Papel del TGF-beta en la inmunidad contra el rotavirus en el modelo múrido neonatal
En este trabajo evaluamos el papel del TGFβ en la inmunidad contra el rotavirus en el modelo múrido. Para esto, ratones entre 4 a 7 días de nacidos fueron vacunados con RRV (virus heterólogo), en presencia o ausencia de anticuerpos contra TGFβ o contra LAP, o un inhibidor de la vía de señalización d...
- Autores:
- Tipo de recurso:
- masterThesis
- Fecha de publicación:
- 2018
- Institución:
- Pontificia Universidad Javeriana
- Repositorio:
- Repositorio Universidad Javeriana
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.javeriana.edu.co:10554/39613
- Palabra clave:
- Rotavirus
TGF-beta
Inmunidad antiviral
Gastroenteritis
Ratones
Rotavirus
TGF-beta
Antiviral immunity
Gastroenteritis
Mice
Maestría en ciencias biológicas - Tesis y disertaciones académicas
Rotavirus
Gastroenteritis
Ratones
- Rights
- openAccess
- License
- Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional
| Summary: | En este trabajo evaluamos el papel del TGFβ en la inmunidad contra el rotavirus en el modelo múrido. Para esto, ratones entre 4 a 7 días de nacidos fueron vacunados con RRV (virus heterólogo), en presencia o ausencia de anticuerpos contra TGFβ o contra LAP, o un inhibidor de la vía de señalización de la citocina. Primero, se estudió el efecto de inhibir el TGFβ en el desarrollo e intensidad de la diarrea. Luego, al día 12 después de la vacunación se determinó en bazo e hígado la respuesta inmune T mediante la detección de células específicas de RV y LT productores de citocinas (IL-2, TNF-, INF- e IL-10). Por último, para conocer el grado de protección inducido por la vacuna, se realizó al día 12 después de la vacunación el reto con RV-EC (virus homólogo) para cuantificar la cantidad de antígeno excretado en la materia fecal, así como para medir los niveles de IgA-RV intestinal. Los resultados sugieren que inhibir el TGF ya sea con un anticuerpo o con un inhibidor de la señalización de la citocina no modula el desarrollo ni la intensidad de la diarrea, no incrementa la respuesta T específica de RV ni la protección viral frente a un reto posterior. Por otra parte, las células LAP+ podrían ejercer un papel importante en la regulación de la respuesta contra el RV, pues, su ausencia promovió una leve disminución en la intensidad de la diarrea y una menor excreción de antígeno viral a días tempranos del reto. |
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