Estandarización y aplicación de la técnica hibridación in situ en el diagnóstico de enfermedades genéticas.
1 documento
- Autores:
-
Osorio Sanabria, Gloria
- Tipo de recurso:
- Investigation report
- Fecha de publicación:
- 0000
- Institución:
- Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación
- Repositorio:
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- Acceso en línea:
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- Palabra clave:
- Enfermedades -- Investigaciones
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Osorio Sanabria, Gloria2024-01-30T13:06:04Z2024-01-30T13:06:04Z0000https://repositorio.minciencias.gov.co/handle/20.500.14143/505101 documentoSe estandarizó la técnica Hibridación in Situ en individuos sanos, con sondas Centroamérica y de cromosoma total, marcadas con digoxigenina. Posteriomente se analizaron pacientes con diferentes anomalías cromosomáticas para confirmar y/o determinar estos hallazgos encontrados con técnicas convencionales de cito genética, utilizando ms42 p.application/pdfspaPontificia Universidad JaverianaColcienciasBogotáhttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución 4.0 Internacional (CC BY 4.0)http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Estandarización y aplicación de la técnica hibridación in situ en el diagnóstico de enfermedades genéticas.Informe de investigaciónhttp://purl.org/coar/resource_type/c_18wshttp://purl.org/coar/resource_type/c_18ghhttp://purl.org/coar/resource_type/c_93fcTextinfo:eu-repo/semantics/reporthttp://purl.org/redcol/resource_type/INFinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85Enfermedades -- InvestigacionesProyectos de investigaciónBiología celularGenética -- InvestigacionesEnfermedades genéticas1. DEW Al O GW. Isodicentric X chromosomes in humans: origin, segregatíon behaviour and replication balld pattern, in Sandberg AA (ed): Cy10genetics ofthe Mammalian X chJomosome,pp 405-426 (Alan R liss, New York 1983).2. HOU JVV, Identifications of sex chromosomal abnormalities by fluorescence in "itu hybridization. ACTA - PAEDIÁTR - SIN, 1992, Sep - O~t., 33(5): 332-40.3. KTh1lD, HSU L YF, lllRSCHHORN K: Familial translocation: t(X;X)(p22;qI3). Cytogenet. Cell Genet. 1974: 13: 454-464.4. RAIMONTII E. VAGNARELL P. BENS! M, DE CARLI L. Characterizatlon of an X:X translocation by c)101ogical analysis and in situ hybridization. CYTOGENET. CELL GENET, 1989: 50: 123-124. ·5. PETTIGREW AL, Isodicentric X chromosome in a patient \vith T umer - syndrome - implications for localization ofthe X - inactivation center. Hum. Genet 1991; Aug 87(4) 498 - 502.6 . SHETI-I FJ , A female with isodicentric X chromosome idic(Xq) associated with ovarían dysgenesis. Indian-J-Pediatr. 1994 Mar-Apr. 61 (2): 189 - 192.12030500791Estandarización y aplicación de la técnica hibridación in situ en el diagnóstico de enfermedades genéticas062-92PublicationORIGINAL1203-05-007-91-Informe Final.pdf1203-05-007-91-Informe Final.pdfapplication/pdf16089328https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/443cf9a1-4773-46a5-a64b-06e567ba6bdd/downloadd969cca1f5baa62623ad0ad1f4a075feMD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-815543https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/e91d927a-c526-4fbf-a9f3-ccc0c1065f1c/download73a5432e0b76442b22b026844140d683MD5220.500.14143/50510oai:repositorio.minciencias.gov.co:20.500.14143/505102024-01-30 13:06:06.468https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/restrictedhttps://repositorio.minciencias.gov.coRepositorio Institucional de Mincienciascendoc@minciencias.gov.co |
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