La modulación de las células T reguladoras por las estatinas y su contribución al efecto protector en un modelo de isquemia cerebral.
Por esta razón, actualmente se realizan grandes esfuerzos para diseñar fármacos o moléculas que modulen su activación, con el fin de mejorar el curso de enfermedades mediadas por alteraciones en la respuesta de células T, como autoinmunidad, asma, alergias, enfermedad cardiovascular y cerebral. Dive...
- Autores:
-
Velilla Hernández, Paula Andrea
- Tipo de recurso:
- Investigation report
- Fecha de publicación:
- 2015
- Institución:
- Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación
- Repositorio:
- Repositorio Minciencias
- Idioma:
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- Acceso en línea:
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- Palabra clave:
- Isquemia cerebral
Inmunogenética
Inmunofarmacología
Respuesta inmune - Regulación
Atorvastatina
Células T reguladoras
FOXP3
Lovastatina
Metilación del DNA
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Por esta razón, actualmente se realizan grandes esfuerzos para diseñar fármacos o moléculas que modulen su activación, con el fin de mejorar el curso de enfermedades mediadas por alteraciones en la respuesta de células T, como autoinmunidad, asma, alergias, enfermedad cardiovascular y cerebral. Diversas moléculas biológicas o sintéticas son usadas para modular esta población celular, con la desventaja, de ser costosas y de ocasionar efectos adversos sistémicos. (Apartes del texto). |
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Velilla Hernández, Paula Andrea6600e1cf8d6df78ac137d689e8b06d9e-1Universidad de Antioquia (Colombia)NeurocienciasInmunovirologíaCOL0010744 - Grupo de Neurociencias de Antioquia,COL0012444 - ImnunovirologiaColombia2010-20152019-09-24T23:42:01Z2020-12-18T00:19:28Z2019-09-24T23:42:01Z2020-12-18T00:19:28Z2015-05-22https://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/39405ColcienciasRepositorio Colcienciashttp://colciencias.metabiblioteca.com.coPor esta razón, actualmente se realizan grandes esfuerzos para diseñar fármacos o moléculas que modulen su activación, con el fin de mejorar el curso de enfermedades mediadas por alteraciones en la respuesta de células T, como autoinmunidad, asma, alergias, enfermedad cardiovascular y cerebral. Diversas moléculas biológicas o sintéticas son usadas para modular esta población celular, con la desventaja, de ser costosas y de ocasionar efectos adversos sistémicos. (Apartes del texto).155 páginas.spaInforme;La modulación de las células T reguladoras por las estatinas y su contribución al efecto protector en un modelo de isquemia cerebral.Informe de investigaciónhttp://purl.org/coar/resource_type/c_18wshttp://purl.org/coar/resource_type/c_93fcTextinfo:eu-repo/semantics/reporthttps://purl.org/redcol/resource_type/PIDinfo:eu-repo/semantics/submittedVersionhttp://purl.org/coar/version/c_71e4c1898caa6e32info:eu-repo/semantics/submittedVersioninfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/Isquemia cerebralInmunogenéticaInmunofarmacologíaRespuesta inmune - RegulaciónAtorvastatinaCélulas T reguladorasFOXP3LovastatinaMetilación del DNAEstudiantes, Profesores, Comunidad científica colombiana, etc.111551928730519Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] ColcienciasPrograma Nacional de CTeI en SaludObjetivo General Caracterizar in vitro e in vivo el efecto de las estatinas sobre la subpoblación de células Treg humanas CD4+FOXP3+CD25+, tanto en condiciones fisiológicas, como en un modelo en ratas con isquemia cerebral.Objetivos Especificos : 1. Determinar en voluntarios sanos el efecto in vivo de dos estatinas, la lovastatina y la atorvastatina, sobre la frecuencia y fenotipo de las células Treg CD4+FOXP3+CD25+, y el nivel de expresión de mRNA de FOXP3, IDO, TGF-?, en células T CD4+ purificadas a diferentes intervalos de tiempo de administración de estatinas.Objetivos Especificos : 2. Determinar si las estatinas inducen la expansión de células nTreg o la conversión de células T efectoras FOXP3- en células FOXP3+, evaluando el patrón de metilación de la región promotora de FOXP3 en el grupo de voluntarios sanos.Objetivos Especificos : 3. Determinar in vitro el estado funcional de las células Treg incubadas con estatinas en términos de capacidad supresora, estado funcional de las GTPasas y modulación de vías de señalización de JAK/STAT.Objetivos Especificos : 4. Determinar en un modelo de tMCAO en el que se administra atorvastatina luego de inducir artificialmente la isquemia cerebral, el efecto sobre la frecuencia y fenotipo de las células nTreg CD4+CD25+FOXP3+, así como el nivel de expresión del mRNA de FOXP3, IDO y TGF-?, tanto en sangre periférica (SP) como en bazo y tejido cerebral.Objetivos Especificos : 5. Correlacionar la frecuencia y fenotipo de las células nTreg y el nivel de expresión transcripcional de FOXP3, IDO, y TGF-?, con la pérdida y/o cambios en la morfología neuronal, en el modelo de tMCAO que ha recibido tratamiento con atorvastatina.PublicationORIGINAL20152430081362-1.pdf20152430081362-1.pdfInforme finalapplication/pdf43923458https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/61066aed-fcda-4c71-a956-7efceb9307b8/downloadbafd58ffca4e9fec9d428ecd702f4f31MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-814798https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/323f428f-2e7f-4ee2-9927-32c49d176023/download88794144ff048353b359a3174871b0d5MD52license.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-80https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/e11ced26-2353-4f0d-b40c-0005c26c7fb7/downloadd41d8cd98f00b204e9800998ecf8427eMD55TEXT20152430081362-1.pdf.txt20152430081362-1.pdf.txtExtracted texttext/plain155https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/16a165df-bada-43bd-b002-e4d19d8f9bbd/download07d632ea6d7cb037f772fe76e04c610eMD53THUMBNAIL20152430081362-1.pdf.jpg20152430081362-1.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg10134https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/34fe4c9d-830e-43cb-9d41-a37732601361/download14629af69c75014f7c304b518b75525eMD5420.500.14143/39405oai:repositorio.minciencias.gov.co:20.500.14143/394052023-11-29 17:27:31.002restrictedhttps://repositorio.minciencias.gov.coRepositorio Institucional de Mincienciascendoc@minciencias.gov.co |