Papel del TGF-beta en la inmunidad contra el rotavirus en el modelo múrido neonatal
En este trabajo evaluamos el papel del TGFβ en la inmunidad contra el rotavirus en el modelo múrido. Para esto, ratones entre 4 a 7 días de nacidos fueron vacunados con RRV (virus heterólogo), en presencia o ausencia de anticuerpos contra TGFβ o contra LAP, o un inhibidor de la vía de señalización d...
- Autores:
- Tipo de recurso:
- masterThesis
- Fecha de publicación:
- 2018
- Institución:
- Pontificia Universidad Javeriana
- Repositorio:
- Repositorio Universidad Javeriana
- Idioma:
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- OAI Identifier:
- oai:repository.javeriana.edu.co:10554/39613
- Palabra clave:
- Rotavirus
TGF-beta
Inmunidad antiviral
Gastroenteritis
Ratones
Rotavirus
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Gastroenteritis
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Maestría en ciencias biológicas - Tesis y disertaciones académicas
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En este trabajo evaluamos el papel del TGFβ en la inmunidad contra el rotavirus en el modelo múrido. Para esto, ratones entre 4 a 7 días de nacidos fueron vacunados con RRV (virus heterólogo), en presencia o ausencia de anticuerpos contra TGFβ o contra LAP, o un inhibidor de la vía de señalización de la citocina. Primero, se estudió el efecto de inhibir el TGFβ en el desarrollo e intensidad de la diarrea. Luego, al día 12 después de la vacunación se determinó en bazo e hígado la respuesta inmune T mediante la detección de células específicas de RV y LT productores de citocinas (IL-2, TNF-, INF- e IL-10). Por último, para conocer el grado de protección inducido por la vacuna, se realizó al día 12 después de la vacunación el reto con RV-EC (virus homólogo) para cuantificar la cantidad de antígeno excretado en la materia fecal, así como para medir los niveles de IgA-RV intestinal. Los resultados sugieren que inhibir el TGF ya sea con un anticuerpo o con un inhibidor de la señalización de la citocina no modula el desarrollo ni la intensidad de la diarrea, no incrementa la respuesta T específica de RV ni la protección viral frente a un reto posterior. Por otra parte, las células LAP+ podrían ejercer un papel importante en la regulación de la respuesta contra el RV, pues, su ausencia promovió una leve disminución en la intensidad de la diarrea y una menor excreción de antígeno viral a días tempranos del reto. |
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Papel del TGF-beta en la inmunidad contra el rotavirus en el modelo múrido neonatalRey Ramírez, Laura MaríaRotavirusTGF-betaInmunidad antiviralGastroenteritisRatonesRotavirusTGF-betaAntiviral immunityGastroenteritisMiceMaestría en ciencias biológicas - Tesis y disertaciones académicasRotavirusGastroenteritisRatonesEn este trabajo evaluamos el papel del TGFβ en la inmunidad contra el rotavirus en el modelo múrido. Para esto, ratones entre 4 a 7 días de nacidos fueron vacunados con RRV (virus heterólogo), en presencia o ausencia de anticuerpos contra TGFβ o contra LAP, o un inhibidor de la vía de señalización de la citocina. Primero, se estudió el efecto de inhibir el TGFβ en el desarrollo e intensidad de la diarrea. Luego, al día 12 después de la vacunación se determinó en bazo e hígado la respuesta inmune T mediante la detección de células específicas de RV y LT productores de citocinas (IL-2, TNF-, INF- e IL-10). Por último, para conocer el grado de protección inducido por la vacuna, se realizó al día 12 después de la vacunación el reto con RV-EC (virus homólogo) para cuantificar la cantidad de antígeno excretado en la materia fecal, así como para medir los niveles de IgA-RV intestinal. Los resultados sugieren que inhibir el TGF ya sea con un anticuerpo o con un inhibidor de la señalización de la citocina no modula el desarrollo ni la intensidad de la diarrea, no incrementa la respuesta T específica de RV ni la protección viral frente a un reto posterior. Por otra parte, las células LAP+ podrían ejercer un papel importante en la regulación de la respuesta contra el RV, pues, su ausencia promovió una leve disminución en la intensidad de la diarrea y una menor excreción de antígeno viral a días tempranos del reto.ColcienciasIn this work we evaluate the role of TGFβ in immunity against rotavirus in the murine model. For this, mice between 4 to 7 days old were vaccinated with RRV (heterologous virus), in presence or absence of antibodies against TGFβ or against LAP, or an inhibitor of the cytokine signaling pathway. First, we studied the effect of TGFβ inhibition on the development and intensity of diarrhea. Then, on day 12 after vaccination, T immune response was determined in spleen and liver by detecting specific RV and LT cells that produce cytokines (IL-2, TNF-, INF-, and IL-10). Finally, to know the degree of protection induced by the vaccine, the challenge with RV-EC (homologous virus) was performed on day 12 after vaccination to quantify the amount of antigen excreted in feces, as well as to measure intestinal IgA-RV levels. Results suggest that inhibiting TGFβ either with an antibody or with a cytokine signaling inhibitor does not modulate the development or intensity of diarrhea, does not increase RV specific T response or viral protection against a later challenge. On the other hand, LAP+ cells could play an important role in the regulation of response against RV, since their absence promoted a slight decrease in the intensity of diarrhea and a lower excretion of viral antigen at early days of challenge.Magíster en Ciencias BiológicasMaestríaPontificia Universidad JaverianaMaestría en Ciencias BiológicasFacultad de CienciasFranco Cortés, Manuel AntonioÁngel Uribe, JuanitaRodríguez Camacho, Luz StellaVelilla, Paula AndrezRamírez Pineda, José RobinsonDelgado Tiria, Félix Giovanni2019-01-16T20:25:15Z2020-04-16T19:41:48Z2019-01-16T20:25:15Z2020-04-16T19:41:48Z2018-11-09http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aaTesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestríahttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdccinfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionPDFapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10554/39613https://doi.org/10.11144/Javeriana.10554.39613instname:Pontificia Universidad Javerianareponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianarepourl:https://repository.javeriana.edu.cospaAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessDe acuerdo con la naturaleza del uso concedido, la presente licencia parcial se otorga a título gratuito por el máximo tiempo legal colombiano, con el propósito de que en dicho lapso mi (nuestra) obra sea explotada en las condiciones aquí estipuladas y para los fines indicados, respetando siempre la titularidad de los derechos patrimoniales y morales correspondientes, de acuerdo con los usos honrados, de manera proporcional y justificada a la finalidad perseguida, sin ánimo de lucro ni de comercialización. De manera complementaria, garantizo (garantizamos) en mi (nuestra) calidad de estudiante (s) y por ende autor (es) exclusivo (s), que la Tesis o Trabajo de Grado en cuestión, es producto de mi (nuestra) plena autoría, de mi (nuestro) esfuerzo personal intelectual, como consecuencia de mi (nuestra) creación original particular y, por tanto, soy (somos) el (los) único (s) titular (es) de la misma. Además, aseguro (aseguramos) que no contiene citas, ni transcripciones de otras obras protegidas, por fuera de los límites autorizados por la ley, según los usos honrados, y en proporción a los fines previstos; ni tampoco contempla declaraciones difamatorias contra terceros; respetando el derecho a la imagen, intimidad, buen nombre y demás derechos constitucionales. Adicionalmente, manifiesto (manifestamos) que no se incluyeron expresiones contrarias al orden público ni a las buenas costumbres. En consecuencia, la responsabilidad directa en la elaboración, presentación, investigación y, en general, contenidos de la Tesis o Trabajo de Grado es de mí (nuestro) competencia exclusiva, eximiendo de toda responsabilidad a la Pontifica Universidad Javeriana por tales aspectos. Sin perjuicio de los usos y atribuciones otorgadas en virtud de este documento, continuaré (continuaremos) conservando los correspondientes derechos patrimoniales sin modificación o restricción alguna, puesto que, de acuerdo con la legislación colombiana aplicable, el presente es un acuerdo jurídico que en ningún caso conlleva la enajenación de los derechos patrimoniales derivados del régimen del Derecho de Autor. De conformidad con lo establecido en el artículo 30 de la Ley 23 de 1982 y el artículo 11 de la Decisión Andina 351 de 1993, “Los derechos morales sobre el trabajo son propiedad de los autores”, los cuales son irrenunciables, imprescriptibles, inembargables e inalienables. En consecuencia, la Pontificia Universidad Javeriana está en la obligación de RESPETARLOS Y HACERLOS RESPETAR, para lo cual tomará las medidas correspondientes para garantizar su observancia.http://purl.org/coar/access_right/c_abf2reponame:Repositorio Universidad Javerianainstname:Pontificia Universidad Javerianainstacron:Pontificia Universidad Javeriana2022-04-29T16:50:37Z |