Evaluación de un adenovirus recombinante al desafio experimental del virus de diarrea viral bovina.

El desarrollo de vacunas recombinantes para el control de BVDV se realiza con el fin de superar los inconvenientes de las vacunas convencionales. Para propósitos de inmunización, el adenovirus se ha empleado como vector para transportar en su genoma genes extraños (transgenes) en regiones que son el...

Full description

Autores:
Jaime Correa, Jairo
Tipo de recurso:
Investigation report
Fecha de publicación:
2014
Institución:
Minciencias
Repositorio:
Repositorio Minciencias
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.minciencias.gov.co:20.500.14143/40134
Acceso en línea:
https://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/40134
http://colciencias.metabiblioteca.com.co
Palabra clave:
Diarrea Viral Bovina
Adenovirus recombinante
Inmunidad humoral y celular
Inmunizacion
Transgen E2
Rights
openAccess
License
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
Description
Summary:El desarrollo de vacunas recombinantes para el control de BVDV se realiza con el fin de superar los inconvenientes de las vacunas convencionales. Para propósitos de inmunización, el adenovirus se ha empleado como vector para transportar en su genoma genes extraños (transgenes) en regiones que son eliminadas (E1 y E3) no esenciales para la replicación e infectividad viral. Estas vacunas recombinantes permiten trabajar con las proteínas más inmunogénicas del virus como la glicoproteína de la envoltura E2. Esta proteína contiene los epítopes que inducen la producción de anticuerpos neutralizantes posteriores a la infección y a la vacunación. En un proyecto previo avalado por Colciencias se construyó un Adenovirus humano tipo 5 recombinante (rhAdV5) de primera generación el cual expresa la proteína inmunogénica E2 del VDVB, a partir de una cepa de referencia. Una vez obtenido el vector adenoviral con el transgen (rhAdV5-CMV5-E2-IRES-GFP), la evaluación in vitro de la expresión se hizo por Westernblot evidenciando la expresión de la gp recombinante E2 truncada en células complementarias. Así mismo, el reconocimiento de la gp E2 truncada por el anticuerpo monoclonal anti E2-BVDV sugiere que las características antigénicas de la proteína original se conservan en la proteína recombinante. De esta manera, con esta propuesta, se evaluará in vivo, en un modelo murino, la inmunidad de tipo humoral como celular generada por el adenovirus recombinante que expresa la gp de envoltura E2.