Actualidad de la enfermedad renal poliquística

La enfermedad renal poliquística (PKD) es una enfermedad genética común que consiste en la aparición progresiva de lesiones quísticas en los riñones, que remplazan el parénquima renal, lo que conduce a enfermedad renal crónica terminal. La PKD tiene dos patrones de herencia: autosómico dominante y a...

Full description

Autores:
Tipo de recurso:
article
Fecha de publicación:
2012
Institución:
Pontificia Universidad Javeriana
Repositorio:
Repositorio Universidad Javeriana
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.javeriana.edu.co:10554/30543
Acceso en línea:
http://revistas.javeriana.edu.co/index.php/vnimedica/article/view/16179
http://hdl.handle.net/10554/30543
Palabra clave:
Polycystic kidney; hypertension; tubule; kidney; genetic;
enfermedades renales poliquísticas; hipertensión; túbulo; riñón; genética;
Rights
openAccess
License
Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional
id JAVERIANA_d509c8c5f9a7d235bebbcf4960370199
oai_identifier_str oai:repository.javeriana.edu.co:10554/30543
network_acronym_str JAVERIANA
network_name_str Repositorio Universidad Javeriana
repository_id_str
spelling Actualidad de la enfermedad renal poliquísticaPolycystic Renal Disease: An UpdateGuatibonza, Yenny P.; Pontificia Universidad JaverianaRodríguez, Rafael Eduardo; Clínica del OccidenteCórdoba, Juan Pablo; Hospital Universitario de San IgnacioZarante, Ignacio; Pontificia Universidad JaverianaPolycystic kidney; hypertension; tubule; kidney; genetic;enfermedades renales poliquísticas; hipertensión; túbulo; riñón; genética;La enfermedad renal poliquística (PKD) es una enfermedad genética común que consiste en la aparición progresiva de lesiones quísticas en los riñones, que remplazan el parénquima renal, lo que conduce a enfermedad renal crónica terminal. La PKD tiene dos patrones de herencia: autosómico dominante y autosómico recesivo. La forma autosómica dominante es más común y menos grave que la autosómica recesiva. Se conoce que la PKD es causada por mutación en varios loci humanos. La forma autosómica dominante puede ser causada por mutaciones en dos genes diferentes (PKD1 y PKD2); en tanto que la forma autosómica recesiva solo tiene un gen causal (PKHD1). Existen numerosas publicaciones que buscan explicar la fisiopatología de la enfermedad. Esto refleja un esfuerzo internacional por comprender la naturaleza de la enfermedad, para desarrollar terapias que eviten la aparición de los quistes o la progresión de los que ya están instaurados. El objetivo de esta revisión es difundir el conocimiento que se tiene hasta el momento, acerca de la enfermedad renal poliquística. Por lo tanto, realizamos un breve recuento de las características clínicas de la enfermedad y el tratamiento actual disponible.Polycystic Kidney Disease (PKD) is a common genetic condition, which is characterized by gradual appearance of multiple cysts in the kidneys; this causes the destruction of renal parenchyma leading to chronic renal disease. PKD has two patterns of inheritance: autosomal dominant and autosomal recessive. The autosomal dominant form is more common and less severe than the autosomal recessive. It is known that PKD is caused by mutation in several human loci. The autosomal dominant form can be caused by mutations in 2 different genes (PKD1 and PKD2). The autosomal recessive form has only one causal gene (PKHD1). There are numerous publications worldwide that seek to explain the pathophysiology of the disease; this reflects an international effort to understand the nature of the disease, to develop therapies to prevent the appearance of cysts or the progression of those already existent lesions. The objective of this review is to update the knowledge we have so far, about polycystic kidney disease therefore we decided to conduct a brief review of the clinical features of disease and the treatment available today.Pontificia Universidad Javeriananullnull2018-02-24T15:53:21Z2020-04-15T18:22:12Z2018-02-24T15:53:21Z2020-04-15T18:22:12Z2012-05-22http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85Artículo de revistahttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionPDFapplication/pdfhttp://revistas.javeriana.edu.co/index.php/vnimedica/article/view/161792011-08390041-9095http://hdl.handle.net/10554/30543spahttp://revistas.javeriana.edu.co/index.php/vnimedica/article/view/16179/12946Universitas Medica; Vol. 54, Núm. 1 (2013); 53-68Universitas Médica; Vol. 54, Núm. 1 (2013); 53-68Copyright (c) 2013 Yenny P. Guatibonza, Rafael Eduardo Rodríguez, Juan Pablo Córdoba, Ignacio ZaranteAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2reponame:Repositorio Universidad Javerianainstname:Pontificia Universidad Javerianainstacron:Pontificia Universidad Javeriana2023-03-29T17:51:17Z
dc.title.none.fl_str_mv Actualidad de la enfermedad renal poliquística
Polycystic Renal Disease: An Update
title Actualidad de la enfermedad renal poliquística
spellingShingle Actualidad de la enfermedad renal poliquística
Guatibonza, Yenny P.; Pontificia Universidad Javeriana
Polycystic kidney; hypertension; tubule; kidney; genetic;
enfermedades renales poliquísticas; hipertensión; túbulo; riñón; genética;
title_short Actualidad de la enfermedad renal poliquística
title_full Actualidad de la enfermedad renal poliquística
title_fullStr Actualidad de la enfermedad renal poliquística
title_full_unstemmed Actualidad de la enfermedad renal poliquística
title_sort Actualidad de la enfermedad renal poliquística
dc.creator.none.fl_str_mv Guatibonza, Yenny P.; Pontificia Universidad Javeriana
Rodríguez, Rafael Eduardo; Clínica del Occidente
Córdoba, Juan Pablo; Hospital Universitario de San Ignacio
Zarante, Ignacio; Pontificia Universidad Javeriana
author Guatibonza, Yenny P.; Pontificia Universidad Javeriana
author_facet Guatibonza, Yenny P.; Pontificia Universidad Javeriana
Rodríguez, Rafael Eduardo; Clínica del Occidente
Córdoba, Juan Pablo; Hospital Universitario de San Ignacio
Zarante, Ignacio; Pontificia Universidad Javeriana
author_role author
author2 Rodríguez, Rafael Eduardo; Clínica del Occidente
Córdoba, Juan Pablo; Hospital Universitario de San Ignacio
Zarante, Ignacio; Pontificia Universidad Javeriana
author2_role author
author
author
dc.contributor.none.fl_str_mv null
null
dc.subject.none.fl_str_mv Polycystic kidney; hypertension; tubule; kidney; genetic;
enfermedades renales poliquísticas; hipertensión; túbulo; riñón; genética;
topic Polycystic kidney; hypertension; tubule; kidney; genetic;
enfermedades renales poliquísticas; hipertensión; túbulo; riñón; genética;
description La enfermedad renal poliquística (PKD) es una enfermedad genética común que consiste en la aparición progresiva de lesiones quísticas en los riñones, que remplazan el parénquima renal, lo que conduce a enfermedad renal crónica terminal. La PKD tiene dos patrones de herencia: autosómico dominante y autosómico recesivo. La forma autosómica dominante es más común y menos grave que la autosómica recesiva. Se conoce que la PKD es causada por mutación en varios loci humanos. La forma autosómica dominante puede ser causada por mutaciones en dos genes diferentes (PKD1 y PKD2); en tanto que la forma autosómica recesiva solo tiene un gen causal (PKHD1). Existen numerosas publicaciones que buscan explicar la fisiopatología de la enfermedad. Esto refleja un esfuerzo internacional por comprender la naturaleza de la enfermedad, para desarrollar terapias que eviten la aparición de los quistes o la progresión de los que ya están instaurados. El objetivo de esta revisión es difundir el conocimiento que se tiene hasta el momento, acerca de la enfermedad renal poliquística. Por lo tanto, realizamos un breve recuento de las características clínicas de la enfermedad y el tratamiento actual disponible.
publishDate 2012
dc.date.none.fl_str_mv 2012-05-22
2018-02-24T15:53:21Z
2018-02-24T15:53:21Z
2020-04-15T18:22:12Z
2020-04-15T18:22:12Z
dc.type.none.fl_str_mv http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
Artículo de revista
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://revistas.javeriana.edu.co/index.php/vnimedica/article/view/16179
2011-0839
0041-9095
http://hdl.handle.net/10554/30543
url http://revistas.javeriana.edu.co/index.php/vnimedica/article/view/16179
http://hdl.handle.net/10554/30543
identifier_str_mv 2011-0839
0041-9095
dc.language.none.fl_str_mv spa
language spa
dc.relation.none.fl_str_mv http://revistas.javeriana.edu.co/index.php/vnimedica/article/view/16179/12946
Universitas Medica; Vol. 54, Núm. 1 (2013); 53-68
Universitas Médica; Vol. 54, Núm. 1 (2013); 53-68
dc.rights.none.fl_str_mv Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
info:eu-repo/semantics/openAccess
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
rights_invalid_str_mv Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv PDF
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Pontificia Universidad Javeriana
publisher.none.fl_str_mv Pontificia Universidad Javeriana
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositorio Universidad Javeriana
instname:Pontificia Universidad Javeriana
instacron:Pontificia Universidad Javeriana
instname_str Pontificia Universidad Javeriana
instacron_str Pontificia Universidad Javeriana
institution Pontificia Universidad Javeriana
reponame_str Repositorio Universidad Javeriana
collection Repositorio Universidad Javeriana
_version_ 1803712809357279232

Publicaciones similares