Susceptibilidad antimicrobiana y caracterización molecular de aislamientos nacionales de L. monocytogenes

Listeria monocytogenes como microorganismo zoonótico-emergente trasmitido por alimentos causa listeriosis; siendo las mujeres embarazadas, los niños recién nacidos y los individuos inmunocomprometidos más susceptibles. Objetivo. Analizar retrospectivamente las características genotípicas y fenotípic...

Full description

Autores:
Tipo de recurso:
masterThesis
Fecha de publicación:
2011
Institución:
Pontificia Universidad Javeriana
Repositorio:
Repositorio Universidad Javeriana
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.javeriana.edu.co:10554/4715
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/10554/4715
https://doi.org/10.11144/Javeriana.10554.4715
Palabra clave:
Listeria monocytogenes
Serotipo
ERIC-PCR
Susceptibilidad antimicrobiana
Tolerancia desinfectantes
Listeria monocytogenes
Serotype
ERIC-PCR
Antimicrobial susceptibility
Disinfectant tolerance
Listeria monocytogenes
Serotonina
Biocompatibilidad
Maestría en biología - Tesis y disertaciones académicas
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Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional
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Ruiz Bolívar, Zulema
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description Listeria monocytogenes como microorganismo zoonótico-emergente trasmitido por alimentos causa listeriosis; siendo las mujeres embarazadas, los niños recién nacidos y los individuos inmunocomprometidos más susceptibles. Objetivo. Analizar retrospectivamente las características genotípicas y fenotípicas de aislamientos de L. monocytogenes provenientes de alimentos, humanos y animales de diversas regiones del país. Materiales y métodos. 114 aislamientos presuntivos de L. monocytogenes fueron confirmados por PCR-Multiple y caracterizados para susceptibilidad antimicrobiana y tolerancia a desinfectantes de uso frecuente. El 40% de los aislamientos fueron serotipificados por PCR y caracterizados por ERICPCR. Resultados. El 100% de los aislamientos presentó productos de PCR de 938pb (género) y 750bp (especie). La susceptibilidad antimicrobiana fue 100% frente ampicilina, amoxicilina/ácido-clavulánico y cloranfenicol; para trimetoprim/sulfametoxazol fue 98%, azitromicina 97%, vancomicina 92%, eritromicina 90%, tetraciclina 86%, penicilina 84% (16% no susceptibles), ciprofloxacina 70%, rifampicina 57%, meropenem 56% y clindamicina 32%. El 100% de los aislamientos fue resistente a cefalosporinas. El 52% de los aislamientos presentó MIC <200ppm/10-15min y el 68,4% presentó MIC <1,5%/2-15min, para hipoclorito de sodio y Tego-51 respectivamente. De los 45 aislamientos serotipificados el 73% fue serotipo 4b/4d/4e; el 16%, ½b/3b; el 7%, ½a/3a y el 4%, ½c/3c. ERIC-PCR mostró 28 bandas polimórficas (100 y 2810pb) y no agrupó en función de las variables evaluadas. Conclusiones. Pese a que los aislamientos no provienen de un muestreo estadístico, se encontró aumento de la resistencia a varios antibióticos, mientras que los de elección primaria se mantuvieron efectivos. No se encontró asociación entre las variables y el ERIC-PCR, evidenciando variaciones intraserotipicas y que cepas muy diferentes circulan en el país.
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Materiales y métodos. 114 aislamientos presuntivos de L. monocytogenes fueron confirmados por PCR-Multiple y caracterizados para susceptibilidad antimicrobiana y tolerancia a desinfectantes de uso frecuente. El 40% de los aislamientos fueron serotipificados por PCR y caracterizados por ERICPCR. Resultados. El 100% de los aislamientos presentó productos de PCR de 938pb (género) y 750bp (especie). La susceptibilidad antimicrobiana fue 100% frente ampicilina, amoxicilina/ácido-clavulánico y cloranfenicol; para trimetoprim/sulfametoxazol fue 98%, azitromicina 97%, vancomicina 92%, eritromicina 90%, tetraciclina 86%, penicilina 84% (16% no susceptibles), ciprofloxacina 70%, rifampicina 57%, meropenem 56% y clindamicina 32%. El 100% de los aislamientos fue resistente a cefalosporinas. El 52% de los aislamientos presentó MIC <200ppm/10-15min y el 68,4% presentó MIC <1,5%/2-15min, para hipoclorito de sodio y Tego-51 respectivamente. De los 45 aislamientos serotipificados el 73% fue serotipo 4b/4d/4e; el 16%, ½b/3b; el 7%, ½a/3a y el 4%, ½c/3c. ERIC-PCR mostró 28 bandas polimórficas (100 y 2810pb) y no agrupó en función de las variables evaluadas. Conclusiones. Pese a que los aislamientos no provienen de un muestreo estadístico, se encontró aumento de la resistencia a varios antibióticos, mientras que los de elección primaria se mantuvieron efectivos. No se encontró asociación entre las variables y el ERIC-PCR, evidenciando variaciones intraserotipicas y que cepas muy diferentes circulan en el país.Listeria monocytogenes as zoonotic-emerging foodborne microorganism cause listeriosis, being pregnant women, newborn infants and immunocompromised individuals more susceptible. Objective. Retrospectively analyze genotypic and phenotypic characteristics of L. monocytogenes isolates from food, human and animals from various regions of the country. Materials and methods. One hundred and fourty presumptive isolates of L. monocytogenes were confirmed by Multiplex-PCR and characterized for antimicrobial susceptibility and tolerance to commonly used disinfectants. Fourty percent of the isolates were serotyped by PCR and characterized by ERIC-PCR. Results. Hundrey percent of isolates did shows PCR-products of 938pb (genus) and 750bp (specie). Antimicrobial susceptibility was 100% against ampicillin, amoxicillin/clavulanic-acid and chloramphenicol; trimethoprim/sulfamethoxazole was 98%, azithromycin 97%, vancomycin 92%, 90% erythromycin, tetracycline 86%, penicillin 84% (16% nonsusceptible), 70% ciprofloxacin, rifampin 57%, meropenem 56% and 32% clindamycin. Hundrey percent of the isolates were resistant to cephalosporins, 52% of the isolates showed MIC <200ppm/10-15min and 68.4% had MIC <1.5%/2-15min, for sodium hypochlorite and Tego-51 respectively. Of the 45 serotyped isolates, 73% were serotype 4b/4d/4e, 16%, ½b/3b, 7%, ½a/3a and 4%, ½c/3c. ERIC-PCR showed 28 polymorphic bands (100 and 2810pb) and not grouped according to the variables. Conclusions. Although the isolate was from a statistical sample, we found increased resistance to several antibiotics, while the primary election remained effective. No association was found between the variables and the ERIC-PCR, showing intraserotypical variations and that different strains were circulating in the country.Magíster en Ciencias BiológicasMaestríaPontificia Universidad JaverianaMaestría en Ciencias BiológicasFacultad de CienciasCarrascal Camacho, Ana Karina2014-04-09T16:23:26Z2014-10-09T02:54:13Z2016-01-13T19:38:53Z2020-04-16T19:41:05Z2014-04-09T16:23:26Z2014-10-09T02:54:13Z2016-01-13T19:38:53Z2020-04-16T19:41:05Z2011http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aaTesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestríahttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdccinfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionPDFapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10554/4715https://doi.org/10.11144/Javeriana.10554.4715instname:Pontificia Universidad Javerianareponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianarepourl:https://repository.javeriana.edu.cospaAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessDe acuerdo con la naturaleza del uso concedido, la presente licencia parcial se otorga a título gratuito por el máximo tiempo legal colombiano, con el propósito de que en dicho lapso mi (nuestra) obra sea explotada en las condiciones aquí estipuladas y para los fines indicados, respetando siempre la titularidad de los derechos patrimoniales y morales correspondientes, de acuerdo con los usos honrados, de manera proporcional y justificada a la finalidad perseguida, sin ánimo de lucro ni de comercialización. De manera complementaria, garantizo (garantizamos) en mi (nuestra) calidad de estudiante (s) y por ende autor (es) exclusivo (s), que la Tesis o Trabajo de Grado en cuestión, es producto de mi (nuestra) plena autoría, de mi (nuestro) esfuerzo personal intelectual, como consecuencia de mi (nuestra) creación original particular y, por tanto, soy (somos) el (los) único (s) titular (es) de la misma. Además, aseguro (aseguramos) que no contiene citas, ni transcripciones de otras obras protegidas, por fuera de los límites autorizados por la ley, según los usos honrados, y en proporción a los fines previstos; ni tampoco contempla declaraciones difamatorias contra terceros; respetando el derecho a la imagen, intimidad, buen nombre y demás derechos constitucionales. Adicionalmente, manifiesto (manifestamos) que no se incluyeron expresiones contrarias al orden público ni a las buenas costumbres. En consecuencia, la responsabilidad directa en la elaboración, presentación, investigación y, en general, contenidos de la Tesis o Trabajo de Grado es de mí (nuestro) competencia exclusiva, eximiendo de toda responsabilidad a la Pontifica Universidad Javeriana por tales aspectos. Sin perjuicio de los usos y atribuciones otorgadas en virtud de este documento, continuaré (continuaremos) conservando los correspondientes derechos patrimoniales sin modificación o restricción alguna, puesto que, de acuerdo con la legislación colombiana aplicable, el presente es un acuerdo jurídico que en ningún caso conlleva la enajenación de los derechos patrimoniales derivados del régimen del Derecho de Autor. De conformidad con lo establecido en el artículo 30 de la Ley 23 de 1982 y el artículo 11 de la Decisión Andina 351 de 1993, “Los derechos morales sobre el trabajo son propiedad de los autores”, los cuales son irrenunciables, imprescriptibles, inembargables e inalienables. En consecuencia, la Pontificia Universidad Javeriana está en la obligación de RESPETARLOS Y HACERLOS RESPETAR, para lo cual tomará las medidas correspondientes para garantizar su observancia.http://purl.org/coar/access_right/c_abf2reponame:Repositorio Universidad Javerianainstname:Pontificia Universidad Javerianainstacron:Pontificia Universidad Javeriana2022-04-29T18:17:01Z