An efficient two-step synthesis of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5] triazines

A series of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazines were selectively synthesized by a two-step reaction between 5-amino-3-hetaryl-1H-pyrazoles and hetaroyl isothiocyanates with subsequent amination and cyclization promoted by the couple HgCl2/TEA and DMF as solvent. This approach p...

Full description

Autores:
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2012
Institución:
Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación
Repositorio:
Repositorio Minciencias
Idioma:
eng
OAI Identifier:
oai:repositorio.minciencias.gov.co:20.500.14143/21975
Acceso en línea:
https://repositorio.minciencias.gov.co/handle/20.500.14143/21975
Palabra clave:
Síntesis (química orgánica)
Radicales (química)
Amino H-pyrazoles
Pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazines
Pyrazolylthioureas
Guanylation
Nucleophilic amination
Mercury(II) chloride
Reacciones químicas
Tecnología química
Compuestos orgánicos
Química orgánica
Residuos orgánicos
Rights
License
http://purl.org/coar/access_right/c_f1cf
id RCENDOC_25d3cc201118090a0661a16c58ca915e
oai_identifier_str oai:repositorio.minciencias.gov.co:20.500.14143/21975
network_acronym_str RCENDOC
network_name_str Repositorio Minciencias
repository_id_str
spelling Pasto, Nariño2018-09-26T20:16:09Z2018-09-26T20:16:09Z2012info:eu-repo/date/embargoEnd/2024-01-31https://repositorio.minciencias.gov.co/handle/20.500.14143/2197510.1016/j.tetlet.2013.01.073A series of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazines were selectively synthesized by a two-step reaction between 5-amino-3-hetaryl-1H-pyrazoles and hetaroyl isothiocyanates with subsequent amination and cyclization promoted by the couple HgCl2/TEA and DMF as solvent. This approach provided the title compounds in good to excellent yields and under mild reaction conditions. The structures of the new compounds were unambiguously established by spectroscopic and analytical techniques.Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] Colciencias1104-489-25175Síntesis de nuevas pirazolo[1,5-a]-1,3,5-triazinas sustituidas con fragmentos amino y anillos heterocíclicos de reconocida bioactividad, en condiciones libre de disolvente, empleando irradiación con microondasnopdf4 páginasengSíntesis de nuevas pirazolo [1,5-a] -1,3,5- triazinas sustituidas con fragmentos amino y anillos heterocíclicos de reconocida bioactividad, en condiciones libre de disolvente, empleando irradiación con microondas. La publicación completa está disponible en : <a href="http://repositorio.colciencias.gov.co:80/handle/11146/21973" target="blank">http://repositorio.colciencias.gov.co:80/handle/11146/21973</a>Tetrahedron Letters 54 (2013) 1722–1725Contiene 12 referencias bibliográficas. Véase el documento adjuntoAn efficient two-step synthesis of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5] triazinesArtículo científicoinfo:eu-repo/semantics/articlehttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1ProfesoresInvestigadoresSíntesis (química orgánica)Radicales (química)Amino H-pyrazolesPyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazinesPyrazolylthioureasGuanylationNucleophilic aminationMercury(II) chlorideReacciones químicasTecnología químicaCompuestos orgánicosQuímica orgánicaResiduos orgánicoshttp://purl.org/coar/access_right/c_f1cfInsuasty Insuasty, Henry EdgardoInsuasty Obando, Braulio ArgiroCastro, EdisonQuiroga Pueyo, JairoAbonia González, RodrigoUniversidad del Valle, UnivalleUniversidad de Nariño, UDENARhein@udenar.edu.co2012Programa de ciencias básicasComunidad científica colombiana0633-2009Artículos de investigaciónPublicationORIGINALAnexo 2-Artículo TETRAHEDRON LETTERS 2013.pdfAnexo 2-Artículo TETRAHEDRON LETTERS 2013.pdfArticulo asociado al proyectoapplication/pdf373261https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/6c25d065-52a5-44ec-b7c8-b7f819830668/download5ec13f24cd938b0ca897a048246f9f39MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/1dbe44df-7a2e-442c-ac66-c53bdfc2c4b0/download8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD52TEXTAnexo 2-Artículo TETRAHEDRON LETTERS 2013.pdf.txtAnexo 2-Artículo TETRAHEDRON LETTERS 2013.pdf.txtExtracted texttext/plain21242https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/60b28bcb-d74b-49ba-81ae-126ea7f98896/download79028529298bb88d87887ee65c632bc1MD55THUMBNAILAnexo 2-Artículo TETRAHEDRON LETTERS 2013.pdf.jpgAnexo 2-Artículo TETRAHEDRON LETTERS 2013.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg15862https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/f97106dc-1d1a-4dd6-99a3-42fd53f421ac/download7d1e755cce06d9a71fd599334795c9efMD5620.500.14143/21975oai:repositorio.minciencias.gov.co:20.500.14143/219752023-11-29 17:32:16.163restrictedhttps://repositorio.minciencias.gov.coRepositorio Institucional de Mincienciascendoc@minciencias.gov.co
dc.title.es_CO.fl_str_mv An efficient two-step synthesis of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5] triazines
title An efficient two-step synthesis of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5] triazines
spellingShingle An efficient two-step synthesis of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5] triazines
Síntesis (química orgánica)
Radicales (química)
Amino H-pyrazoles
Pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazines
Pyrazolylthioureas
Guanylation
Nucleophilic amination
Mercury(II) chloride
Reacciones químicas
Tecnología química
Compuestos orgánicos
Química orgánica
Residuos orgánicos
title_short An efficient two-step synthesis of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5] triazines
title_full An efficient two-step synthesis of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5] triazines
title_fullStr An efficient two-step synthesis of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5] triazines
title_full_unstemmed An efficient two-step synthesis of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5] triazines
title_sort An efficient two-step synthesis of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5] triazines
dc.subject.lemb.es_CO.fl_str_mv Síntesis (química orgánica)
Radicales (química)
topic Síntesis (química orgánica)
Radicales (química)
Amino H-pyrazoles
Pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazines
Pyrazolylthioureas
Guanylation
Nucleophilic amination
Mercury(II) chloride
Reacciones químicas
Tecnología química
Compuestos orgánicos
Química orgánica
Residuos orgánicos
dc.subject.keyword.none.fl_str_mv Amino H-pyrazoles
Pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazines
Pyrazolylthioureas
Guanylation
Nucleophilic amination
Mercury(II) chloride
dc.subject.spines.es_CO.fl_str_mv Reacciones químicas
Tecnología química
Compuestos orgánicos
Química orgánica
Residuos orgánicos
description A series of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazines were selectively synthesized by a two-step reaction between 5-amino-3-hetaryl-1H-pyrazoles and hetaroyl isothiocyanates with subsequent amination and cyclization promoted by the couple HgCl2/TEA and DMF as solvent. This approach provided the title compounds in good to excellent yields and under mild reaction conditions. The structures of the new compounds were unambiguously established by spectroscopic and analytical techniques.
publishDate 2012
dc.date.issued.none.fl_str_mv 2012
dc.date.accessioned.none.fl_str_mv 2018-09-26T20:16:09Z
dc.date.available.none.fl_str_mv 2018-09-26T20:16:09Z
dc.date.embargoEnd.es_CO.fl_str_mv info:eu-repo/date/embargoEnd/2024-01-31
dc.type.es_CO.fl_str_mv Artículo científico
dc.type.coarversion.fl_str_mv http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
dc.type.coar.fl_str_mv http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1
dc.type.driver.es_CO.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv https://repositorio.minciencias.gov.co/handle/20.500.14143/21975
dc.identifier.doi.none.fl_str_mv 10.1016/j.tetlet.2013.01.073
url https://repositorio.minciencias.gov.co/handle/20.500.14143/21975
identifier_str_mv 10.1016/j.tetlet.2013.01.073
dc.language.iso.es_CO.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.ispartof.none.fl_str_mv Síntesis de nuevas pirazolo [1,5-a] -1,3,5- triazinas sustituidas con fragmentos amino y anillos heterocíclicos de reconocida bioactividad, en condiciones libre de disolvente, empleando irradiación con microondas. La publicación completa está disponible en : <a href="http://repositorio.colciencias.gov.co:80/handle/11146/21973" target="blank">http://repositorio.colciencias.gov.co:80/handle/11146/21973</a>
dc.rights.coar.fl_str_mv http://purl.org/coar/access_right/c_f1cf
rights_invalid_str_mv http://purl.org/coar/access_right/c_f1cf
dc.format.es_CO.fl_str_mv pdf
dc.format.extent.es_CO.fl_str_mv 4 páginas
dc.coverage.spatial.es_CO.fl_str_mv Pasto, Nariño
dc.source.es_CO.fl_str_mv Tetrahedron Letters 54 (2013) 1722–1725
institution Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación
dc.source.bibliographicCitation.es_CO.fl_str_mv Contiene 12 referencias bibliográficas. Véase el documento adjunto
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/6c25d065-52a5-44ec-b7c8-b7f819830668/download
https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/1dbe44df-7a2e-442c-ac66-c53bdfc2c4b0/download
https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/60b28bcb-d74b-49ba-81ae-126ea7f98896/download
https://repositorio.minciencias.gov.co/bitstreams/f97106dc-1d1a-4dd6-99a3-42fd53f421ac/download
bitstream.checksum.fl_str_mv 5ec13f24cd938b0ca897a048246f9f39
8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33
79028529298bb88d87887ee65c632bc1
7d1e755cce06d9a71fd599334795c9ef
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositorio Institucional de Minciencias
repository.mail.fl_str_mv cendoc@minciencias.gov.co
_version_ 1811305874214354944