Síntesis asimétrica utilizando L-aminoácidos como inductores de quiralidad de nuevos compuestos heterocíclicos fusionados aplicando reacciones hetero-Diels-Alder en solución y sobre soporte sólido y estudio de su actividad antifúngica y antitumoral.
En la presente propuesta, se plantea estudiar la reactividad de sistemas formyl- y aminoazoles, en la consecución de nuevos dienófilos enantioméricamente puros para realizar reacciones aza-Diels-Alder en solución o en fase sólida, con el fin de realizar la síntesis asimétrica de nuevos sistemas azol...
- Autores:
-
Quiroga Puello, Jairo
- Tipo de recurso:
- Investigation report
- Fecha de publicación:
- 2011
- Institución:
- Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación
- Repositorio:
- Repositorio Minciencias
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.minciencias.gov.co:20.500.14143/37816
- Acceso en línea:
- https://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/37816
http://colciencias.metabiblioteca.com.co
- Palabra clave:
- Actividad antifúngica
Actividad antitumoral
Aminoazoles
Formilazoles
L-Aminoácidos
Reacciones Hetero-Diels-Alder
Síntesis asimétrica
Síntesis en fase sólida
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- openAccess
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En la presente propuesta, se plantea estudiar la reactividad de sistemas formyl- y aminoazoles, en la consecución de nuevos dienófilos enantioméricamente puros para realizar reacciones aza-Diels-Alder en solución o en fase sólida, con el fin de realizar la síntesis asimétrica de nuevos sistemas azolopiridínicos y azolodiazínicos de interés biológico. La metodología propuesta para la síntesis asimétrica de las nuevas azolopiridinas y azolodiazinas condensadas, ofrece mayor versatilidad que otras reportadas en la literatura, ya que las reacciones proceden a través de aminoácidos quirales, que inducen la quiralidad en los nuevos compuestos y además son materia prima de fácil acceso. También, las cicloadiciones de Diels-Alder son una herramienta sintética útil para la construcción de moléculas complejas con regio- y estereocontrol. De otro lado, la realización de reacciones en fase sólida es una metodología de síntesis orgánica poco estudiada en nuestro país, que ofrece ventajas respecto a la química en solución. Por ejemplo, en muchos casos se complica el aislamiento de los productos cuando se trabaja con reacciones en solución; pero en fase sólida el tratamiento se simplifica, ya que los disolventes, excesos de reactivos y subproductos se pueden eliminar por simple filtración y lavados, también se pueden facilitar algunas reacciones de ciclación complicadas y la metodología se puede automatizar. |
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Quiroga Puello, Jairo0271aca2d79ea4062748ed721fbe7736-1Universidad del Valle (Colombia)COL0006329 - Grupo de Investigacion Compuestos HeterociclicosCOL0009289 - Grupo de investigación de Compuestos Heterocíclicos2020-02-25T13:40:31Z2020-12-17T21:52:55Z2020-02-25T13:40:31Z2020-12-17T21:52:55Z2011-09https://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/37816ColcienciasRepositorio Colcienciashttp://colciencias.metabiblioteca.com.coEn la presente propuesta, se plantea estudiar la reactividad de sistemas formyl- y aminoazoles, en la consecución de nuevos dienófilos enantioméricamente puros para realizar reacciones aza-Diels-Alder en solución o en fase sólida, con el fin de realizar la síntesis asimétrica de nuevos sistemas azolopiridínicos y azolodiazínicos de interés biológico. La metodología propuesta para la síntesis asimétrica de las nuevas azolopiridinas y azolodiazinas condensadas, ofrece mayor versatilidad que otras reportadas en la literatura, ya que las reacciones proceden a través de aminoácidos quirales, que inducen la quiralidad en los nuevos compuestos y además son materia prima de fácil acceso. También, las cicloadiciones de Diels-Alder son una herramienta sintética útil para la construcción de moléculas complejas con regio- y estereocontrol. De otro lado, la realización de reacciones en fase sólida es una metodología de síntesis orgánica poco estudiada en nuestro país, que ofrece ventajas respecto a la química en solución. Por ejemplo, en muchos casos se complica el aislamiento de los productos cuando se trabaja con reacciones en solución; pero en fase sólida el tratamiento se simplifica, ya que los disolventes, excesos de reactivos y subproductos se pueden eliminar por simple filtración y lavados, también se pueden facilitar algunas reacciones de ciclación complicadas y la metodología se puede automatizar.25 páginas.spaInforme;Síntesis asimétrica utilizando L-aminoácidos como inductores de quiralidad de nuevos compuestos heterocíclicos fusionados aplicando reacciones hetero-Diels-Alder en solución y sobre soporte sólido y estudio de su actividad antifúngica y antitumoral.Informe de investigaciónhttp://purl.org/coar/resource_type/c_18wshttp://purl.org/coar/resource_type/c_93fcTextinfo:eu-repo/semantics/reporthttps://purl.org/redcol/resource_type/PIDinfo:eu-repo/semantics/submittedVersionhttp://purl.org/coar/version/c_71e4c1898caa6e32info:eu-repo/semantics/submittedVersion2008-2011info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/Actividad antifúngicaActividad antitumoralAminoazolesFormilazolesL-AminoácidosReacciones Hetero-Diels-AlderSíntesis asimétricaSíntesis en fase sólidaEstudiantes, Profesores, Comunidad científica colombiana, etc.110645221326260-2008Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] ColcienciasPrograma Nacional en Ciencias BásicasSintetizar, caracterizar y estudiar la actividad antifúngica y antitumoral de nuevas azoloazinas de estereoquímica definida mediante la reacción hetero-Diels-Alder en solución y en fase sólida, a partir de azadienos (bases de Schiff) obtenidos en la reacción de condensación de formil- y amino-azoles con L-aminoácidos como inductor de la quiralidad y dienófilos de diferente naturaleza electrónica, incluyendo dienófilos ricos y deficientes en electrones.PublicationORIGINAL110645221326.pdf110645221326.pdfInforme Técnico Finalapplication/pdf5452541https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/40acf313-dd71-4286-bae4-c1e38074f277/download0758cfffe07f704f39f1ce253b8fa4b2MD51Autorizacion Universidad del Valle.pdfAutorizacion Universidad del Valle.pdfAutorización para publicar y permitir la consulta y uso de obraapplication/pdf496942https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/6b28255a-ea0e-4f50-9c6c-268f3bb08aa1/download232af85beca61ae310cf8c98bc1a1a15MD56LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-814800https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/86bb1e5c-8a07-4322-9366-9f6843381174/download8ffe28672ea88fddc177fe365a489039MD52license.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-80https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/1f32507a-fdcb-48a7-af38-c4f1cfce3b80/downloadd41d8cd98f00b204e9800998ecf8427eMD55TEXT110645221326.pdf.txt110645221326.pdf.txtExtracted texttext/plain25https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/08096bfd-3f3a-4fb1-a89b-04fb5d8caec0/download55182c43eecf0429a975fdcdddb487e7MD53THUMBNAIL110645221326.pdf.jpg110645221326.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg9765https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/9285f932-8e67-47db-99fe-1663a6e941f3/download3608da3fa607a6a0b8930202ad5effdcMD5420.500.14143/37816oai:repositorio.minciencias.gov.co:20.500.14143/378162023-11-29 17:31:46.833restrictedhttps://repositorio.minciencias.gov.coRepositorio Institucional de Mincienciascendoc@minciencias.gov.co |