Radicales en transformaciones sintéticas : ciclaciones de participación de radicales alcoxiaminilo, iminilo y α- amonio distónicos. Funcionalización del carbono anomérico en azúcares vía radicales α Glicopiranosilos.

El arte o habilidad para obtener en el laboratorio un compuesto químico objetivo sea de origen natural o creado por el hombre se denomina síntesis orgánica. Generalmente se requiere más de una etapa de reacción para llegar a un compuesto objetivo, de manera que si se descubren protocolos en particul...

Full description

Autores:
Jaramillo G., Luz Marina
Tipo de recurso:
Investigation report
Fecha de publicación:
2004
Institución:
Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación
Repositorio:
Repositorio Minciencias
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.minciencias.gov.co:20.500.14143/37914
Acceso en línea:
https://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/37914
http://colciencias.metabiblioteca.com.co
Palabra clave:
Síntesis orgánica
Química orgánica
Reacción química
Enlaces químicos
Rights
openAccess
License
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
id RCENDOC_ac3f3303ff0bb7753f44921f5f4c3586
oai_identifier_str oai:repositorio.minciencias.gov.co:20.500.14143/37914
network_acronym_str RCENDOC
network_name_str Repositorio Minciencias
repository_id_str
spelling Jaramillo G., Luz Marina9118490949aa52a2ee5cb43f84e1d6f7-1Universidad del Valle (Colombia)Síntesis y mecanismo de reacción en química orgánica (SIMERQO)2020-02-28T23:26:05Z2020-12-17T22:02:11Z2020-02-28T23:26:05Z2020-12-17T22:02:11Z2004-07-30https://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/37914ColcienciasRepositorio Colcienciashttp://colciencias.metabiblioteca.com.coEl arte o habilidad para obtener en el laboratorio un compuesto químico objetivo sea de origen natural o creado por el hombre se denomina síntesis orgánica. Generalmente se requiere más de una etapa de reacción para llegar a un compuesto objetivo, de manera que si se descubren protocolos en particular, se considera un aporte notable al conocimiento y desarrollado de la química orgánica. (Apartes del texto).[105] páginas.spaInforme;Radicales en transformaciones sintéticas : ciclaciones de participación de radicales alcoxiaminilo, iminilo y α- amonio distónicos. Funcionalización del carbono anomérico en azúcares vía radicales α Glicopiranosilos.Informe de investigaciónhttp://purl.org/coar/resource_type/c_18wshttp://purl.org/coar/resource_type/c_93fcTextinfo:eu-repo/semantics/reporthttps://purl.org/redcol/resource_type/PIDinfo:eu-repo/semantics/submittedVersionhttp://purl.org/coar/version/c_71e4c1898caa6e32info:eu-repo/semantics/submittedVersion2000-2004info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/Síntesis orgánicaQuímica orgánicaReacción químicaEnlaces químicosEstudiantes, Profesores, Comunidad científica colombiana, etc.1106-05-10108234 de 2000Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] ColcienciasPrograma Nacional en Ciencias BásicasPublicationLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-814800https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/8419dc8b-bc3a-48b5-8866-a6f44ca64d49/download8ffe28672ea88fddc177fe365a489039MD52license.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-80https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/6df469f6-fadd-431f-9fe7-af660f1f3366/downloadd41d8cd98f00b204e9800998ecf8427eMD53ORIGINAL1106-05-10108.pdf1106-05-10108.pdfInforme Finalapplication/pdf25739884https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/0e55b93a-d5cc-497e-a8a7-70e844c27f12/downloadeeb33e090a9b0b3bff3636df189e7559MD54Autorizacion Universidad del Valle.pdfAutorizacion Universidad del Valle.pdfAutorización para publicar y permitir la consulta y uso de obraapplication/pdf496942https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/cb0250d7-ea1c-4ddd-8883-2f67497c7b37/download232af85beca61ae310cf8c98bc1a1a15MD55TEXTAutorizacion Universidad del Valle.pdf.txtAutorizacion Universidad del Valle.pdf.txtExtracted texttext/plain25402https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/129437e8-c506-4a06-981b-441f0fab452a/download3f37288680bb70575f80cfc3735cd52dMD56THUMBNAILAutorizacion Universidad del Valle.pdf.jpgAutorizacion Universidad del Valle.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg5843https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/b1efd48b-adbe-4627-ab7b-66b41829f0f7/downloada094b52de5aa7fbccd64b85a571fe9abMD5720.500.14143/37914oai:repositorio.minciencias.gov.co:20.500.14143/379142024-09-02 19:11:04.675restrictedhttps://repositorio.minciencias.gov.coRepositorio Institucional de Mincienciascendoc@minciencias.gov.co
dc.title.spa.fl_str_mv Radicales en transformaciones sintéticas : ciclaciones de participación de radicales alcoxiaminilo, iminilo y α- amonio distónicos. Funcionalización del carbono anomérico en azúcares vía radicales α Glicopiranosilos.
title Radicales en transformaciones sintéticas : ciclaciones de participación de radicales alcoxiaminilo, iminilo y α- amonio distónicos. Funcionalización del carbono anomérico en azúcares vía radicales α Glicopiranosilos.
spellingShingle Radicales en transformaciones sintéticas : ciclaciones de participación de radicales alcoxiaminilo, iminilo y α- amonio distónicos. Funcionalización del carbono anomérico en azúcares vía radicales α Glicopiranosilos.
Síntesis orgánica
Química orgánica
Reacción química
Enlaces químicos
title_short Radicales en transformaciones sintéticas : ciclaciones de participación de radicales alcoxiaminilo, iminilo y α- amonio distónicos. Funcionalización del carbono anomérico en azúcares vía radicales α Glicopiranosilos.
title_full Radicales en transformaciones sintéticas : ciclaciones de participación de radicales alcoxiaminilo, iminilo y α- amonio distónicos. Funcionalización del carbono anomérico en azúcares vía radicales α Glicopiranosilos.
title_fullStr Radicales en transformaciones sintéticas : ciclaciones de participación de radicales alcoxiaminilo, iminilo y α- amonio distónicos. Funcionalización del carbono anomérico en azúcares vía radicales α Glicopiranosilos.
title_full_unstemmed Radicales en transformaciones sintéticas : ciclaciones de participación de radicales alcoxiaminilo, iminilo y α- amonio distónicos. Funcionalización del carbono anomérico en azúcares vía radicales α Glicopiranosilos.
title_sort Radicales en transformaciones sintéticas : ciclaciones de participación de radicales alcoxiaminilo, iminilo y α- amonio distónicos. Funcionalización del carbono anomérico en azúcares vía radicales α Glicopiranosilos.
dc.creator.fl_str_mv Jaramillo G., Luz Marina
dc.contributor.author.none.fl_str_mv Jaramillo G., Luz Marina
dc.contributor.corporatename.spa.fl_str_mv Universidad del Valle (Colombia)
dc.contributor.researchgroup.none.fl_str_mv Síntesis y mecanismo de reacción en química orgánica (SIMERQO)
dc.subject.proposal.spa.fl_str_mv Síntesis orgánica
Química orgánica
Reacción química
Enlaces químicos
topic Síntesis orgánica
Química orgánica
Reacción química
Enlaces químicos
description El arte o habilidad para obtener en el laboratorio un compuesto químico objetivo sea de origen natural o creado por el hombre se denomina síntesis orgánica. Generalmente se requiere más de una etapa de reacción para llegar a un compuesto objetivo, de manera que si se descubren protocolos en particular, se considera un aporte notable al conocimiento y desarrollado de la química orgánica. (Apartes del texto).
publishDate 2004
dc.date.issued.none.fl_str_mv 2004-07-30
dc.date.accessioned.none.fl_str_mv 2020-02-28T23:26:05Z
2020-12-17T22:02:11Z
dc.date.available.none.fl_str_mv 2020-02-28T23:26:05Z
2020-12-17T22:02:11Z
dc.type.spa.fl_str_mv Informe de investigación
dc.type.coar.fl_str_mv http://purl.org/coar/resource_type/c_93fc
dc.type.coar.spa.fl_str_mv http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
dc.type.content.spa.fl_str_mv Text
dc.type.driver.spa.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/report
dc.type.redcol.spa.fl_str_mv https://purl.org/redcol/resource_type/PID
dc.type.version.spa.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/submittedVersion
http://purl.org/coar/version/c_71e4c1898caa6e32
info:eu-repo/semantics/submittedVersion
format http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
status_str submittedVersion
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv https://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/37914
dc.identifier.instname.spa.fl_str_mv Colciencias
dc.identifier.reponame.spa.fl_str_mv Repositorio Colciencias
dc.identifier.repourl.spa.fl_str_mv http://colciencias.metabiblioteca.com.co
url https://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/37914
http://colciencias.metabiblioteca.com.co
identifier_str_mv Colciencias
Repositorio Colciencias
dc.language.iso.spa.fl_str_mv spa
language spa
dc.relation.ispartofseries.none.fl_str_mv Informe;
dc.rights.accessrights.spa.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.creativecommons.spa.fl_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.format.extent.spa.fl_str_mv [105] páginas.
dc.coverage.projectdates.spa.fl_str_mv 2000-2004
institution Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/8419dc8b-bc3a-48b5-8866-a6f44ca64d49/download
https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/6df469f6-fadd-431f-9fe7-af660f1f3366/download
https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/0e55b93a-d5cc-497e-a8a7-70e844c27f12/download
https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/cb0250d7-ea1c-4ddd-8883-2f67497c7b37/download
https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/129437e8-c506-4a06-981b-441f0fab452a/download
https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/b1efd48b-adbe-4627-ab7b-66b41829f0f7/download
bitstream.checksum.fl_str_mv 8ffe28672ea88fddc177fe365a489039
d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e
eeb33e090a9b0b3bff3636df189e7559
232af85beca61ae310cf8c98bc1a1a15
3f37288680bb70575f80cfc3735cd52d
a094b52de5aa7fbccd64b85a571fe9ab
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositorio Institucional de Minciencias
repository.mail.fl_str_mv cendoc@minciencias.gov.co
_version_ 1811305871366422528