Estudio de la interacción entre RONs-AMAl de Plasmodium vivax y su capacidad de unión a receptores sobre la célula hospedera

Las interacciones hospedero-patógeno y la formación de complejos macromoleculares durante el proceso de invasión de los parásitos Apicomplexa a sus células hospederas, representan un blanco de acción importante para el diseño de métodos de control contra estos microorganismos. En Plasmodium vivax, e...

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Autores:
Tipo de recurso:
masterThesis
Fecha de publicación:
2017
Institución:
Pontificia Universidad Javeriana
Repositorio:
Repositorio Universidad Javeriana
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.javeriana.edu.co:10554/38772
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/10554/38772
https://doi.org/10.11144/Javeriana.10554.38772
Palabra clave:
P. vivax
Interacciones
Receptor-ligando
Reticulocitos
AMA-1 / RONs
P. vivax
Interactions
Receptor-ligand
Reticulocytes
AMA-1 / RONs
Maestría en ciencias biológicas - Tesis y disertaciones académicas
Reticulocitos
Rights
openAccess
License
Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional
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description Las interacciones hospedero-patógeno y la formación de complejos macromoleculares durante el proceso de invasión de los parásitos Apicomplexa a sus células hospederas, representan un blanco de acción importante para el diseño de métodos de control contra estos microorganismos. En Plasmodium vivax, el conocimiento acerca de la biología y de las funciones de las protemas e interacciones que ocurren durante el proceso de invasión es escaso debido a la difícil propagación del parásito in vitro. En este esñidio se evaluó si las protemas RON-2. -4 y AMA-1 de P. vivax tienen la capacidad de interactuar con reticulocitos humanos. Así mismo, se evalúo si existen interacciones binarias entre las proteínas RON2. -4. -5 y AMA-1 que puedan asociarlas como un complejo proteico como ha sido sugerido para P. falciparitm. Para las interacciones receptor-ligando se encontró que los fragmentos PvAMA-DI-IL PvR0N2-RI. PvR0N2-RII y P\ R0N4 se unen a reticulocitos CD71+. De particular interés, se encontró que el dominio I de PvAMA-1 contiene una región de 20 residuos responsable de la interacción específica y de alta afinidad con receptores de reticulocitos C'D71+. Por otro lado, mediante la técnica ELISA, se encontraron interacciones relevantes entre el fragmento rPvAMA-DII-III con rPvRON2-RI. 1P1RON2-RH y rPvRON4, y entre la proteína rPvRON5 con los fragmentos de PvRON2. Estos resultados representan un avance en el conocimiento biológico de P. vivax y sugiere la participación de algunas regiones de estas proteínas en interacciones hospedero-patógeno y proteina-proteína que pueden ser esenciales para la búsqueda de métodos de control específicos contra esta especie parasitaria.
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Así mismo, se evalúo si existen interacciones binarias entre las proteínas RON2. -4. -5 y AMA-1 que puedan asociarlas como un complejo proteico como ha sido sugerido para P. falciparitm. Para las interacciones receptor-ligando se encontró que los fragmentos PvAMA-DI-IL PvR0N2-RI. PvR0N2-RII y P\ R0N4 se unen a reticulocitos CD71+. De particular interés, se encontró que el dominio I de PvAMA-1 contiene una región de 20 residuos responsable de la interacción específica y de alta afinidad con receptores de reticulocitos C'D71+. Por otro lado, mediante la técnica ELISA, se encontraron interacciones relevantes entre el fragmento rPvAMA-DII-III con rPvRON2-RI. 1P1RON2-RH y rPvRON4, y entre la proteína rPvRON5 con los fragmentos de PvRON2. Estos resultados representan un avance en el conocimiento biológico de P. vivax y sugiere la participación de algunas regiones de estas proteínas en interacciones hospedero-patógeno y proteina-proteína que pueden ser esenciales para la búsqueda de métodos de control específicos contra esta especie parasitaria.Host-pathogen interactions and macromolecular complex formation during Apicomplexa parasite invasion of their host cells represents an important action target for designing methods for controlling these microorganisms. Knowledge regarding the biology and functions of proteins and interactions occurring dining invasion is scarce regarding Plasmodium vivax due to the difficulty of propagating the parasite in vitro. This study was thus aimed at evaluating P. vivax RON-2, -4 and AMA-1 proteins, bearing in mind then capability for niteracting with human reticulocytes. An attempt was also made to ascertain whether binary interactions between R0N2. -4. -5 and AMA-1 proteins could be associated with a protein complex, as has been suggested for P. falciparum. Concerning receptor-ligand interactions, it was found that PiAMA-DI-II. PvR0N2-RI. PvR0N2-RII and P1R0N4 fragments bound to CD71+ reticulocytes. It was particularly interesting to find that Pi AMA-1 domain I contained a 20 residue-long region responsible for specific, high affinity interaction with CD71+reticulocyte receptors. ELISA revealed relevant interactions between the rPvAMA-DII-III fragment and iPi RON2-RI. rPiRON2-RII and rPrRON4 and between rPi RON5 and Pi RON 2 fragments. These results represent an advance regaiding knowledge concerning P. vivax biology and suggest the participation of some of these proteins’ regions in host-pathogen and protein-protein interactions which might be essential regarding the search for specific control methods against this parasite species.Magíster en Ciencias BiológicasMaestríaPontificia Universidad JaverianaMaestría en Ciencias BiológicasFacultad de CienciasArévalo Pinzón, GabrielaPatarroyo Gutiérrez, Manuel Alfonso2018-11-20T14:57:54Z2020-04-16T19:42:31Z2018-11-20T14:57:54Z2020-04-16T19:42:31Z2017http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aaTesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestríahttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdccinfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionPDFapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10554/38772https://doi.org/10.11144/Javeriana.10554.38772instname:Pontificia Universidad Javerianareponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianarepourl:https://repository.javeriana.edu.cospaAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessDe acuerdo con la naturaleza del uso concedido, la presente licencia parcial se otorga a título gratuito por el máximo tiempo legal colombiano, con el propósito de que en dicho lapso mi (nuestra) obra sea explotada en las condiciones aquí estipuladas y para los fines indicados, respetando siempre la titularidad de los derechos patrimoniales y morales correspondientes, de acuerdo con los usos honrados, de manera proporcional y justificada a la finalidad perseguida, sin ánimo de lucro ni de comercialización. De manera complementaria, garantizo (garantizamos) en mi (nuestra) calidad de estudiante (s) y por ende autor (es) exclusivo (s), que la Tesis o Trabajo de Grado en cuestión, es producto de mi (nuestra) plena autoría, de mi (nuestro) esfuerzo personal intelectual, como consecuencia de mi (nuestra) creación original particular y, por tanto, soy (somos) el (los) único (s) titular (es) de la misma. Además, aseguro (aseguramos) que no contiene citas, ni transcripciones de otras obras protegidas, por fuera de los límites autorizados por la ley, según los usos honrados, y en proporción a los fines previstos; ni tampoco contempla declaraciones difamatorias contra terceros; respetando el derecho a la imagen, intimidad, buen nombre y demás derechos constitucionales. Adicionalmente, manifiesto (manifestamos) que no se incluyeron expresiones contrarias al orden público ni a las buenas costumbres. En consecuencia, la responsabilidad directa en la elaboración, presentación, investigación y, en general, contenidos de la Tesis o Trabajo de Grado es de mí (nuestro) competencia exclusiva, eximiendo de toda responsabilidad a la Pontifica Universidad Javeriana por tales aspectos. Sin perjuicio de los usos y atribuciones otorgadas en virtud de este documento, continuaré (continuaremos) conservando los correspondientes derechos patrimoniales sin modificación o restricción alguna, puesto que, de acuerdo con la legislación colombiana aplicable, el presente es un acuerdo jurídico que en ningún caso conlleva la enajenación de los derechos patrimoniales derivados del régimen del Derecho de Autor. De conformidad con lo establecido en el artículo 30 de la Ley 23 de 1982 y el artículo 11 de la Decisión Andina 351 de 1993, “Los derechos morales sobre el trabajo son propiedad de los autores”, los cuales son irrenunciables, imprescriptibles, inembargables e inalienables. En consecuencia, la Pontificia Universidad Javeriana está en la obligación de RESPETARLOS Y HACERLOS RESPETAR, para lo cual tomará las medidas correspondientes para garantizar su observancia.http://purl.org/coar/access_right/c_abf2reponame:Repositorio Universidad Javerianainstname:Pontificia Universidad Javerianainstacron:Pontificia Universidad Javeriana2022-04-29T16:50:10Z