Establecimiento de un sistema de puntaje semi-automático para ensayos histoquímicos e inmunohistoquímicos con el fin de evaluar diferenciación condrogénica in vitro
Durante o desenvolvimento embrionário os membros emergem a partir da condensação de células mesenquimais e sua diferenciação em condrócitos em um processo chamado condrogênese. Estes condrócitos sintetizam glicosaminoglicanos, desempenhando um papel importante neste processo. Existe um sistema de co...
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- Fecha de publicación:
- 2012
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- Pontificia Universidad Javeriana
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Establecimiento de un sistema de puntaje semi-automático para ensayos histoquímicos e inmunohistoquímicos con el fin de evaluar diferenciación condrogénica in vitro Estabelecimento de um sistema de pontuação semi-automático para ensaios histoquímicos e imuno-histoquímicos para avaliar diferenciação condrogênica in vitro Semi-automatic grading system in histologic and immunohistochemistry analysis to evaluate in vitro chondrogenesis |
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Establecimiento de un sistema de puntaje semi-automático para ensayos histoquímicos e inmunohistoquímicos con el fin de evaluar diferenciación condrogénica in vitro Gutiérrez, María Lucía; Instituto de Errores Innatos del Metabolismo. Facultad de Ciencias. Pontificia Universidad Javeriana. Bogotá, D.C., null mesenchymal stromal cells, in vitro chondrogenesis, glycosaminoglycans, ImageJ null null null null null null null |
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Durante o desenvolvimento embrionário os membros emergem a partir da condensação de células mesenquimais e sua diferenciação em condrócitos em um processo chamado condrogênese. Estes condrócitos sintetizam glicosaminoglicanos, desempenhando um papel importante neste processo. Existe um sistema de condrogénese in vitro utilizando células mesenquimatosas, geralmente avaliado por histoquímica. Objetivo. Estabelecer um sistema de pontuação semi-automático para ensaios histoquímicos e imuno-histoquímicos. Materiais e métodos. Na condrogênese as células foram cultivadas com meio indutor em agregados, durante três semanas. Os glicosaminoglicanos totais foram determinados pelo azul de dimetileno. Para a análise histológica os agregados foram corados com Azul Alciano e imuno-histoquímica para detecção de agrecan. A pontuação semi-automática foi obtida utilizando o programa ImageJ. Resultados. As células mesenquimais cultivadas em meio de diferenciação condrogênica tiveram uma concentração de proteína comparável durante as três semanas de cultura, o que sugere uma celularidade similar. A concentração de glicosaminoglicanos foi maior para os agregados cultivados em meio condrogênico. A mesma tendência foi observada para a coloração com Azul Alciano segundo as pontuações do observador cego e a análise com ImageJ. Finalmente, os resultados de imuno-histoquímica de pontuações dados pelo observador e aqueles dados pela análise ImageJ revelaram uma tendência decrescente ao longo do tempo para os agregados em meio condrogênico. Conclusão. Nós realizamos um sistema funcional para gerar pontuação semi-automática para diferenciação condrogênica. Nós corroboramos esses resultados por análise bioquímica com resultados comparáveis. Segundo nosso conhecimento, este é o primeiro estudo a avaliar esta metodologia, que pode ser útil para outras aplicações no campo biológico ou médico.Palavras-chave: células mesenquimais, condrogênese in vitro, glicosaminoglicanos, ImageJ. |
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Bogotá, D.C.,nullmesenchymal stromal cells, in vitro chondrogenesis, glycosaminoglycans, ImageJnullnullnullnullnullnullnullDurante o desenvolvimento embrionário os membros emergem a partir da condensação de células mesenquimais e sua diferenciação em condrócitos em um processo chamado condrogênese. Estes condrócitos sintetizam glicosaminoglicanos, desempenhando um papel importante neste processo. Existe um sistema de condrogénese in vitro utilizando células mesenquimatosas, geralmente avaliado por histoquímica. Objetivo. Estabelecer um sistema de pontuação semi-automático para ensaios histoquímicos e imuno-histoquímicos. Materiais e métodos. Na condrogênese as células foram cultivadas com meio indutor em agregados, durante três semanas. Os glicosaminoglicanos totais foram determinados pelo azul de dimetileno. Para a análise histológica os agregados foram corados com Azul Alciano e imuno-histoquímica para detecção de agrecan. A pontuação semi-automática foi obtida utilizando o programa ImageJ. Resultados. As células mesenquimais cultivadas em meio de diferenciação condrogênica tiveram uma concentração de proteína comparável durante as três semanas de cultura, o que sugere uma celularidade similar. A concentração de glicosaminoglicanos foi maior para os agregados cultivados em meio condrogênico. A mesma tendência foi observada para a coloração com Azul Alciano segundo as pontuações do observador cego e a análise com ImageJ. Finalmente, os resultados de imuno-histoquímica de pontuações dados pelo observador e aqueles dados pela análise ImageJ revelaram uma tendência decrescente ao longo do tempo para os agregados em meio condrogênico. Conclusão. Nós realizamos um sistema funcional para gerar pontuação semi-automática para diferenciação condrogênica. Nós corroboramos esses resultados por análise bioquímica com resultados comparáveis. Segundo nosso conhecimento, este é o primeiro estudo a avaliar esta metodologia, que pode ser útil para outras aplicações no campo biológico ou médico.Palavras-chave: células mesenquimais, condrogênese in vitro, glicosaminoglicanos, ImageJ.Durante el desarrollo embriológico las extremidades surgen de la condensación de células mesenquimales y su diferenciación a condrocitos en un proceso llamado condrogénesis. Estos condrocitos sintetizan glicosaminoglicanos, jugando un papel importante durante este proceso. Existe un sistema de condrogénesis in vitro utilizando células mesenquimales generalmente evaluado mediante histoquímica. Objetivo. Establecer un sistema de puntaje semi-automático para ensayos histoquímicos e inmunohistoquímicos. Materiales y métodos. Para condrogénesis las células fueron cultivadas con medio inductor en agregados por tres semanas. Los glicosaminoglicanos totales fueron determinados mediante azul de dimetileno. Para el análisis histológico los agregados fueron teñidos con azul de alcian e inmunohistoquímica para detección de agrecán. La puntuación semi-automática fue obtenida utilizando el programa ImageJ. Resultados. Las células mesenquimales cultivadas en medio de diferenciación condrogénica tuvieron una concentración de proteína comparable durante las tres semanas de cultivo, sugiriendo una celularidad similar. La concentración de glicosaminoglicanos fue superior para los agregados cultivados en medio condrogénico. La misma tendencia fue observada para la tinción de azul de alcian mediante puntajes del observador ciego y análisis con ImageJ. Finalmente, los resultados de inmunohistoquímica de puntajes asignados por el observador y los del análisis por ImageJ revelaron una tendencia decreciente con el tiempo para agregados en medio condrogénico. Conclusión. Desarrollamos un sistema funcional para generación de puntaje semi-automático para diferenciación condrogénica. Corroboramos estos resultados mediante análisis bioquímico con resultados comparables. En nuestro saber este es el primer reporte en evaluar esta metodología, la cual puede ser útil para otras aplicaciones en el campo biológico o médico.Palabras clave: células mesenquimales, condrogénesis in vitro, glicosaminoglicanos, ImageJ.During embryological limb formation mesenchymal cells condense and differentiate into chondrocytes, in a process known as chondrogenesis. These chondrocytes synthesize glycosaminoglycans (GAGs), thus playing an important role in this process. A simplified system in vitro chondrogenesis, using adult mesenchymal stromal cells (MSCs) has been demonstrated. This differentiation potential is usually assessed by histological staining. Objective. Establishment of a semi-automatic grading system for histochemistry stains and immunohistochemistry assays. Materials and methods. For chondrogenesis cells were cultured for three weeks in aggregates with inducing media. Total GAGs were measured using dimethylmethylene blue (DMB) method. For histological analyses aggregates were stained with Alcian blue for total GAGs detection and immunohistochemistry (IHC) for aggrecan was performed. Semi-automatic grading for all slides was obtained after ImageJ analysis. Results. MSCs cultured as aggregates in chondrogenic differentiation media had similar protein concentrations for all time points, suggesting cellularity remained homogenous during culture. Total GAGs was higher for aggregates cultured in chondrogenic compared to complete media. The same trend was observed for Alcian blue stain grades by blinded observer and analysis using ImageJ software. Aggrecan’s IHC analysis had a decreasing tendency with time for aggregates in chondrogenic media for blinded observer and ImageJ evaluation. Conclusion. We developed a functional system for semi-automatic slide grading. We corroborated these results by biochemical analysis with comparable results. To our knowledge, for in vitro chondrogenesis, this is the first report to evaluate stains usingthis methodology. This procedure might be useful for other applications in the field of Biology and Medical Sciences.Key words: mesenchymal stromal cells, in vitro chondrogenesis, glycosaminoglycans, ImageJPontificia Universidad Javeriananullnullnull2018-02-24T15:59:09Z2020-04-15T18:09:50Z2018-02-24T15:59:09Z2020-04-15T18:09:50Z2012-06-01http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85Artículo de revistahttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionPDFapplication/pdftext/htmlhttp://revistas.javeriana.edu.co/index.php/scientarium/article/view/369110.11144/javeriana.SC17-2.sags2027-13520122-7483http://hdl.handle.net/10554/31070enghttp://revistas.javeriana.edu.co/index.php/scientarium/article/view/3691/2761http://revistas.javeriana.edu.co/index.php/scientarium/article/view/3691/4230Universitas Scientiarum; Vol 17, No 2 (2012); 167-178Universitas Scientiarum; Vol 17, No 2 (2012); 167-178Universitas Scientiarum; Vol 17, No 2 (2012); 167-178nullnullnullnullnullnullnullnullnullAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2reponame:Repositorio Universidad Javerianainstname:Pontificia Universidad Javerianainstacron:Pontificia Universidad Javeriana2023-03-28T21:15:35Z |