Aislamiento y cultivo de células madre posnatales de dientes primarios
Antecedentes: Las enfermedades degenerativas representan en la actualidad un problema de salud pública, de allí que el desarrollo y aplicación de estrategias que permitan restituir parcial o totalmente tejidos afectados tiene un especial interés en el campo biomédico. Una de las estrategias terapéut...
- Autores:
- Tipo de recurso:
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- Fecha de publicación:
- 2014
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- Pontificia Universidad Javeriana
- Repositorio:
- Repositorio Universidad Javeriana
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- Acceso en línea:
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Olávez, Daniela; Facultad de Odontología Universidad de Los Andes Salmen, Siham; Instituto de Inmunología Clínica, Universidad de Los Andes. Padrón, Karla; Facultad de Odontología. Univerisdad de Los Andes. Lobo, Carmine; Facultad de Odontología. Univerisdad de Los Andes. Díaz, Nancy; Facultad de Odontología, Universidad de Los Andes. Berrueta, Lisbeth; Doctora en Inmunología por Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC). Instituto de Inmunología Clínica, Facultad de Medicina, Universidad de Los Andes, Venezuela. Solorzanio, Eduvigis; Facultad de Odontología, Universidad de Los Andes. |
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Antecedentes: Las enfermedades degenerativas representan en la actualidad un problema de salud pública, de allí que el desarrollo y aplicación de estrategias que permitan restituir parcial o totalmente tejidos afectados tiene un especial interés en el campo biomédico. Una de las estrategias terapéuticas se basa en el uso de células mesenquimáticas, en particular las provenientes de la pulpa dental. Objetivo: Desarrollar un cultivo de células mesenquimáticas a partir de pulpa dental de dientes deciduos. Métodos: Incluyó el aislamiento de células mesenquimáticas de la pulpa dental de 2 caninos temporarios extraídos con indicaciones terapéuticas, y cultivo en medio D-MEM con SBF al 20% a 37◦C en atmósfera húmeda, realizando cambios de medio de cultivo cada tres días y observación cada 7 días. La confluencia del 80-90% se logró luego de 3 semanas, se realizó la tinción con DAPI y STRO-1, y análisis mediante citometría de flujo y microscopia de fluorescencia. Resultados: Los análisis muestran células adherentes purificadas con morfología fusiforme similar a fibroblastos y aparición de conglomerados semejantes a unidades formadoras de colonias. El total de la población mostró un 17% de positividad al STRO-1, mientras que la población de mayor tamaño y más compleja mostró una positividad del 26%, asimismo STRO-1 se localizó preferencialmente en las unidades formadoras de colonias. Conclusión: Con el protocolo descrito se logró un cultivo de células mesenquimaticas extraídas de pulpa dental en dientes deciduos, como punto de partida para futuros ensayos terapéuticos y su aplicación en la regeneración tisular. |
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Aislamiento y cultivo de células madre posnatales de dientes primariosIsolation and Culture of Postnatal Stem Cells from Deciduous TeethOlávez, Daniela; Facultad de Odontología Universidad de Los AndesSalmen, Siham; Instituto de Inmunología Clínica, Universidad de Los Andes.Padrón, Karla; Facultad de Odontología. Univerisdad de Los Andes.Lobo, Carmine; Facultad de Odontología. Univerisdad de Los Andes.Díaz, Nancy; Facultad de Odontología, Universidad de Los Andes.Berrueta, Lisbeth; Doctora en Inmunología por Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC). Instituto de Inmunología Clínica, Facultad de Medicina, Universidad de Los Andes, Venezuela.Solorzanio, Eduvigis; Facultad de Odontología, Universidad de Los Andes.Antecedentes: Las enfermedades degenerativas representan en la actualidad un problema de salud pública, de allí que el desarrollo y aplicación de estrategias que permitan restituir parcial o totalmente tejidos afectados tiene un especial interés en el campo biomédico. Una de las estrategias terapéuticas se basa en el uso de células mesenquimáticas, en particular las provenientes de la pulpa dental. Objetivo: Desarrollar un cultivo de células mesenquimáticas a partir de pulpa dental de dientes deciduos. Métodos: Incluyó el aislamiento de células mesenquimáticas de la pulpa dental de 2 caninos temporarios extraídos con indicaciones terapéuticas, y cultivo en medio D-MEM con SBF al 20% a 37◦C en atmósfera húmeda, realizando cambios de medio de cultivo cada tres días y observación cada 7 días. La confluencia del 80-90% se logró luego de 3 semanas, se realizó la tinción con DAPI y STRO-1, y análisis mediante citometría de flujo y microscopia de fluorescencia. Resultados: Los análisis muestran células adherentes purificadas con morfología fusiforme similar a fibroblastos y aparición de conglomerados semejantes a unidades formadoras de colonias. El total de la población mostró un 17% de positividad al STRO-1, mientras que la población de mayor tamaño y más compleja mostró una positividad del 26%, asimismo STRO-1 se localizó preferencialmente en las unidades formadoras de colonias. Conclusión: Con el protocolo descrito se logró un cultivo de células mesenquimaticas extraídas de pulpa dental en dientes deciduos, como punto de partida para futuros ensayos terapéuticos y su aplicación en la regeneración tisular.Background: Currently, degenerative diseases represent a public health problem; therefore, the development and implementation of strategies to fully or partially recover of damaged tissues has a special interest in the biomedical field. Therapeutic strategies based on mesenchymal stem cells transplantation from dental pulp have been proposed as an alternative. Purpose: To develop a mesenchymal stem cells culture isolated from dental pulp of deciduous teeth. Methods: The mesenchymal stem cells isolation was performed from dental pulp of two deciduous canines, freshly extracted with therapeutic indication. Specimens were cultured in D-MEM medium with 20% FBS at 37 °C and 5% CO2. The medium was changed every three days. 80-90% confluence was achieved after three weeks. Cells were stained with DAPI and STRO-1 and analyzed through flow cytometry and fluorescence microscopy. Results: The analysis showed that adherent cells had a fusiform fibroblast-like morphology and colony forming units (CFUs) were observed. 17% of the whole population was STRO-1+ and 26% of the larger and more complex population was positive to this antigen. Additionally, STRO-1+ cells were localized preferential in UFCs. Conclusions: The protocol described here could be used to enriching mesenchymal stem cells from dental pulp extracted from deciduous teeth and as a starting point for future therapeutic trials and their application in tissue regeneration.KEYWORDScultured cells; stem cells; deciduous teethEditorial Pontificia Universidad JaveriananullConsejo de Desarrollo Científico Humanístico Tecnológico y de las Artes (CDCHTA) de la Universidad de Los Andes Mérida, Venezuela, financiamiento bajo el código O-266-11-07-C2018-02-24T15:54:11Z2020-04-15T18:18:21Z2018-02-24T15:54:11Z2020-04-15T18:18:21Z2014-06-30http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85Artículo de revistahttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:eu-repo/semantics/articleArtículo revisado por paresinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionPDFapplication/pdfhttp://revistas.javeriana.edu.co/index.php/revUnivOdontologica/article/view/58702027-34440120-4319http://hdl.handle.net/10554/30734spahttp://revistas.javeriana.edu.co/index.php/revUnivOdontologica/article/view/5870/8185http://revistas.javeriana.edu.co/index.php/revUnivOdontologica/article/downloadSuppFile/5870/1522http://revistas.javeriana.edu.co/index.php/revUnivOdontologica/article/downloadSuppFile/5870/1526http://revistas.javeriana.edu.co/index.php/revUnivOdontologica/article/downloadSuppFile/5870/1527http://revistas.javeriana.edu.co/index.php/revUnivOdontologica/article/downloadSuppFile/5870/1528http://revistas.javeriana.edu.co/index.php/revUnivOdontologica/article/downloadSuppFile/5870/1529Universitas Odontologica; Vol 33, No 70 (2014): Universitas OdontologicaUniversitas Odontologica; Vol 33, No 70 (2014): Universitas OdontologicaAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2reponame:Repositorio Universidad Javerianainstname:Pontificia Universidad Javerianainstacron:Pontificia Universidad Javeriana2023-03-29T17:50:07Z |