Efecto del 6-Shogaol sobre la captación de glucosa y supervivencia de células tumorales derivadas de fibrosarcoma humano (HT1080)

El jengibre ha sido usado en la medicina tradicional china para tratar múltiples enfermedades dentro de las cuales se encuentra el cáncer. El 6-shogaol es posiblemente uno de sus compuestos con mayor capacidad antitumoral. Sin embargo, el mecanismo molecular a través del cual el 6-shogaol ejerce su...

Full description

Autores:
Tipo de recurso:
masterThesis
Fecha de publicación:
2019
Institución:
Pontificia Universidad Javeriana
Repositorio:
Repositorio Universidad Javeriana
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.javeriana.edu.co:10554/42453
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/10554/42453
https://doi.org/10.11144/Javeriana.10554.42453
Palabra clave:
6-Shogaol
Cáncer
Captación de glucosa
PI3K/Akt/mTOR
ROS
6-Shogaol
Cancer
Glucose uptake
PI3K/Akt/mTOR
ROS
Maestría en ciencias biológicas - Tesis y disertaciones académicas
Glucosa
Células tumorales
Fibrosarcoma
Rights
openAccess
License
Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional
Description
Summary:El jengibre ha sido usado en la medicina tradicional china para tratar múltiples enfermedades dentro de las cuales se encuentra el cáncer. El 6-shogaol es posiblemente uno de sus compuestos con mayor capacidad antitumoral. Sin embargo, el mecanismo molecular a través del cual el 6-shogaol ejerce su efecto es aún desconocido. Este trabajo evaluó el efecto del 6-shogaol sobre la captación de glucosa y supervivencia de células tumorales derivadas de fibrosarcoma humano (HT1080). Para tal fin, se determinó la viabilidad celular, producción de ROS, captación de glucosa y expresión de proteínas de señalización de la vía PI3K/Akt/mTOR. Como control celular se usó fibroblastos de ligamento periodontal (HPdLF). Se observó una disminución de la viabilidad celular y aumento de la producción de ROS de forma dosis dependiente, la cual fue atenuada en presencia N-Acetil Cisteína, lo que también recuperó la viabilidad celular. Así mismo, la captación de glucosa disminuyó con el aumento de las concentraciones de 6-shogaol y aumentó la expresión de mTOR-p y Akt-p; PTEN se mantuvo activo a todas las concentraciones de 6-shogaol. Por lo anterior, se puede considerar que el aumento en la producción de ROS -ocasionado por el 6-shogaol- está asociado con muerte celular, probablemente debido a la disminución de la disponibilidad de uno de los nutrientes principales para la célula tumoral como lo es la glucosa; por otra parte, el aumento en la expresión de proteínas como Akt y mTOR también se relaciona con la muerte celular inducida por ROS.