Generación y validación de un modelo celular diseñado para el tamizaje genético mediante RNA de interferencia en el complejo macrófago infectado por L. braziliensis.

Las enfermedades conocidas como leishmaniasis afectan millones de personas en el mundo. En Colombia se reportaron más de 12000 casos en el 2009 y hasta la semana epidemiológica 19 del 2010, se han reportado más de 4400 casos . De estos casos alrededor del 99% corresponden a leishmaniasis cutánea y l...

Full description

Autores:: Ovalle Bracho, Clemencia Elena

Tipo de recurso:: Investigation report

Fecha de publicación:: 2014

Institución:: Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación

Repositorio:: Repositorio Minciencias

Idioma:: spa

Description
Summary:	Las enfermedades conocidas como leishmaniasis afectan millones de personas en el mundo. En Colombia se reportaron más de 12000 casos en el 2009 y hasta la semana epidemiológica 19 del 2010, se han reportado más de 4400 casos . De estos casos alrededor del 99% corresponden a leishmaniasis cutánea y la fracción restante a leishmaniasis mucocutánea y visceral. Por esta razón se considera a la leishmaniasis como un problema de salud púbica en el país. Pese a esto, existe un repertorio escaso de medicamentos y tratamientos terapéuticos para la enfermedad y hay evidencia de resistencia del parásito al tratamiento más utilizado (Antimonios pentavalentes). En un contexto general de enfermedad, las estrategias utilizadas actualmente para la búsqueda de dianas terapéuticas involucran aproximaciones genómicas, proteómicas, bioinformáticas y de tamizaje fenotípico causado por compuestos químicos y moléculas pequeñas. Muchas de estas aproximaciones requieren de modelos experimentales adaptados a plataformas de tamizaje fenotípico de alto rendimiento, en los que se evalúa un gran número de compuestos de manera simultánea y eficiente para la identificación de posibles dianas terapéuticas para patologías particulares. En el caso de leishmaniasis se han utilizado algunas de estas aproximaciones, pero aún no se ha explorado de manera sistemática el efecto de la modulación genética a nivel de la célula hospedera como un mecanismo de entendimiento de su interacción con el parásito. Una comprensión extensa de la maquinaria celular hospedera necesaria para el proceso de infección por parte del parásito, brindará nuevas luces con respecto a las alternativas para el control del parásito. En este proyecto se plantea la generación y validación de un modelo celular explícitamente diseñado para facilitar la identificación sistemática de los genes del macrófago necesarios para el proceso de infección por parte de Leishmania braziliensis, en plataformas de alto rendimiento. Este modelo permitirá utilizar silenciamiento genético mediado por RNA de interferencia. El funcionamiento de los eventos de silenciamiento, podrá verificarse gracias a un gen reportero (EmGFP) expresado de manera constitutiva en el macrófago. En el marco del proyecto, el modelo será validado mediante la confirmación experimental de su habilidad para: 1. Permitir infección in vitro por parte de Leishmania braziliensis en proporciones similares a las registradas en macrófagos normales. 2. Permitir la verificación fenotípica del silenciamiento del gen reportero (EmGFP) de manera simultánea con el silenciamiento de un gen de interés (gen modelo). 3. Permitir la verificación fenotípica del efecto del silenciamiento genético, en el contexto del macrófago infectado in vitro, con Leishmania braziliensis. Esta verificación fenotípica debe ser compatible con experimentos realizados en plataformas de alto rendimiento y por lo tanto debe requerir un mínimo de manipulación experimental. El objetivo general del proyecto es: Generar un modelo celular de macrófagos para la identificación de fenotipos inducidos por silenciamiento genético con RNA de interferencia, en el contexto del macrófago infectado por L. braziliensis y validar este modelo mediante la evaluación del efecto del silenciamiento de un gen con expresión diferencial en macrófagos infectados por este parásito. Este objetivo se cumplirá mediante el desarrollo de los siguientes objetivos específicos: 1. Generar una línea celular de macrófagos con expresión constitutiva de al menos una proteína fluorescente a manera de gen reportero. Metodología: Se implementará un método de transducción lentiviral para la modificación genética de la línea celular humana U937, con el fin de generar los precursores de macrófagos con expresión constitutiva de EmGFP. Como alternativa de marcación fluorescente constitutiva, se generará una línea celular derivada de U937, con expresión de la proteína marcadora de membrana: DsRed-Monomer-Mem (DRMM). Las línea.

Generación y validación de un modelo celular diseñado para el tamizaje genético mediante RNA de interferencia en el complejo macrófago infectado por L. braziliensis.

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