fddc177fe365a489039
d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e
535699d0e6e86864c2ec58513f25bcae
d9c3e61609f93268fde3bfcea5b25836
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositorio Institucional de Minciencias
repository.mail.fl_str_mv cendoc@minciencias.gov.co
_version_ 1811305893845794816
spelling Velandia Romero, Myriam Lucia2fe8f294eea49972e640e5bf3fdd44af-1Universidad del Bosque (Bogotá, Colombia)Pontificia Universidad Javeriana (Bogotá, Colombia)COL 0022166 - Grupo de VirologíaCOL0024463 - Grupo de Inmunología y Biología Celular, 9999999 - Departamento de Química Biologíca2020-01-10T21:55:51Z2020-12-18T01:02:24Z2020-01-10T21:55:51Z2020-12-18T01:02:24Z2017-12-19https://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/39841ColcienciasRepositorio Colcienciashttp://colciencias.metabiblioteca.com.coVirus como el de la inmunodeficiencia humana (HIV) y el de la hepatitis C (HVC) utilizan la vía endocítica para ensamblar y liberar su progenie sin ser reconocidos fácilmente por el sistema inmune. Para ello, promueven la formación de unas vesículas denominadas intraluminales (ILV) que se almacenan únicamente en los cuerpos multivesiculares (MVB) secuestrando algunas proteínas del complejo ESCRT (Endosomal Sorting Complex Required for Transport). Los MVB, son orgánulos transitorios que favorecen el almacenamiento y la posterior degradación de proteínas, sin embargo, en algunas ocasiones las ILV no son degradadas y por el contrario son liberadas al espacio extracelular convirtiéndose en exosomas. De este modo los exosomas son vehículos de comunicación extracelular muy eficientes y para el caso del virus HCV los exosomas se convierten en elementos celulares que favorecen su ensamble y garantizan la evasión del sistema inmune, aumentando el éxito en la dispersión del virus, la cronicidad de la infección y la baja efectividad de los tratamientos. Recientemente se reportó que exosomas purificados de células humanas infectadas con HCV contenían partículas ensambladas, RNA o proteínas virales y fueron capaces de infectar nuevas células o estimular su activación. Además se encontró que la capacidad infecciosa de estas vesículas no disminuyó al ser incubadas con anticuerpos neutralizantes contra el virus, resaltando la versatilidad del virus para utilizar diferentes mecanismos celulares para garantizar su transmisión y permanencia en el tejido sin ser reconocido por el sistema inmune. El Virus del Dengue (DENV) (un virus de la misma familia del HCV), afecta cada vez más a la población mundial. Es bien sabido que la infección por DENV induce la exacerbación de la respuesta inmune mediada por macrófagos y linfocitos que directa o indirectamente afecta la función de barrera de las células endoteliales. Esto último determina los cambios en la permeabilidad del tejido y explica parcialmente la extravasación de plasma y los eventos hemorrágicos típicos de la enfermedad. A pesar de la importancia epidemiológica del DENV, se desconocen varios aspectos de la inmunopatogenía y de la dispersión del virus; en particular se desconoce si durante la infección con este virus se producen exosomas y si estos ayudan a propagar el virus y a modular de alguna forma la disfunción endotelial tal como lo hace el HCV. Por lo tanto, el presente proyecto busca definir y caracterizar la participación de los exosomas en la dispersión del DENV y en la disfunción endotelial, para ello evaluaremos la producción de exosomas a partir de sobrenadantes de macrófagos humanos infectados y no infectados con el DENV, posteriormente estas vesículas se caracterizarán, cuantificarán y se determinará la capacidad infecciosa de estás. Finalmente, se evaluará en células endoteliales si los exosomas producidos por macrófagos infectados, inducen cambios en la resistencia y permeabilidad endotelial y en la expresión de moléculas de adhesión y citoquinas como un indicador de activación endotelial. Los resultados obtenidos nos permitirán describir si la infección induce la producción de exosomas en macrófagos infectados, cual es el perfil proteico y si estos pueden ser un mecanismo de dispersión viral. Adicionalmente, se describirá si los exosomas producidos por los macrófagos cumplen algún papel en la inmunopatogenía de la enfermedad afectando directa o indirectamente la permeabilidad y la activación endotelial, lo cual podría también modular en parte la respuesta inmune.76 páginas.spaInforme;Análisis de la participación de los exosomas producidos por macrófagos en la activación endotelial y la dispersión del virus dengue -2.Informe de investigaciónhttp://purl.org/coar/resource_type/c_18wshttp://purl.org/coar/resource_type/c_93fcTextinfo:eu-repo/semantics/reporthttps://purl.org/redcol/resource_type/PIDinfo:eu-repo/semantics/submittedVersionhttp://purl.org/coar/version/c_71e4c1898caa6e32info:eu-repo/semantics/submittedVersion2015-2017info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/Activación EndotelialDisfunción EndotelialExosomasMacrófagosVirus del DengueDepartamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] Colciencias130865842863623-2014Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] ColcienciasPrograma Nacional en Ciencias BásicasEvaluar la participación de los exosomas producidos por macrófagos infectados en la activación endotelial y dispersión del virus dengue-2.PublicationORIGINALCopia de 130865842863.pdfCopia de 130865842863.pdfInforme finalapplication/pdf35298363https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/bb44dd25-00d4-4eed-861d-984641620b44/downloadd04ae8b7e64e9870aa917e756b4d49caMD51Autorización para publicar y permitir la consulta y uso de obra Universidad del Bosque.pdfAutorización para publicar y permitir la consulta y uso de obra Universidad del Bosque.pdfAutorización para publicar y permitir la consulta y uso de obraapplication/pdf112765https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/2ae6b4f9-0c0b-45c2-a92e-cc9118520eb4/download89892ffc10a6f0b23fe5a7f0e8fb8347MD56LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-814800https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/d48fd5df-96c7-48a2-b7de-5f9f1175f851/download8ffe28672ea88fddc177fe365a489039MD52license.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-80https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/aa414d31-37af-4584-b37a-0091e744b992/downloadd41d8cd98f00b204e9800998ecf8427eMD55TEXTCopia de 130865842863.pdf.txtCopia de 130865842863.pdf.txtExtracted texttext/plain76https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/20d78c05-be4b-40ec-8939-77f0f0b2535a/download535699d0e6e86864c2ec58513f25bcaeMD53THUMBNAILCopia de 130865842863.pdf.jpgCopia de 130865842863.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg11220https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/9fb6138d-b137-4e44-8020-c8ae2aa9fe37/downloadd9c3e61609f93268fde3bfcea5b25836MD5420.500.14143/39841oai:repositorio.minciencias.gov.co:20.500.14143/398412023-11-29 17:42:04.322restrictedhttps://repositorio.minciencias.gov.coRepositorio Institucional de Mincienciascendoc@minciencias.gov.co