Evaluación de la presencia de anticuerpos anti proteínas/péptidos carbamilados y su asociación con variables de actividad reumatológica y periodontal en pacientes con ar temprana y familiares en primer grado de consanguinidad
Introducción: La Artritis Reumatoide (AR), es una enfermedad inflamatoria autoinmune caracterizada por destrucción del cartílago y hueso además de producción de autoanticuerpos. La AR está asociada a modificaciones postraduccionales como la carbamilación, proceso que induce la formación de autoantic...
- Autores:
- Tipo de recurso:
- masterThesis
- Fecha de publicación:
- 2019
- Institución:
- Pontificia Universidad Javeriana
- Repositorio:
- Repositorio Universidad Javeriana
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- oai:repository.javeriana.edu.co:10554/43566
- Palabra clave:
- Artritis
Familiares consanguineos
HLA
Carbamilación
Anticuerpos
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Blood relatives
HLA
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Evaluación de la presencia de anticuerpos anti proteínas/péptidos carbamilados y su asociación con variables de actividad reumatológica y periodontal en pacientes con ar temprana y familiares en primer grado de consanguinidad Chila Moreno, Leidy Lorena Artritis Familiares consanguineos HLA Carbamilación Anticuerpos Arthritis Blood relatives HLA Carbamylation Antibodies Maestría en ciencias biológicas - Tesis y disertaciones académicas Proteínas Péptidos Artritis |
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Introducción: La Artritis Reumatoide (AR), es una enfermedad inflamatoria autoinmune caracterizada por destrucción del cartílago y hueso además de producción de autoanticuerpos. La AR está asociada a modificaciones postraduccionales como la carbamilación, proceso que induce la formación de autoanticuerpos dirigidos a diferentes proteínas. Estos anticuerpos se asocian a severidad y progresión de la enfermedad y se han observado antes de la aparición de los síntomas clínicos, por esto la importancia de estudiar estadios tempranos de AR (ART) y familiares consanguíneos (FDR). Se conoce que hay diferencia en la presencia de anticuerpos anti proteínas/péptidos carbamilados entre ART y controles sanos, pero no entre FDR comparado con controles por lo que este trabajo explora cuál es la asociación entre la presencia de anticuerpos anti proteínas/péptidos carbamilados con variables reumatológicas en estos individuos. Metodología: Los anticuerpos anti fibrinógeno carbamilado (anti-FCS-Carp) y anti péptidos de fibrinógeno carbamilados (anti-Ca-Fib2 y anti-Ca-Fib3) en pacientes con ART y FDR pareados con controles fueron medidos por ELISA. Las asociaciones se analizaron por Chi cuadrado y test exacto de Fisher. Las comparaciones por prueba de McNemar y se realizó una regresión logística condicional ajustando posibles variables de confusión (edad y consumo de cigarrillo) para establecer la asociación entre anti-FSC-Carp o anti-Fib-Carp y la condición de AR y FDR. Resultados: Se observó mayor frecuencia en la aparición de anticuerpos anti-CCP en FDR (19.3%) comparado con el grupo CTRL (6.45%), mostrándose una asociación de riesgo tres veces mayor en este grupo de individuos (OR 3.6 95%IC: 21.44-11.05 p=0.002).Así mismo, este grupo de sujetos presentaron mayor número de articulaciones dolorosas (37.9%) vs CTRL (22.58%) (OR 2.18 95%IC: 1.17-4.23 p=0.007), y mayor número de articulaciones inflamadas en FDR 15.32% vs 4.03% de los controles, (OR 5.6 95%IC: 1.63- 30.18 p=0.002). en el grupo de ART el EC se encontró en un 52.9% y de estos el 54.9% presentaban al menos un alelo y el 11.8% expresaron dos alelos HLA-DRB1 EC en el grupo FDR La presencia de EC estuvo en el 53.2% y el 45.2% presentaban al menos un alelo y el 8.1% expresaron dos alelos HLA-DRB1 EC . En cuanto a la frecuencia positiva de los anticuerpos anti-FCS-Carp positivo en el grupo de pacientes comparado con el grupo control se encontro una diferencia de 47.1% vs. l7.8%, respectivamente, (OR 7.6 95%IC: 2.3-39.88 p= 0.0001), y en cuanto a la frecuencia positiva de los anticuerpos contra los péptidos carbamilados solo los anti-Ca-Fib2 positivos se encontraron en mayor porcentaje 47,1% pacientes vs 13,7% en CTRL (OR 6.6 95%IC: 1.97- 35.0 p = 0.0005), los anti-FCS-Carp se asociaron con el alelo no EC *1501 (p= 0.033) y con el alelo EC*1402 (p=0.027) , los anticuerpos anti-Ca-Fib2 se asociaron con la presencia de FR positivo (p = 0.022) y con anti-CCP positivo mayor a 60 U (p = 0.032) y con alelos HLA-DRB1 EC *0405 (p= 0.050) y los anti-Ca-Fib3 se asoció con DAS28-VSG (p= 0.046) y con el alelo HLA-DRB1 EC *1402 (p=0.050) . Por otro lado, se observó un mayor porcentaje de los anti-FCS-Carp positivo en el grupo de FDR comparado con de los CTRL 25.00% vs 14.52%, respectivamente (OR 2.625 95%IC: 1.11-6.85 p=0.015). Los anti-Ca-Fib2 positivos estaban presenten un mayor porcentaje 34.68% vs 15.32% FDR respecto a los CTRL, respectivamente (OR 4.0 95%IC: 1.80-10.04 p=0.001)., Los anti-Ca-Fib3 positivos predominaron también en un mayor porcentaje en los FDR 33.06% vs 11.29% CTRL (OR 4.85 95%IC: 2.11- 12.98 p=0.001), los anticuerpos anti-FCS-Carp se asociaron con la presencia del alelo EC *1402 (p=0.035) y también se encontró asociación con niveles de PCR (p=0.016) y se correlacionó débilmente con FR (r =0.26 p=0.0034) y, con la presencia de articulaciones dolorosas (r = 0.18 p=0.0425)los anti-Ca-Fib2 se asociaron con la presencia del alelo HLA-DRB1 EC *1501 (p=0.03) y los anti-Ca-Fib3 demostraron una asociación con FR positivo (p= 0.0012) además se encontró que la condición de FDR se asocia con la presencia de anti-Ca-Fib3 (OR 2.976 95%IC: 1.084-8.166 p=0.034) y con la presencia de articulaciones dolorosas (OR 2.28295%IC: 1.047-4.971 p=0.038) Conclusión: La respuesta humoral en ART puede estar restringida en parte a regiones específicas de la cadena β de fibrinógeno carbamilado pudiéndose considerar a futuro como otro biomarcador de esta enfermedad en un subgrupo de pacientes. Los autoanticuerpos anti péptidos anti-Ca-Fib3 y anti- Ca-Fib2 pueden ser importantes marcadores en sujetos sanos con riesgo genético (FDR) debido a la relación encontrada con manifestaciones inflamatorias articulares que podría sugerirlos potenciales biomarcadores tempranos para el desarrollo de AR. |
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Evaluación de la presencia de anticuerpos anti proteínas/péptidos carbamilados y su asociación con variables de actividad reumatológica y periodontal en pacientes con ar temprana y familiares en primer grado de consanguinidadChila Moreno, Leidy LorenaArtritisFamiliares consanguineosHLACarbamilaciónAnticuerposArthritisBlood relativesHLACarbamylationAntibodiesMaestría en ciencias biológicas - Tesis y disertaciones académicasProteínasPéptidosArtritisIntroducción: La Artritis Reumatoide (AR), es una enfermedad inflamatoria autoinmune caracterizada por destrucción del cartílago y hueso además de producción de autoanticuerpos. La AR está asociada a modificaciones postraduccionales como la carbamilación, proceso que induce la formación de autoanticuerpos dirigidos a diferentes proteínas. Estos anticuerpos se asocian a severidad y progresión de la enfermedad y se han observado antes de la aparición de los síntomas clínicos, por esto la importancia de estudiar estadios tempranos de AR (ART) y familiares consanguíneos (FDR). Se conoce que hay diferencia en la presencia de anticuerpos anti proteínas/péptidos carbamilados entre ART y controles sanos, pero no entre FDR comparado con controles por lo que este trabajo explora cuál es la asociación entre la presencia de anticuerpos anti proteínas/péptidos carbamilados con variables reumatológicas en estos individuos. Metodología: Los anticuerpos anti fibrinógeno carbamilado (anti-FCS-Carp) y anti péptidos de fibrinógeno carbamilados (anti-Ca-Fib2 y anti-Ca-Fib3) en pacientes con ART y FDR pareados con controles fueron medidos por ELISA. Las asociaciones se analizaron por Chi cuadrado y test exacto de Fisher. Las comparaciones por prueba de McNemar y se realizó una regresión logística condicional ajustando posibles variables de confusión (edad y consumo de cigarrillo) para establecer la asociación entre anti-FSC-Carp o anti-Fib-Carp y la condición de AR y FDR. Resultados: Se observó mayor frecuencia en la aparición de anticuerpos anti-CCP en FDR (19.3%) comparado con el grupo CTRL (6.45%), mostrándose una asociación de riesgo tres veces mayor en este grupo de individuos (OR 3.6 95%IC: 21.44-11.05 p=0.002).Así mismo, este grupo de sujetos presentaron mayor número de articulaciones dolorosas (37.9%) vs CTRL (22.58%) (OR 2.18 95%IC: 1.17-4.23 p=0.007), y mayor número de articulaciones inflamadas en FDR 15.32% vs 4.03% de los controles, (OR 5.6 95%IC: 1.63- 30.18 p=0.002). en el grupo de ART el EC se encontró en un 52.9% y de estos el 54.9% presentaban al menos un alelo y el 11.8% expresaron dos alelos HLA-DRB1 EC en el grupo FDR La presencia de EC estuvo en el 53.2% y el 45.2% presentaban al menos un alelo y el 8.1% expresaron dos alelos HLA-DRB1 EC . En cuanto a la frecuencia positiva de los anticuerpos anti-FCS-Carp positivo en el grupo de pacientes comparado con el grupo control se encontro una diferencia de 47.1% vs. l7.8%, respectivamente, (OR 7.6 95%IC: 2.3-39.88 p= 0.0001), y en cuanto a la frecuencia positiva de los anticuerpos contra los péptidos carbamilados solo los anti-Ca-Fib2 positivos se encontraron en mayor porcentaje 47,1% pacientes vs 13,7% en CTRL (OR 6.6 95%IC: 1.97- 35.0 p = 0.0005), los anti-FCS-Carp se asociaron con el alelo no EC *1501 (p= 0.033) y con el alelo EC*1402 (p=0.027) , los anticuerpos anti-Ca-Fib2 se asociaron con la presencia de FR positivo (p = 0.022) y con anti-CCP positivo mayor a 60 U (p = 0.032) y con alelos HLA-DRB1 EC *0405 (p= 0.050) y los anti-Ca-Fib3 se asoció con DAS28-VSG (p= 0.046) y con el alelo HLA-DRB1 EC *1402 (p=0.050) . Por otro lado, se observó un mayor porcentaje de los anti-FCS-Carp positivo en el grupo de FDR comparado con de los CTRL 25.00% vs 14.52%, respectivamente (OR 2.625 95%IC: 1.11-6.85 p=0.015). Los anti-Ca-Fib2 positivos estaban presenten un mayor porcentaje 34.68% vs 15.32% FDR respecto a los CTRL, respectivamente (OR 4.0 95%IC: 1.80-10.04 p=0.001)., Los anti-Ca-Fib3 positivos predominaron también en un mayor porcentaje en los FDR 33.06% vs 11.29% CTRL (OR 4.85 95%IC: 2.11- 12.98 p=0.001), los anticuerpos anti-FCS-Carp se asociaron con la presencia del alelo EC *1402 (p=0.035) y también se encontró asociación con niveles de PCR (p=0.016) y se correlacionó débilmente con FR (r =0.26 p=0.0034) y, con la presencia de articulaciones dolorosas (r = 0.18 p=0.0425)los anti-Ca-Fib2 se asociaron con la presencia del alelo HLA-DRB1 EC *1501 (p=0.03) y los anti-Ca-Fib3 demostraron una asociación con FR positivo (p= 0.0012) además se encontró que la condición de FDR se asocia con la presencia de anti-Ca-Fib3 (OR 2.976 95%IC: 1.084-8.166 p=0.034) y con la presencia de articulaciones dolorosas (OR 2.28295%IC: 1.047-4.971 p=0.038) Conclusión: La respuesta humoral en ART puede estar restringida en parte a regiones específicas de la cadena β de fibrinógeno carbamilado pudiéndose considerar a futuro como otro biomarcador de esta enfermedad en un subgrupo de pacientes. Los autoanticuerpos anti péptidos anti-Ca-Fib3 y anti- Ca-Fib2 pueden ser importantes marcadores en sujetos sanos con riesgo genético (FDR) debido a la relación encontrada con manifestaciones inflamatorias articulares que podría sugerirlos potenciales biomarcadores tempranos para el desarrollo de AR.Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación (Colciencias)Hospital Militar CentralIntroduction: Rheumatoid Arthritis (RA) is an inflammatory autoimmune disease characterized by the destruction of cartilage and bone as well as the production of autoantibodies. RA is associated with post-translational modifications such as carbamylation, a process that induces the formation of autoantibodies directed to different proteins. These were associated with a severity and progression of the disease and have been observed before the onset of clinical symptoms, for example, the importance of studying the temporal stages of RA (ART) and blood relatives (FDR). It is known that there is a difference in the presence of carbamylated protein / peptide antibodies between ART and healthy controls, but not between FDR and controls, so that this work exploits the association between the presence of carbamylated proteins / peptides antibodies with rheumatological variables. in these individuals. Methodology: Antibodies against carbamylated fibrinogen (anti-FCS-Carp) and anti-carbamylated fibrinogen peptides (anti-Ca-Fib2 and anti-Ca-Fib3) in patients with ART and FDR. The associations were analyzed by Chi square and Fisher's test. The comparisons by the McNemar test and a logistic regression of the situation were adjusted to the possible confounding variables (age and cigarette consumption) to establish the association between anti-FSC-Carp or anti-Fib-Carp and the condition of AR and FDR. Results: A higher frequency was observed in the appearance of anti-CCP antibodies in FDR (19.3%) compared to the CTRL group (6.45%), showing a risk association three times higher in this group of individuals (O 3.6 95% CI : 21.44-11.05 p = 0.002) .Similarly, this group of subjects had a greater number of painful joints (37.9%) vs CTRL (22.58%) (OR 2.18 95% CI: 1.17-4.23 p = 0.007), and more Inflamed joints in FDR 15.32% vs 4.03% of controls, (OR 5.6 95% CI: 1.63- 30.18 p = 0.002). in the ART group the EC was found in 52.9% and 54.9% presented in less than one allele and 11.8% expressed two alleles HLA-DRB1 EC in the FDR group The presence of EC was in 53.2% and 45%. , 2% present at least one allele and 8.1% express two HLA-DRB1 EC alleles. Regarding the positive frequency of anti-FCS-positive Carp antibodies in the group of patients compared with the control group, a difference of 47.1% versus 17.8%, respectively, was found (OR 7.6 95% CI: 2.3-39.88 p = 0.0001), and in terms of the positive frequency of the antibodies against the carbamylated peptides, only the results of anti-Ca-Fib2 positive were found in a higher percentage of 47.1% patients vs 13.7% in CTRL (OR 6, 6 95% CI: 1.97-35.0 p = 0.0005), the anti-FCS-Carp was associated with the non-EC allele * 1501 (p = 0.033) and with the EC allele * 1402 (p = 0.027), the anti- Ca-Fib2 was associated with the presence of positive FR (p = 0.022) and with anti-CCP positive greater than 60 U (p = 0.032) and with alleles HLA-DRB1 EC * 0405 (p = 0.050) and anti-Ca Fib3 was associated with DAS28-VSG (p = 0.046) and with the allele HLA-DRB1 EC * 1402 (p = 0.050). On the other hand, a higher percentage of anti-FCS-positive Carp was observed in the FDR group compared to the CTRL 25.00% vs 14.52%, respectively (OR 2.625 95% CI: 1.11-6.85 p = 0.015). The results of anti-Ca-Fib2 positive were present in a higher percentage of 34.68% vs 15.32% FDR with respect to the CTRL, respectively (O 4.0 95% CI: 1.80-10.04 p = 0.001)., The results of anti-Ca -Fib3 also predominated in a higher percentage in the FDR 33.06% vs 11.29% CTRL (OR 4.85 95% CI: 2.11- 12.98 p = 0.001), the anti-FCS-Carp antibodies were associated with the presence of the allele EC * 1402 ( p = 0.035) and it was also associated with CRP levels (p = 0.016) and it was weakly correlated with FR (r = 0.26 p = 0.0034) and, with the presence of painful joints (r = 0.18 p = 0.0425) the anti- Ca-Fib2 was associated with the presence of the allele HLA-DRB1 EC * 1501 (p = 0.03) and the anti-Ca-Fib3 demonstrated an association with positive FR (p = 0.0012) also refer to the condition of FDR are associated with the presence of anti -Ca-Fib3 (OR 2.976 95% CI: 1.084-8.166 p = 0.034) and with the presence of painful joints (OR 2.28295% CI: 1.047-4.971 p = 0.038) Conclusion: The humoral response in ART may be restricted in part to specific regions of the beta chain of carbamylated fibrinogen, we could consider a future as another biomarker of this disease in a subgroup of patients. Antibody autoantibodies anti-Ca-Fib3 and anti-Ca-Fib2 may be important in subjects with genetic risk (FDR) due to the relationship with inflammatory artifacts that may suggest them to early biomarkers for the development of RA.Magíster en Ciencias BiológicasMaestríaPontificia Universidad JaverianaMaestría en Ciencias BiológicasFacultad de CienciasRomero Sanchez, Maria ConsueloRodriguez, Luz StellaBeltrán, AdrianaAristizabal Bernal, BeatrizAcosta Ampudia, Yeny Yasbleidy2019-07-02T21:02:57Z2020-04-16T19:41:26Z2019-07-02T21:02:57Z2020-04-16T19:41:26Z2019-01-18http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aaTesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestríahttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdccinfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionPDFapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10554/43566https://doi.org/10.11144/Javeriana.10554.43566instname:Pontificia Universidad Javerianareponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianarepourl:https://repository.javeriana.edu.cospaAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessDe acuerdo con la naturaleza del uso concedido, la presente licencia parcial se otorga a título gratuito por el máximo tiempo legal colombiano, con el propósito de que en dicho lapso mi (nuestra) obra sea explotada en las condiciones aquí estipuladas y para los fines indicados, respetando siempre la titularidad de los derechos patrimoniales y morales correspondientes, de acuerdo con los usos honrados, de manera proporcional y justificada a la finalidad perseguida, sin ánimo de lucro ni de comercialización. De manera complementaria, garantizo (garantizamos) en mi (nuestra) calidad de estudiante (s) y por ende autor (es) exclusivo (s), que la Tesis o Trabajo de Grado en cuestión, es producto de mi (nuestra) plena autoría, de mi (nuestro) esfuerzo personal intelectual, como consecuencia de mi (nuestra) creación original particular y, por tanto, soy (somos) el (los) único (s) titular (es) de la misma. Además, aseguro (aseguramos) que no contiene citas, ni transcripciones de otras obras protegidas, por fuera de los límites autorizados por la ley, según los usos honrados, y en proporción a los fines previstos; ni tampoco contempla declaraciones difamatorias contra terceros; respetando el derecho a la imagen, intimidad, buen nombre y demás derechos constitucionales. Adicionalmente, manifiesto (manifestamos) que no se incluyeron expresiones contrarias al orden público ni a las buenas costumbres. En consecuencia, la responsabilidad directa en la elaboración, presentación, investigación y, en general, contenidos de la Tesis o Trabajo de Grado es de mí (nuestro) competencia exclusiva, eximiendo de toda responsabilidad a la Pontifica Universidad Javeriana por tales aspectos. Sin perjuicio de los usos y atribuciones otorgadas en virtud de este documento, continuaré (continuaremos) conservando los correspondientes derechos patrimoniales sin modificación o restricción alguna, puesto que, de acuerdo con la legislación colombiana aplicable, el presente es un acuerdo jurídico que en ningún caso conlleva la enajenación de los derechos patrimoniales derivados del régimen del Derecho de Autor. De conformidad con lo establecido en el artículo 30 de la Ley 23 de 1982 y el artículo 11 de la Decisión Andina 351 de 1993, “Los derechos morales sobre el trabajo son propiedad de los autores”, los cuales son irrenunciables, imprescriptibles, inembargables e inalienables. En consecuencia, la Pontificia Universidad Javeriana está en la obligación de RESPETARLOS Y HACERLOS RESPETAR, para lo cual tomará las medidas correspondientes para garantizar su observancia.http://purl.org/coar/access_right/c_abf2reponame:Repositorio Universidad Javerianainstname:Pontificia Universidad Javerianainstacron:Pontificia Universidad Javeriana2022-04-29T16:46:56Z |