An efficient two-step synthesis of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5] triazines
A series of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazines were selectively synthesized by a two-step reaction between 5-amino-3-hetaryl-1H-pyrazoles and hetaroyl isothiocyanates with subsequent amination and cyclization promoted by the couple HgCl2/TEA and DMF as solvent. This approach p...
- Autores:
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2012
- Institución:
- Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación
- Repositorio:
- Repositorio Minciencias
- Idioma:
- eng
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.minciencias.gov.co:20.500.14143/21975
- Acceso en línea:
- https://repositorio.minciencias.gov.co/handle/20.500.14143/21975
- Palabra clave:
- Síntesis (química orgánica)
Radicales (química)
Amino H-pyrazoles
Pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazines
Pyrazolylthioureas
Guanylation
Nucleophilic amination
Mercury(II) chloride
Reacciones químicas
Tecnología química
Compuestos orgánicos
Química orgánica
Residuos orgánicos
- Rights
- License
- http://purl.org/coar/access_right/c_f1cf
id |
RCENDOC_25d3cc201118090a0661a16c58ca915e |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:repositorio.minciencias.gov.co:20.500.14143/21975 |
network_acronym_str |
RCENDOC |
network_name_str |
Repositorio Minciencias |
repository_id_str |
|
spelling |
Pasto, Nariño2018-09-26T20:16:09Z2018-09-26T20:16:09Z2012info:eu-repo/date/embargoEnd/2024-01-31https://repositorio.minciencias.gov.co/handle/20.500.14143/2197510.1016/j.tetlet.2013.01.073A series of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazines were selectively synthesized by a two-step reaction between 5-amino-3-hetaryl-1H-pyrazoles and hetaroyl isothiocyanates with subsequent amination and cyclization promoted by the couple HgCl2/TEA and DMF as solvent. This approach provided the title compounds in good to excellent yields and under mild reaction conditions. The structures of the new compounds were unambiguously established by spectroscopic and analytical techniques.Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] Colciencias1104-489-25175Síntesis de nuevas pirazolo[1,5-a]-1,3,5-triazinas sustituidas con fragmentos amino y anillos heterocíclicos de reconocida bioactividad, en condiciones libre de disolvente, empleando irradiación con microondasnopdf4 páginasengSíntesis de nuevas pirazolo [1,5-a] -1,3,5- triazinas sustituidas con fragmentos amino y anillos heterocíclicos de reconocida bioactividad, en condiciones libre de disolvente, empleando irradiación con microondas. La publicación completa está disponible en : <a href="http://repositorio.colciencias.gov.co:80/handle/11146/21973" target="blank">http://repositorio.colciencias.gov.co:80/handle/11146/21973</a>Tetrahedron Letters 54 (2013) 1722–1725Contiene 12 referencias bibliográficas. Véase el documento adjuntoAn efficient two-step synthesis of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5] triazinesArtículo científicoinfo:eu-repo/semantics/articlehttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1ProfesoresInvestigadoresSíntesis (química orgánica)Radicales (química)Amino H-pyrazolesPyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazinesPyrazolylthioureasGuanylationNucleophilic aminationMercury(II) chlorideReacciones químicasTecnología químicaCompuestos orgánicosQuímica orgánicaResiduos orgánicoshttp://purl.org/coar/access_right/c_f1cfInsuasty Insuasty, Henry EdgardoInsuasty Obando, Braulio ArgiroCastro, EdisonQuiroga Pueyo, JairoAbonia González, RodrigoUniversidad del Valle, UnivalleUniversidad de Nariño, UDENARhein@udenar.edu.co2012Programa de ciencias básicasComunidad científica colombiana0633-2009Artículos de investigaciónPublicationORIGINALAnexo 2-Artículo TETRAHEDRON LETTERS 2013.pdfAnexo 2-Artículo TETRAHEDRON LETTERS 2013.pdfArticulo asociado al proyectoapplication/pdf373261https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/6c25d065-52a5-44ec-b7c8-b7f819830668/download5ec13f24cd938b0ca897a048246f9f39MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/1dbe44df-7a2e-442c-ac66-c53bdfc2c4b0/download8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD52TEXTAnexo 2-Artículo TETRAHEDRON LETTERS 2013.pdf.txtAnexo 2-Artículo TETRAHEDRON LETTERS 2013.pdf.txtExtracted texttext/plain21242https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/60b28bcb-d74b-49ba-81ae-126ea7f98896/download79028529298bb88d87887ee65c632bc1MD55THUMBNAILAnexo 2-Artículo TETRAHEDRON LETTERS 2013.pdf.jpgAnexo 2-Artículo TETRAHEDRON LETTERS 2013.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg15862https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/f97106dc-1d1a-4dd6-99a3-42fd53f421ac/download7d1e755cce06d9a71fd599334795c9efMD5620.500.14143/21975oai:repositorio.minciencias.gov.co:20.500.14143/219752023-11-29 17:32:16.163restrictedhttps://repositorio.minciencias.gov.coRepositorio Institucional de Mincienciascendoc@minciencias.gov.co |
dc.title.es_CO.fl_str_mv |
An efficient two-step synthesis of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5] triazines |
title |
An efficient two-step synthesis of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5] triazines |
spellingShingle |
An efficient two-step synthesis of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5] triazines Síntesis (química orgánica) Radicales (química) Amino H-pyrazoles Pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazines Pyrazolylthioureas Guanylation Nucleophilic amination Mercury(II) chloride Reacciones químicas Tecnología química Compuestos orgánicos Química orgánica Residuos orgánicos |
title_short |
An efficient two-step synthesis of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5] triazines |
title_full |
An efficient two-step synthesis of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5] triazines |
title_fullStr |
An efficient two-step synthesis of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5] triazines |
title_full_unstemmed |
An efficient two-step synthesis of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5] triazines |
title_sort |
An efficient two-step synthesis of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5] triazines |
dc.subject.lemb.es_CO.fl_str_mv |
Síntesis (química orgánica) Radicales (química) |
topic |
Síntesis (química orgánica) Radicales (química) Amino H-pyrazoles Pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazines Pyrazolylthioureas Guanylation Nucleophilic amination Mercury(II) chloride Reacciones químicas Tecnología química Compuestos orgánicos Química orgánica Residuos orgánicos |
dc.subject.keyword.none.fl_str_mv |
Amino H-pyrazoles Pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazines Pyrazolylthioureas Guanylation Nucleophilic amination Mercury(II) chloride |
dc.subject.spines.es_CO.fl_str_mv |
Reacciones químicas Tecnología química Compuestos orgánicos Química orgánica Residuos orgánicos |
description |
A series of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazines were selectively synthesized by a two-step reaction between 5-amino-3-hetaryl-1H-pyrazoles and hetaroyl isothiocyanates with subsequent amination and cyclization promoted by the couple HgCl2/TEA and DMF as solvent. This approach provided the title compounds in good to excellent yields and under mild reaction conditions. The structures of the new compounds were unambiguously established by spectroscopic and analytical techniques. |
publishDate |
2012 |
dc.date.issued.none.fl_str_mv |
2012 |
dc.date.accessioned.none.fl_str_mv |
2018-09-26T20:16:09Z |
dc.date.available.none.fl_str_mv |
2018-09-26T20:16:09Z |
dc.date.embargoEnd.es_CO.fl_str_mv |
info:eu-repo/date/embargoEnd/2024-01-31 |
dc.type.es_CO.fl_str_mv |
Artículo científico |
dc.type.coarversion.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |
dc.type.coar.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1 |
dc.type.driver.es_CO.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article |
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv |
https://repositorio.minciencias.gov.co/handle/20.500.14143/21975 |
dc.identifier.doi.none.fl_str_mv |
10.1016/j.tetlet.2013.01.073 |
url |
https://repositorio.minciencias.gov.co/handle/20.500.14143/21975 |
identifier_str_mv |
10.1016/j.tetlet.2013.01.073 |
dc.language.iso.es_CO.fl_str_mv |
eng |
language |
eng |
dc.relation.ispartof.none.fl_str_mv |
Síntesis de nuevas pirazolo [1,5-a] -1,3,5- triazinas sustituidas con fragmentos amino y anillos heterocíclicos de reconocida bioactividad, en condiciones libre de disolvente, empleando irradiación con microondas. La publicación completa está disponible en : <a href="http://repositorio.colciencias.gov.co:80/handle/11146/21973" target="blank">http://repositorio.colciencias.gov.co:80/handle/11146/21973</a> |
dc.rights.coar.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/access_right/c_f1cf |
rights_invalid_str_mv |
http://purl.org/coar/access_right/c_f1cf |
dc.format.es_CO.fl_str_mv |
pdf |
dc.format.extent.es_CO.fl_str_mv |
4 páginas |
dc.coverage.spatial.es_CO.fl_str_mv |
Pasto, Nariño |
dc.source.es_CO.fl_str_mv |
Tetrahedron Letters 54 (2013) 1722–1725 |
institution |
Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación |
dc.source.bibliographicCitation.es_CO.fl_str_mv |
Contiene 12 referencias bibliográficas. Véase el documento adjunto |
bitstream.url.fl_str_mv |
https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/6c25d065-52a5-44ec-b7c8-b7f819830668/download https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/1dbe44df-7a2e-442c-ac66-c53bdfc2c4b0/download https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/60b28bcb-d74b-49ba-81ae-126ea7f98896/download https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/f97106dc-1d1a-4dd6-99a3-42fd53f421ac/download |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
5ec13f24cd938b0ca897a048246f9f39 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 79028529298bb88d87887ee65c632bc1 7d1e755cce06d9a71fd599334795c9ef |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
Repositorio Institucional de Minciencias |
repository.mail.fl_str_mv |
cendoc@minciencias.gov.co |
_version_ |
1811305874214354944 |