Síntesis asimétrica utilizando L-aminoácidos como inductores de quiralidad de nuevos compuestos heterocíclicos fusionados aplicando reacciones hetero-Diels-Alder en solución y sobre soporte sólido y estudio de su actividad antifúngica y antitumoral.

En la presente propuesta, se plantea estudiar la reactividad de sistemas formyl- y aminoazoles, en la consecución de nuevos dienófilos enantioméricamente puros para realizar reacciones aza-Diels-Alder en solución o en fase sólida, con el fin de realizar la síntesis asimétrica de nuevos sistemas azol...

Full description

Autores:
Quiroga Puello, Jairo
Tipo de recurso:
Investigation report
Fecha de publicación:
2011
Institución:
Minciencias
Repositorio:
Repositorio Minciencias
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.minciencias.gov.co:20.500.14143/37816
Acceso en línea:
https://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/37816
http://colciencias.metabiblioteca.com.co
Palabra clave:
Actividad antifúngica
Actividad antitumoral
Aminoazoles
Formilazoles
L-Aminoácidos
Reacciones Hetero-Diels-Alder
Síntesis asimétrica
Síntesis en fase sólida
Rights
openAccess
License
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
id RCENDOC_aa36f1351b4602828364c23136ae67e8
oai_identifier_str oai:repositorio.minciencias.gov.co:20.500.14143/37816
network_acronym_str RCENDOC
network_name_str Repositorio Minciencias
repository_id_str
dc.title.spa.fl_str_mv Síntesis asimétrica utilizando L-aminoácidos como inductores de quiralidad de nuevos compuestos heterocíclicos fusionados aplicando reacciones hetero-Diels-Alder en solución y sobre soporte sólido y estudio de su actividad antifúngica y antitumoral.
title Síntesis asimétrica utilizando L-aminoácidos como inductores de quiralidad de nuevos compuestos heterocíclicos fusionados aplicando reacciones hetero-Diels-Alder en solución y sobre soporte sólido y estudio de su actividad antifúngica y antitumoral.
spellingShingle Síntesis asimétrica utilizando L-aminoácidos como inductores de quiralidad de nuevos compuestos heterocíclicos fusionados aplicando reacciones hetero-Diels-Alder en solución y sobre soporte sólido y estudio de su actividad antifúngica y antitumoral.
Actividad antifúngica
Actividad antitumoral
Aminoazoles
Formilazoles
L-Aminoácidos
Reacciones Hetero-Diels-Alder
Síntesis asimétrica
Síntesis en fase sólida
title_short Síntesis asimétrica utilizando L-aminoácidos como inductores de quiralidad de nuevos compuestos heterocíclicos fusionados aplicando reacciones hetero-Diels-Alder en solución y sobre soporte sólido y estudio de su actividad antifúngica y antitumoral.
title_full Síntesis asimétrica utilizando L-aminoácidos como inductores de quiralidad de nuevos compuestos heterocíclicos fusionados aplicando reacciones hetero-Diels-Alder en solución y sobre soporte sólido y estudio de su actividad antifúngica y antitumoral.
title_fullStr Síntesis asimétrica utilizando L-aminoácidos como inductores de quiralidad de nuevos compuestos heterocíclicos fusionados aplicando reacciones hetero-Diels-Alder en solución y sobre soporte sólido y estudio de su actividad antifúngica y antitumoral.
title_full_unstemmed Síntesis asimétrica utilizando L-aminoácidos como inductores de quiralidad de nuevos compuestos heterocíclicos fusionados aplicando reacciones hetero-Diels-Alder en solución y sobre soporte sólido y estudio de su actividad antifúngica y antitumoral.
title_sort Síntesis asimétrica utilizando L-aminoácidos como inductores de quiralidad de nuevos compuestos heterocíclicos fusionados aplicando reacciones hetero-Diels-Alder en solución y sobre soporte sólido y estudio de su actividad antifúngica y antitumoral.
dc.creator.fl_str_mv Quiroga Puello, Jairo
dc.contributor.author.none.fl_str_mv Quiroga Puello, Jairo
dc.contributor.corporatename.spa.fl_str_mv Universidad del Valle (Colombia)
dc.contributor.researchgroup.none.fl_str_mv COL0006329 - Grupo de Investigacion Compuestos Heterociclicos
COL0009289 - Grupo de investigación de Compuestos Heterocíclicos
dc.subject.proposal.spa.fl_str_mv Actividad antifúngica
Actividad antitumoral
Aminoazoles
Formilazoles
L-Aminoácidos
Reacciones Hetero-Diels-Alder
Síntesis asimétrica
Síntesis en fase sólida
topic Actividad antifúngica
Actividad antitumoral
Aminoazoles
Formilazoles
L-Aminoácidos
Reacciones Hetero-Diels-Alder
Síntesis asimétrica
Síntesis en fase sólida
description En la presente propuesta, se plantea estudiar la reactividad de sistemas formyl- y aminoazoles, en la consecución de nuevos dienófilos enantioméricamente puros para realizar reacciones aza-Diels-Alder en solución o en fase sólida, con el fin de realizar la síntesis asimétrica de nuevos sistemas azolopiridínicos y azolodiazínicos de interés biológico. La metodología propuesta para la síntesis asimétrica de las nuevas azolopiridinas y azolodiazinas condensadas, ofrece mayor versatilidad que otras reportadas en la literatura, ya que las reacciones proceden a través de aminoácidos quirales, que inducen la quiralidad en los nuevos compuestos y además son materia prima de fácil acceso. También, las cicloadiciones de Diels-Alder son una herramienta sintética útil para la construcción de moléculas complejas con regio- y estereocontrol. De otro lado, la realización de reacciones en fase sólida es una metodología de síntesis orgánica poco estudiada en nuestro país, que ofrece ventajas respecto a la química en solución. Por ejemplo, en muchos casos se complica el aislamiento de los productos cuando se trabaja con reacciones en solución; pero en fase sólida el tratamiento se simplifica, ya que los disolventes, excesos de reactivos y subproductos se pueden eliminar por simple filtración y lavados, también se pueden facilitar algunas reacciones de ciclación complicadas y la metodología se puede automatizar.
publishDate 2011
dc.date.issued.none.fl_str_mv 2011-09
dc.date.accessioned.none.fl_str_mv 2020-02-25T13:40:31Z
2020-12-17T21:52:55Z
dc.date.available.none.fl_str_mv 2020-02-25T13:40:31Z
2020-12-17T21:52:55Z
dc.type.spa.fl_str_mv Informe de investigación
dc.type.coar.fl_str_mv http://purl.org/coar/resource_type/c_93fc
dc.type.coar.spa.fl_str_mv http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
dc.type.content.spa.fl_str_mv Text
dc.type.driver.spa.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/report
dc.type.redcol.spa.fl_str_mv https://purl.org/redcol/resource_type/PID
dc.type.version.spa.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/submittedVersion
http://purl.org/coar/version/c_71e4c1898caa6e32
info:eu-repo/semantics/submittedVersion
format http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
status_str submittedVersion
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv https://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/37816
dc.identifier.instname.spa.fl_str_mv Colciencias
dc.identifier.reponame.spa.fl_str_mv Repositorio Colciencias
dc.identifier.repourl.spa.fl_str_mv http://colciencias.metabiblioteca.com.co
url https://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/37816
http://colciencias.metabiblioteca.com.co
identifier_str_mv Colciencias
Repositorio Colciencias
dc.language.iso.spa.fl_str_mv spa
language spa
dc.relation.ispartofseries.none.fl_str_mv Informe;
dc.rights.accessrights.spa.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.creativecommons.spa.fl_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.format.extent.spa.fl_str_mv 25 páginas.
dc.coverage.projectdates.spa.fl_str_mv 2008-2011
institution Minciencias
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/40acf313-dd71-4286-bae4-c1e38074f277/download
https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/6b28255a-ea0e-4f50-9c6c-268f3bb08aa1/download
https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/86bb1e5c-8a07-4322-9366-9f6843381174/download
https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/1f32507a-fdcb-48a7-af38-c4f1cfce3b80/download
https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/08096bfd-3f3a-4fb1-a89b-04fb5d8caec0/download
https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/9285f932-8e67-47db-99fe-1663a6e941f3/download
bitstream.checksum.fl_str_mv 0758cfffe07f704f39f1ce253b8fa4b2
232af85beca61ae310cf8c98bc1a1a15
8ffe28672ea88fddc177fe365a489039
d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e
55182c43eecf0429a975fdcdddb487e7
3608da3fa607a6a0b8930202ad5effdc
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositorio Institucional de Minciencias
repository.mail.fl_str_mv cendoc@minciencias.gov.co
_version_ 1809558184744976384
spelling Quiroga Puello, Jairo0271aca2d79ea4062748ed721fbe7736-1Universidad del Valle (Colombia)COL0006329 - Grupo de Investigacion Compuestos HeterociclicosCOL0009289 - Grupo de investigación de Compuestos Heterocíclicos2020-02-25T13:40:31Z2020-12-17T21:52:55Z2020-02-25T13:40:31Z2020-12-17T21:52:55Z2011-09https://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/37816ColcienciasRepositorio Colcienciashttp://colciencias.metabiblioteca.com.coEn la presente propuesta, se plantea estudiar la reactividad de sistemas formyl- y aminoazoles, en la consecución de nuevos dienófilos enantioméricamente puros para realizar reacciones aza-Diels-Alder en solución o en fase sólida, con el fin de realizar la síntesis asimétrica de nuevos sistemas azolopiridínicos y azolodiazínicos de interés biológico. La metodología propuesta para la síntesis asimétrica de las nuevas azolopiridinas y azolodiazinas condensadas, ofrece mayor versatilidad que otras reportadas en la literatura, ya que las reacciones proceden a través de aminoácidos quirales, que inducen la quiralidad en los nuevos compuestos y además son materia prima de fácil acceso. También, las cicloadiciones de Diels-Alder son una herramienta sintética útil para la construcción de moléculas complejas con regio- y estereocontrol. De otro lado, la realización de reacciones en fase sólida es una metodología de síntesis orgánica poco estudiada en nuestro país, que ofrece ventajas respecto a la química en solución. Por ejemplo, en muchos casos se complica el aislamiento de los productos cuando se trabaja con reacciones en solución; pero en fase sólida el tratamiento se simplifica, ya que los disolventes, excesos de reactivos y subproductos se pueden eliminar por simple filtración y lavados, también se pueden facilitar algunas reacciones de ciclación complicadas y la metodología se puede automatizar.25 páginas.spaInforme;Síntesis asimétrica utilizando L-aminoácidos como inductores de quiralidad de nuevos compuestos heterocíclicos fusionados aplicando reacciones hetero-Diels-Alder en solución y sobre soporte sólido y estudio de su actividad antifúngica y antitumoral.Informe de investigaciónhttp://purl.org/coar/resource_type/c_18wshttp://purl.org/coar/resource_type/c_93fcTextinfo:eu-repo/semantics/reporthttps://purl.org/redcol/resource_type/PIDinfo:eu-repo/semantics/submittedVersionhttp://purl.org/coar/version/c_71e4c1898caa6e32info:eu-repo/semantics/submittedVersion2008-2011info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/Actividad antifúngicaActividad antitumoralAminoazolesFormilazolesL-AminoácidosReacciones Hetero-Diels-AlderSíntesis asimétricaSíntesis en fase sólidaEstudiantes, Profesores, Comunidad científica colombiana, etc.110645221326260-2008Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] ColcienciasPrograma Nacional en Ciencias BásicasSintetizar, caracterizar y estudiar la actividad antifúngica y antitumoral de nuevas azoloazinas de estereoquímica definida mediante la reacción hetero-Diels-Alder en solución y en fase sólida, a partir de azadienos (bases de Schiff) obtenidos en la reacción de condensación de formil- y amino-azoles con L-aminoácidos como inductor de la quiralidad y dienófilos de diferente naturaleza electrónica, incluyendo dienófilos ricos y deficientes en electrones.PublicationORIGINAL110645221326.pdf110645221326.pdfInforme Técnico Finalapplication/pdf5452541https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/40acf313-dd71-4286-bae4-c1e38074f277/download0758cfffe07f704f39f1ce253b8fa4b2MD51Autorizacion Universidad del Valle.pdfAutorizacion Universidad del Valle.pdfAutorización para publicar y permitir la consulta y uso de obraapplication/pdf496942https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/6b28255a-ea0e-4f50-9c6c-268f3bb08aa1/download232af85beca61ae310cf8c98bc1a1a15MD56LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-814800https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/86bb1e5c-8a07-4322-9366-9f6843381174/download8ffe28672ea88fddc177fe365a489039MD52license.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-80https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/1f32507a-fdcb-48a7-af38-c4f1cfce3b80/downloadd41d8cd98f00b204e9800998ecf8427eMD55TEXT110645221326.pdf.txt110645221326.pdf.txtExtracted texttext/plain25https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/08096bfd-3f3a-4fb1-a89b-04fb5d8caec0/download55182c43eecf0429a975fdcdddb487e7MD53THUMBNAIL110645221326.pdf.jpg110645221326.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg9765https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/9285f932-8e67-47db-99fe-1663a6e941f3/download3608da3fa607a6a0b8930202ad5effdcMD5420.500.14143/37816oai:repositorio.minciencias.gov.co:20.500.14143/378162023-11-29 17:31:46.833restrictedhttps://repositorio.minciencias.gov.coRepositorio Institucional de Mincienciascendoc@minciencias.gov.co