Implementación de la capacidad tecnológica para el apoyo de la industria farmacéutica, en investigación y desarrollo de modelos farmacocinéticos y farmacodinámicos, aplicados al aseguramiento de la calidad de los medicamentos.

Transferir, estandarizar y validar ensayos In vitro, Ex Vivo y en animales, como alternativos de las pruebas en humanos para demostrar biodisponiblidad y bioequivalencia, y correlacionar sus resultados con los obtenidos mediante ensayos farmacocinéticos en productos con el fin de aplicarlos a las sustancias antimicrobianas con actividad antirretrovial y clasificación biofarmacéutica tipo I: Zidovudina, Lamivudina y Estavudina. (Apartes del texto).

• Autores: Restrepo Valencia, Piedad
• Tipo de recurso: Investigation report
• Fecha de publicación: 2012
• Institución: Minciencias
• Repositorio: Repositorio Minciencias
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:repositorio.minciencias.gov.co:20.500.14143/39586
• Acceso en línea: https://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/39586; http://colciencias.metabiblioteca.com.co
• Palabra clave: Farmacología - Industria - Innovaciones tecnológicas; Biofarmacéutica; Medicamentos - Biodisponibilidad; Farmacocinéticos; Aseguramiento de la calidad; Farmacocinética; Farmacodinamia; Medicamentos
• Rights: openAccess
• License: http://purl.org/coar/access_right/c_abf2