Efecto del 6-Shogaol sobre la captación de glucosa y supervivencia de células tumorales derivadas de fibrosarcoma humano (HT1080)

El jengibre ha sido usado en la medicina tradicional china para tratar múltiples enfermedades dentro de las cuales se encuentra el cáncer. El 6-shogaol es posiblemente uno de sus compuestos con mayor capacidad antitumoral. Sin embargo, el mecanismo molecular a través del cual el 6-shogaol ejerce su...

Full description

Autores:
Tipo de recurso:
masterThesis
Fecha de publicación:
2019
Institución:
Pontificia Universidad Javeriana
Repositorio:
Repositorio Universidad Javeriana
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.javeriana.edu.co:10554/42453
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/10554/42453
https://doi.org/10.11144/Javeriana.10554.42453
Palabra clave:
6-Shogaol
Cáncer
Captación de glucosa
PI3K/Akt/mTOR
ROS
6-Shogaol
Cancer
Glucose uptake
PI3K/Akt/mTOR
ROS
Maestría en ciencias biológicas - Tesis y disertaciones académicas
Glucosa
Células tumorales
Fibrosarcoma
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openAccess
License
Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional
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Romero Arias, Angie Carolina
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author Romero Arias, Angie Carolina
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Mejía Naranjo, Wilson Alfonso
Barreto Prieto, Alfonso
Villarreal Ascencio, Jose Miguel
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description El jengibre ha sido usado en la medicina tradicional china para tratar múltiples enfermedades dentro de las cuales se encuentra el cáncer. El 6-shogaol es posiblemente uno de sus compuestos con mayor capacidad antitumoral. Sin embargo, el mecanismo molecular a través del cual el 6-shogaol ejerce su efecto es aún desconocido. Este trabajo evaluó el efecto del 6-shogaol sobre la captación de glucosa y supervivencia de células tumorales derivadas de fibrosarcoma humano (HT1080). Para tal fin, se determinó la viabilidad celular, producción de ROS, captación de glucosa y expresión de proteínas de señalización de la vía PI3K/Akt/mTOR. Como control celular se usó fibroblastos de ligamento periodontal (HPdLF). Se observó una disminución de la viabilidad celular y aumento de la producción de ROS de forma dosis dependiente, la cual fue atenuada en presencia N-Acetil Cisteína, lo que también recuperó la viabilidad celular. Así mismo, la captación de glucosa disminuyó con el aumento de las concentraciones de 6-shogaol y aumentó la expresión de mTOR-p y Akt-p; PTEN se mantuvo activo a todas las concentraciones de 6-shogaol. Por lo anterior, se puede considerar que el aumento en la producción de ROS -ocasionado por el 6-shogaol- está asociado con muerte celular, probablemente debido a la disminución de la disponibilidad de uno de los nutrientes principales para la célula tumoral como lo es la glucosa; por otra parte, el aumento en la expresión de proteínas como Akt y mTOR también se relaciona con la muerte celular inducida por ROS.
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Para tal fin, se determinó la viabilidad celular, producción de ROS, captación de glucosa y expresión de proteínas de señalización de la vía PI3K/Akt/mTOR. Como control celular se usó fibroblastos de ligamento periodontal (HPdLF). Se observó una disminución de la viabilidad celular y aumento de la producción de ROS de forma dosis dependiente, la cual fue atenuada en presencia N-Acetil Cisteína, lo que también recuperó la viabilidad celular. Así mismo, la captación de glucosa disminuyó con el aumento de las concentraciones de 6-shogaol y aumentó la expresión de mTOR-p y Akt-p; PTEN se mantuvo activo a todas las concentraciones de 6-shogaol. Por lo anterior, se puede considerar que el aumento en la producción de ROS -ocasionado por el 6-shogaol- está asociado con muerte celular, probablemente debido a la disminución de la disponibilidad de uno de los nutrientes principales para la célula tumoral como lo es la glucosa; por otra parte, el aumento en la expresión de proteínas como Akt y mTOR también se relaciona con la muerte celular inducida por ROS.Ginger has been used in traditional Chinese medicine to treat multiple as a cancer. 6-shogaol is possibly one of its compounds with greater antitumor capacity. However, molecular mechanism through which 6-shogaol exerts its effect is still unknown. This work evaluated the effect of 6-shogaol on glucose uptake and survival of tumor cells derived from human fibrosarcoma (HT1080). For this, cell viability, ROS production, glucose uptake and signaling protein expression of the PI3K / Akt / mTOR pathway were determined. Periodontal ligament fibroblasts (HPdLF) were used as cellular control. A decrease in cell viability and increase in ROS production was observed in a dose-dependent manner, which was attenuated in the presence of N-Acetyl Cysteine, which also recovered cell viability. Likewise, glucose uptake decreased with increasing concentrations of 6-shogaol and increased the expression of mTOR-p and Akt-p; PTEN remained active at all concentrations of 6-shogaol. Therefore, it can be considered that the increase in the production of ROS-caused by 6-shogaol- is associated with cell death, probably due to the decrease in the availability of one of the main nutrients for the tumor cell as it is the glucose; On the other hand, the increase in the expression of proteins such as Akt and mTOR is also related to cell death induced by ROS.Magíster en Ciencias BiológicasMaestríaPontificia Universidad JaverianaMaestría en Ciencias BiológicasFacultad de CienciasMoralez Álvarez, Ludis del RosarioAristizábal Pachón, Andrés FelipeMejía Naranjo, Wilson AlfonsoBarreto Prieto, AlfonsoVillarreal Ascencio, Jose Miguel2019-04-03T18:26:36Z2020-04-16T19:42:54Z2019-04-03T18:26:36Z2020-04-16T19:42:54Z2019-01-21http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aaTesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestríahttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdccinfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionPDFapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10554/42453https://doi.org/10.11144/Javeriana.10554.42453instname:Pontificia Universidad Javerianareponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianarepourl:https://repository.javeriana.edu.cospaAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessDe acuerdo con la naturaleza del uso concedido, la presente licencia parcial se otorga a título gratuito por el máximo tiempo legal colombiano, con el propósito de que en dicho lapso mi (nuestra) obra sea explotada en las condiciones aquí estipuladas y para los fines indicados, respetando siempre la titularidad de los derechos patrimoniales y morales correspondientes, de acuerdo con los usos honrados, de manera proporcional y justificada a la finalidad perseguida, sin ánimo de lucro ni de comercialización. De manera complementaria, garantizo (garantizamos) en mi (nuestra) calidad de estudiante (s) y por ende autor (es) exclusivo (s), que la Tesis o Trabajo de Grado en cuestión, es producto de mi (nuestra) plena autoría, de mi (nuestro) esfuerzo personal intelectual, como consecuencia de mi (nuestra) creación original particular y, por tanto, soy (somos) el (los) único (s) titular (es) de la misma. Además, aseguro (aseguramos) que no contiene citas, ni transcripciones de otras obras protegidas, por fuera de los límites autorizados por la ley, según los usos honrados, y en proporción a los fines previstos; ni tampoco contempla declaraciones difamatorias contra terceros; respetando el derecho a la imagen, intimidad, buen nombre y demás derechos constitucionales. Adicionalmente, manifiesto (manifestamos) que no se incluyeron expresiones contrarias al orden público ni a las buenas costumbres. En consecuencia, la responsabilidad directa en la elaboración, presentación, investigación y, en general, contenidos de la Tesis o Trabajo de Grado es de mí (nuestro) competencia exclusiva, eximiendo de toda responsabilidad a la Pontifica Universidad Javeriana por tales aspectos. Sin perjuicio de los usos y atribuciones otorgadas en virtud de este documento, continuaré (continuaremos) conservando los correspondientes derechos patrimoniales sin modificación o restricción alguna, puesto que, de acuerdo con la legislación colombiana aplicable, el presente es un acuerdo jurídico que en ningún caso conlleva la enajenación de los derechos patrimoniales derivados del régimen del Derecho de Autor. De conformidad con lo establecido en el artículo 30 de la Ley 23 de 1982 y el artículo 11 de la Decisión Andina 351 de 1993, “Los derechos morales sobre el trabajo son propiedad de los autores”, los cuales son irrenunciables, imprescriptibles, inembargables e inalienables. En consecuencia, la Pontificia Universidad Javeriana está en la obligación de RESPETARLOS Y HACERLOS RESPETAR, para lo cual tomará las medidas correspondientes para garantizar su observancia.http://purl.org/coar/access_right/c_abf2reponame:Repositorio Universidad Javerianainstname:Pontificia Universidad Javerianainstacron:Pontificia Universidad Javeriana2022-04-29T19:20:23Z