Estudio farmacocinético y distribución tisular del extracto P2Et de caesalpinia spinosa en ratas wistar

El ácido gálico, metil galato y etil galato son compuestos fenólicos presentes en Caesalpinia spinosa y son definidos como los marcadores químicos del extracto estandarizado P2Et, para el cual se ha reportado actividad citotóxica y antitumoral en diversos modelos preclínicos. En el presente estudio,...

Full description

Autores:
Tipo de recurso:
masterThesis
Fecha de publicación:
2022
Institución:
Pontificia Universidad Javeriana
Repositorio:
Repositorio Universidad Javeriana
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.javeriana.edu.co:10554/61885
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/10554/61885
Palabra clave:
Distribución tisular
Cromatografía líquida
Espectrometría de masas
Farmacocinética
Pharmacokinetics
Tissue distribution
Chromatography
Mass spectrometry
Maestría en ciencias biológicas - Tesis y disertaciones académicas
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openAccess
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Guerrero Niño, Jose Leonardo
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description El ácido gálico, metil galato y etil galato son compuestos fenólicos presentes en Caesalpinia spinosa y son definidos como los marcadores químicos del extracto estandarizado P2Et, para el cual se ha reportado actividad citotóxica y antitumoral en diversos modelos preclínicos. En el presente estudio, se desarrolló y validó un método de cromatografía líquida de ultra eficiencia acoplado a espectrometría de masas con analizador triple cuadrupolo (UHPLC-TQ-MS) rápido, sencillo, selectivo y específico para estudios farmacocinéticos y de distribución tisular de estos marcadores en ratas Wistar. Los marcadores y el estándar interno (ácido cafeico (IS)), fueron extraídos de las matrices biológicas mediante precipitación de proteínas, usando como solvente de precipitación acetonitrilo. Los analitos fueron cuantificados mediante monitoreo de múltiples reacciones (MRM) en modo de ionización negativo. Los ensayos exhibieron un rango lineal dinámico de 0,5-1000, 1-1000 y 0,5-1000 ng/mL, para ácido gálico, metil galato y etil galato, respectivamente, en las muestras biológicas. Los parámetros farmacocinéticos no compartimentales: área bajo la curva (AUC) y concentración máxima (Cmax) indicaron que los marcadores fueron rápidamente absorbidos el sistema circulatorio en las diferentes dosis administradas del extracto P2Et (500, 1000, 2000 mg/kg), donde la dosis de 1000mg/kg presentó mayores valores en sus parámetros farmacocinéticos (AUC, Cmax y TMR) con respecto a las otras dosis. Se determinó que los marcadores del extracto fueron absorbidos en menos de 15 minutos, presentaron un tiempo de vida media de aproximadamente de 4 horas, siendo este dato relevante para ajustes de dosificación. En los ensayos de distribución tisular se encontró que el ácido gálico y metil galato se observaron en riñón, hígado y pulmón, mientras que el etil galato se determinó en todos los órganos de interés. Sin embargo, los órganos de mayor concentración para el ácido gálico, metil galato y etil galato fueron: pulmón, riñón y cerebro, respectivamente. Cabe recalcar que este ha sido el primer estudio farmacocinético y de distribución tisular realizado para los marcadores en esta especie.
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En el presente estudio, se desarrolló y validó un método de cromatografía líquida de ultra eficiencia acoplado a espectrometría de masas con analizador triple cuadrupolo (UHPLC-TQ-MS) rápido, sencillo, selectivo y específico para estudios farmacocinéticos y de distribución tisular de estos marcadores en ratas Wistar. Los marcadores y el estándar interno (ácido cafeico (IS)), fueron extraídos de las matrices biológicas mediante precipitación de proteínas, usando como solvente de precipitación acetonitrilo. Los analitos fueron cuantificados mediante monitoreo de múltiples reacciones (MRM) en modo de ionización negativo. Los ensayos exhibieron un rango lineal dinámico de 0,5-1000, 1-1000 y 0,5-1000 ng/mL, para ácido gálico, metil galato y etil galato, respectivamente, en las muestras biológicas. Los parámetros farmacocinéticos no compartimentales: área bajo la curva (AUC) y concentración máxima (Cmax) indicaron que los marcadores fueron rápidamente absorbidos el sistema circulatorio en las diferentes dosis administradas del extracto P2Et (500, 1000, 2000 mg/kg), donde la dosis de 1000mg/kg presentó mayores valores en sus parámetros farmacocinéticos (AUC, Cmax y TMR) con respecto a las otras dosis. Se determinó que los marcadores del extracto fueron absorbidos en menos de 15 minutos, presentaron un tiempo de vida media de aproximadamente de 4 horas, siendo este dato relevante para ajustes de dosificación. En los ensayos de distribución tisular se encontró que el ácido gálico y metil galato se observaron en riñón, hígado y pulmón, mientras que el etil galato se determinó en todos los órganos de interés. Sin embargo, los órganos de mayor concentración para el ácido gálico, metil galato y etil galato fueron: pulmón, riñón y cerebro, respectivamente. Cabe recalcar que este ha sido el primer estudio farmacocinético y de distribución tisular realizado para los marcadores en esta especie.Gallic acid, methyl gallate and ethyl gallate are phenolic compounds present in Caesalpinia spinosa and are defined as the chemical markers of the P2Et standardized extract, for which cytotoxic and antitumor activity has been reported in various preclinical models. In the present study, a fast, simple, selective and specific ultra-performance liquid chromatography coupled to mass spectrometry with a triple quadrupole analyzer (UHPLC-TQ-MS) method was developed and validated for pharmacokinetic and tissue distribution studies of these markers in Wistar rats. The markers and the internal standard (caffeic acid (IS)) were extracted from the biological matrices by protein precipitation, using acetonitrile as the precipitation solvent. Analytes were quantified by multiple reaction monitoring (MRM) in negative ionization mode. The assays exhibited a dynamic linear range of 0.5-1000, 1-1000 and 0.5-1000 ng/mL, for gallic acid, methyl gallate and ethyl gallate, respectively, in the biological samples. The non-compartmental pharmacokinetic parameters: area under the curve (AUC) and maximum concentration (Cmax) indicated that the markers were rapidly absorbed into the circulatory system in the different doses administered of the P2Et extract (500, 1000, 2000 mg/kg), where the dose of 1000mg/kg presented higher values in its pharmacokinetic parameters (AUC, Cmax and TMR) with respect to the other doses. It was determined that the extract markers were absorbed in less than 15 minutes, they had a half-life of approximately 4 hours, this data being relevant for dosage adjustments. In tissue distribution assays, gallic acid and methyl gallate were observed in the kidney, liver, and lung, while ethyl gallate was determined in all organs of interest. However, the organs with the highest concentration for gallic acid, methyl gallate and ethyl gallate were: lung, kidney and brain, respectively. It should be noted that this has been the first pharmacokinetic and tissue distribution study carried out for the markers in this species.Magíster en Ciencias BiológicasMaestríaPontificia Universidad JaverianaMaestría en Ciencias BiológicasFacultad de CienciasModesti Costa, GeisonDomínguez, Gina PaolaCombariza, Marrianny YajairaCarazzone, Chiara2022-09-26T14:08:11Z2022-09-26T14:08:11Z2022-08-01http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aaTesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestríahttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdccinfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionPDFapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10554/61885instname:Pontificia Universidad Javerianareponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianarepourl:https://repository.javeriana.edu.cospaColombiaCundinamarca (Colombia)Bogotá, D.C. (Bogotá, Colombia)Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessDe acuerdo con la naturaleza del uso concedido, la presente licencia parcial se otorga a título gratuito por el máximo tiempo legal colombiano, con el propósito de que en dicho lapso mi (nuestra) obra sea explotada en las condiciones aquí estipuladas y para los fines indicados, respetando siempre la titularidad de los derechos patrimoniales y morales correspondientes, de acuerdo con los usos honrados, de manera proporcional y justificada a la finalidad perseguida, sin ánimo de lucro ni de comercialización. De manera complementaria, garantizo (garantizamos) en mi (nuestra) calidad de estudiante (s) y por ende autor (es) exclusivo (s), que la Tesis o Trabajo de Grado en cuestión, es producto de mi (nuestra) plena autoría, de mi (nuestro) esfuerzo personal intelectual, como consecuencia de mi (nuestra) creación original particular y, por tanto, soy (somos) el (los) único (s) titular (es) de la misma. Además, aseguro (aseguramos) que no contiene citas, ni transcripciones de otras obras protegidas, por fuera de los límites autorizados por la ley, según los usos honrados, y en proporción a los fines previstos; ni tampoco contempla declaraciones difamatorias contra terceros; respetando el derecho a la imagen, intimidad, buen nombre y demás derechos constitucionales. Adicionalmente, manifiesto (manifestamos) que no se incluyeron expresiones contrarias al orden público ni a las buenas costumbres. En consecuencia, la responsabilidad directa en la elaboración, presentación, investigación y, en general, contenidos de la Tesis o Trabajo de Grado es de mí (nuestro) competencia exclusiva, eximiendo de toda responsabilidad a la Pontifica Universidad Javeriana por tales aspectos. Sin perjuicio de los usos y atribuciones otorgadas en virtud de este documento, continuaré (continuaremos) conservando los correspondientes derechos patrimoniales sin modificación o restricción alguna, puesto que, de acuerdo con la legislación colombiana aplicable, el presente es un acuerdo jurídico que en ningún caso conlleva la enajenación de los derechos patrimoniales derivados del régimen del Derecho de Autor. De conformidad con lo establecido en el artículo 30 de la Ley 23 de 1982 y el artículo 11 de la Decisión Andina 351 de 1993, "Los derechos morales sobre el trabajo son propiedad de los autores", los cuales son irrenunciables, imprescriptibles, inembargables e inalienables. En consecuencia, la Pontificia Universidad Javeriana está en la obligación de RESPETARLOS Y HACERLOS RESPETAR, para lo cual tomará las medidas correspondientes para garantizar su observancia.http://purl.org/coar/access_right/c_abf2reponame:Repositorio Universidad Javerianainstname:Pontificia Universidad Javerianainstacron:Pontificia Universidad Javeriana2022-12-31T05:00:00Z