Evaluación de la actividad antitumoral de la fracción p2et obtenida de caesalpinia spinosa y los compuestos aislados de la misma, en el control de las células madre tumorales en un modelo de cáncer de seno metastásico

De acuerdo con la organización mundial de la salud el cáncer sigue siendo una de las principales causas de muerte en el mundo, siendo el cáncer de mama el más frecuente en mujeres, este tipo de cáncer abarca un 25% de todos los casos y aunque la detección y tratamiento tempranos disminuyen la mortal...

Full description

Autores:
Tipo de recurso:
doctoralThesis
Fecha de publicación:
2016
Institución:
Pontificia Universidad Javeriana
Repositorio:
Repositorio Universidad Javeriana
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.javeriana.edu.co:10554/19652
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/10554/19652
https://doi.org/10.11144/Javeriana.10554.19652
Palabra clave:
Cáncer
Productos naturales
Caesalpinia spinosa
Química
Mamosferas
Células madre
Acido galico
Sinergia
Quimioterapia
4t1
Doctorado en ciencias biológicas - Tesis y disertaciones académicas
Neoplasias de la mama
Células madre
Rights
openAccess
License
Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional
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Sandoval Medina, Tito Alejandro
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description De acuerdo con la organización mundial de la salud el cáncer sigue siendo una de las principales causas de muerte en el mundo, siendo el cáncer de mama el más frecuente en mujeres, este tipo de cáncer abarca un 25% de todos los casos y aunque la detección y tratamiento tempranos disminuyen la mortalidad en un 85%. la aparición de enfermedad metastásica constituye en la principal causa de muerte. Estudios recientes sugieren que las Células Madre Tumorales (CMT) juegan un papel fundamental en la resistencia a la quimioterapia y el desarrollo de metástasis, lo que motiva a la búsqueda de nuevos medicamentos capaces de evadir los mecanismos de resistencia. Estas CMT se caracterizan por tener un fenotipo C'D44~ CD24'low un enriquecimiento en la enzima aldehido deshidrogenasa (ALDIT). capacidad para formar esferoides en condiciones de baja adherencia, y muchas de ellas expresan bombas capaces de expulsar fármacos, también conocidas como side popuiation. entre otras. El grupo de inmunobiología y biología celular, ha desarrollado un fito-medicamento a partir de los frutos secos de Caesalpinia spinosa, que se ha denominado P2Et. el cual carecía, hasta ahora, de una caracterización química profunda. Previamente, se ha demostrado que este extracto tiene actividad citotóxica in vitro frente a diferentes lineas de células tumorales y actividad antitumoral y anti-metastásica m vivo. induciendo respuesta inmune específica contra el tumor y aunque, la actividad anti-metastásica del P2Et puede deberse a la activación de esta respuesta inmune, también podría ser ejercida por una acción directa sobre las CMT. Para esto, se evaluó si existía im efecto in vitro en células tumorales bien caracterizadas por su fenotipo de multi-resistencia a drogas (MDR) (MES-SA Dx5. K562 MDR) y en modelos murinos de cáncer de seno con las lineas celulares TS/A y 4T1, cuyo potencial metastásico es diferente en ratones. Adicionalmente, evaluamos el efecto del P2Et sobre dos poblaciones de células desarrolladas a partir de la línea 4T1 convencional, las cuales tienen como característica una alta expresión de bombas MDR (4T1 side populcition generada por tratamiento in vitro con doxorrubicina) o una alta frecuencia de células ALDH (4T1 H17 generada por múltiples pases in vivó).
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Estudios recientes sugieren que las Células Madre Tumorales (CMT) juegan un papel fundamental en la resistencia a la quimioterapia y el desarrollo de metástasis, lo que motiva a la búsqueda de nuevos medicamentos capaces de evadir los mecanismos de resistencia. Estas CMT se caracterizan por tener un fenotipo C'D44~ CD24'low un enriquecimiento en la enzima aldehido deshidrogenasa (ALDIT). capacidad para formar esferoides en condiciones de baja adherencia, y muchas de ellas expresan bombas capaces de expulsar fármacos, también conocidas como side popuiation. entre otras. El grupo de inmunobiología y biología celular, ha desarrollado un fito-medicamento a partir de los frutos secos de Caesalpinia spinosa, que se ha denominado P2Et. el cual carecía, hasta ahora, de una caracterización química profunda. 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Adicionalmente, evaluamos el efecto del P2Et sobre dos poblaciones de células desarrolladas a partir de la línea 4T1 convencional, las cuales tienen como característica una alta expresión de bombas MDR (4T1 side populcition generada por tratamiento in vitro con doxorrubicina) o una alta frecuencia de células ALDH (4T1 H17 generada por múltiples pases in vivó).Doctor en Ciencias BiológicasDoctoradoPontificia Universidad JaverianaDoctorado en Ciencias BiológicasFacultad de CienciasFiorentino Gómez, Susana2017-04-26T20:17:08Z2020-04-16T14:52:42Z2017-04-26T20:17:08Z2020-04-16T14:52:42Z2016http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aaTesis/Trabajo de grado - Monografía - Doctoradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06info:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionPDFapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10554/19652https://doi.org/10.11144/Javeriana.10554.19652instname:Pontificia Universidad Javerianareponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianarepourl:https://repository.javeriana.edu.cospaAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessDe acuerdo con la naturaleza del uso concedido, la presente licencia parcial se otorga a título gratuito por el máximo tiempo legal colombiano, con el propósito de que en dicho lapso mi (nuestra) obra sea explotada en las condiciones aquí estipuladas y para los fines indicados, respetando siempre la titularidad de los derechos patrimoniales y morales correspondientes, de acuerdo con los usos honrados, de manera proporcional y justificada a la finalidad perseguida, sin ánimo de lucro ni de comercialización. De manera complementaria, garantizo (garantizamos) en mi (nuestra) calidad de estudiante (s) y por ende autor (es) exclusivo (s), que la Tesis o Trabajo de Grado en cuestión, es producto de mi (nuestra) plena autoría, de mi (nuestro) esfuerzo personal intelectual, como consecuencia de mi (nuestra) creación original particular y, por tanto, soy (somos) el (los) único (s) titular (es) de la misma. Además, aseguro (aseguramos) que no contiene citas, ni transcripciones de otras obras protegidas, por fuera de los límites autorizados por la ley, según los usos honrados, y en proporción a los fines previstos; ni tampoco contempla declaraciones difamatorias contra terceros; respetando el derecho a la imagen, intimidad, buen nombre y demás derechos constitucionales. Adicionalmente, manifiesto (manifestamos) que no se incluyeron expresiones contrarias al orden público ni a las buenas costumbres. En consecuencia, la responsabilidad directa en la elaboración, presentación, investigación y, en general, contenidos de la Tesis o Trabajo de Grado es de mí (nuestro) competencia exclusiva, eximiendo de toda responsabilidad a la Pontifica Universidad Javeriana por tales aspectos. Sin perjuicio de los usos y atribuciones otorgadas en virtud de este documento, continuaré (continuaremos) conservando los correspondientes derechos patrimoniales sin modificación o restricción alguna, puesto que, de acuerdo con la legislación colombiana aplicable, el presente es un acuerdo jurídico que en ningún caso conlleva la enajenación de los derechos patrimoniales derivados del régimen del Derecho de Autor. De conformidad con lo establecido en el artículo 30 de la Ley 23 de 1982 y el artículo 11 de la Decisión Andina 351 de 1993, “Los derechos morales sobre el trabajo son propiedad de los autores”, los cuales son irrenunciables, imprescriptibles, inembargables e inalienables. En consecuencia, la Pontificia Universidad Javeriana está en la obligación de RESPETARLOS Y HACERLOS RESPETAR, para lo cual tomará las medidas correspondientes para garantizar su observancia.http://purl.org/coar/access_right/c_abf2reponame:Repositorio Universidad Javerianainstname:Pontificia Universidad Javerianainstacron:Pontificia Universidad Javeriana2022-04-29T16:41:44Z