Evaluación de la actividad de los extractos activos Petiveria alliacea y Caesalpinia spinosa, con quimioterapéuticos de uso común en células primarias de pacientes con leucemia aguda
La respuesta al tratamiento quimioterapéutico en el mundo en leucemias agudas de adultos, alcanza supervivencias globales (SG) entorno al 35% a 60% a 5 años. En Colombia no existen registros actuales que permitan conocer con exactitud la respuesta a los protocolos de quimioterapia. Las razones por l...
- Autores:
- Tipo de recurso:
- masterThesis
- Fecha de publicación:
- 2018
- Institución:
- Pontificia Universidad Javeriana
- Repositorio:
- Repositorio Universidad Javeriana
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- oai:repository.javeriana.edu.co:10554/36381
- Palabra clave:
- Leucemia aguda
Citotoxicidad
Resistencia a fármacos
Supervivencia Global
Metabolismo
Extractos herbales
Acute leukemia
Citotoxicity
Drug resistance
Global survival
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Maestría en ciencias biológicas - Tesis y disertaciones académicas
Leucemia aguda
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Evaluación de la actividad de los extractos activos Petiveria alliacea y Caesalpinia spinosa, con quimioterapéuticos de uso común en células primarias de pacientes con leucemia aguda Ballesteros Ramírez, Ricardo Andrés Leucemia aguda Citotoxicidad Resistencia a fármacos Supervivencia Global Metabolismo Extractos herbales Acute leukemia Citotoxicity Drug resistance Global survival Metabolism Herbal extracts Maestría en ciencias biológicas - Tesis y disertaciones académicas Leucemia aguda |
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La respuesta al tratamiento quimioterapéutico en el mundo en leucemias agudas de adultos, alcanza supervivencias globales (SG) entorno al 35% a 60% a 5 años. En Colombia no existen registros actuales que permitan conocer con exactitud la respuesta a los protocolos de quimioterapia. Las razones por las cuales la SG es menor en nuestro medio son desconocidas y la necesidad de nuevos métodos terapéuticos para mejorar la terapia antitumoral, ha sido un tema de interés en el grupo de Inmunobiología desde hace varios años. Por estas razones, el trabajo realizado buscó por una parte determinar con claridad la sobrevida de los pacientes con leucemia aguda en el Hospital San Ignacio (HUSI) en Bogotá, y por otra parte determinar si la respuesta ex vivo a los quimioterapéuticos de elección se correlacionaba en parte con la respuesta de los pacientes a la inducción y si además, esta respuesta ex vivo podría verse incrementada con la ayuda de dos extractos de plantas estandarizados, estudiados previamente en el laboratorio. Para ello, evaluamos en primer lugar la SG, a través de un estudio de tipo retrospectivo, de 190 pacientes con LA que ingresaron al HUSI entre los años 2010 a 2016. Se encontró para los pacientes de nuevo diagnóstico que la mediana de SG a 5 años para las leucemias linfoides agudas B (LLA-B) era de 16,83 meses, para las leucemias mieloides agudas (LMA) era de 9,93 meses y para las leucemias promielocíticas agudas de 52,83 meses. En segundo lugar, se evaluó la actividad ex vivo de los quimioterapéuticos de elección para cada tipo de leucemia, solos o en conjunto con extractos obtenidos de Caesalpinia spinosa (P2Et) y Petiveria alliacea (Anamú SC), (los cuales han mostrado en estudios previos actividad citotóxica frente a líneas de células leucémicas), utilizando el método de XTT en los blastos obtenidos de 33 pacientes con leucemia aguda. La citotoxicidad se calculó con el método de Chou et.al (2016) y Tyner et. al (2012) desarrollado para la evaluación de actividad sobre células tumorales primarias y la sinergia de los co-tratamientos se evaluó con los métodos de Zhao et al. 2004 y Chou 2010. Se encontró que la actividad de los quimioterapéuticos con los extractos fue mejor que su actividad individual. Los medicamentos quimioterapéuticos fueron citotóxicos en el 27,17% de pacientes con LMA y en el 23,53% de pacientes con LLA (23,53%). El Anamú SC fue citotóxico en monoterapia en el 31,58% de pacientes con LLA y 46,15% de pacientes con LMA y en combinación con los tratamientos se encontró efecto sinérgico en 63,64% de pacientes con LMA, discriminados como LMA sin maduración (18,18%), LMA con maduración (9,09%), LMA con mínima diferenciación (9,09%), LMA asociada a SMD (9,09%), LMA con monoblástica aguda (9,09%) y LMA asociada a quimioterapia (9,09%). En la evaluación de la sinergia con los pacientes de LLA, el Anamú SC mostró actividad en el 35,29% de pacientes, discriminados como: LLA-B (35,29%), LLA Pre-B (5,8%), LLA-T (5,8%) y LLA T/B (5,8%). Los efectos antagónicos solo se observaron en el 12,12% de los pacientes. Para el P2Et en monoterapia, se observó buena respuesta en 9,09% de los pacientes, 3,03% con LMA sin maduración (3,03%), LLA T/B (3,03%) y LMA Promielocítica (3,03%), por su parte en la combinación se encontraron efectos sinérgicos en 47,05% de los pacientes - LMA (54,54%) y LLA-B (47,05%) -. En LMA las respuestas se dividieron en 18,18% en pacientes con LMA con maduración, 9,09% de LMA sin maduración, 9,09% con LMA asociada a SMD, 9,09% LMA con mínima diferenciación y 9,09% de LMA asociada a quimioterapia. En LLA se encontró respuesta sinérgica en 18,75% de pacientes con LLA-B común, 12,50% con LLA Pre B, 6,25% con LLA T Cortical y 6,25% con LLA-T Pre T y 6,25% con LLA T/B. La respuesta ex vivo de los blastos primarios obtenidos de los pacientes, permitió mostrar que existía una correlación entre la sensibilidad ex vivo con la respuesta a la inducción in vivo donde el 60% de los pacientes que alcanzaron la remisión obtuvieron una respuesta ex vivo. Asimismo, a pesar de que no se encuentra una significancia estadística (p=0,295) entre la respuesta al test ex vivo y la supervivencia global, se aprecia que los pacientes que responden de forma positiva a los quimioterapéuticos ex vivo tienen una mayor supervivencia (12,50 meses vs 7,23 meses), lo que podría permitir en el corto plazo establecer un sistema para predecir la respuesta al tratamiento en cada paciente y lograr una terapia más personalizada dependiendo del perfil individual. Por otra parte, la observación del aumento de la sensibilidad de los blastos a la terapia combinada entre los extractos y la quimioterapia abre las puertas a la realización de estudios clínicos en el mediano plazo en los que se contemple el uso de adyuvantes en la terapia antileucémica que potencien la acción de la quimioterapia, lo que permitiría un mejor control de la enfermedad. |
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Evaluación de la actividad de los extractos activos Petiveria alliacea y Caesalpinia spinosa, con quimioterapéuticos de uso común en células primarias de pacientes con leucemia agudaBallesteros Ramírez, Ricardo AndrésLeucemia agudaCitotoxicidadResistencia a fármacosSupervivencia GlobalMetabolismoExtractos herbalesAcute leukemiaCitotoxicityDrug resistanceGlobal survivalMetabolismHerbal extractsMaestría en ciencias biológicas - Tesis y disertaciones académicasLeucemia agudaLa respuesta al tratamiento quimioterapéutico en el mundo en leucemias agudas de adultos, alcanza supervivencias globales (SG) entorno al 35% a 60% a 5 años. En Colombia no existen registros actuales que permitan conocer con exactitud la respuesta a los protocolos de quimioterapia. Las razones por las cuales la SG es menor en nuestro medio son desconocidas y la necesidad de nuevos métodos terapéuticos para mejorar la terapia antitumoral, ha sido un tema de interés en el grupo de Inmunobiología desde hace varios años. Por estas razones, el trabajo realizado buscó por una parte determinar con claridad la sobrevida de los pacientes con leucemia aguda en el Hospital San Ignacio (HUSI) en Bogotá, y por otra parte determinar si la respuesta ex vivo a los quimioterapéuticos de elección se correlacionaba en parte con la respuesta de los pacientes a la inducción y si además, esta respuesta ex vivo podría verse incrementada con la ayuda de dos extractos de plantas estandarizados, estudiados previamente en el laboratorio. Para ello, evaluamos en primer lugar la SG, a través de un estudio de tipo retrospectivo, de 190 pacientes con LA que ingresaron al HUSI entre los años 2010 a 2016. Se encontró para los pacientes de nuevo diagnóstico que la mediana de SG a 5 años para las leucemias linfoides agudas B (LLA-B) era de 16,83 meses, para las leucemias mieloides agudas (LMA) era de 9,93 meses y para las leucemias promielocíticas agudas de 52,83 meses. En segundo lugar, se evaluó la actividad ex vivo de los quimioterapéuticos de elección para cada tipo de leucemia, solos o en conjunto con extractos obtenidos de Caesalpinia spinosa (P2Et) y Petiveria alliacea (Anamú SC), (los cuales han mostrado en estudios previos actividad citotóxica frente a líneas de células leucémicas), utilizando el método de XTT en los blastos obtenidos de 33 pacientes con leucemia aguda. La citotoxicidad se calculó con el método de Chou et.al (2016) y Tyner et. al (2012) desarrollado para la evaluación de actividad sobre células tumorales primarias y la sinergia de los co-tratamientos se evaluó con los métodos de Zhao et al. 2004 y Chou 2010. Se encontró que la actividad de los quimioterapéuticos con los extractos fue mejor que su actividad individual. Los medicamentos quimioterapéuticos fueron citotóxicos en el 27,17% de pacientes con LMA y en el 23,53% de pacientes con LLA (23,53%). El Anamú SC fue citotóxico en monoterapia en el 31,58% de pacientes con LLA y 46,15% de pacientes con LMA y en combinación con los tratamientos se encontró efecto sinérgico en 63,64% de pacientes con LMA, discriminados como LMA sin maduración (18,18%), LMA con maduración (9,09%), LMA con mínima diferenciación (9,09%), LMA asociada a SMD (9,09%), LMA con monoblástica aguda (9,09%) y LMA asociada a quimioterapia (9,09%). En la evaluación de la sinergia con los pacientes de LLA, el Anamú SC mostró actividad en el 35,29% de pacientes, discriminados como: LLA-B (35,29%), LLA Pre-B (5,8%), LLA-T (5,8%) y LLA T/B (5,8%). Los efectos antagónicos solo se observaron en el 12,12% de los pacientes. Para el P2Et en monoterapia, se observó buena respuesta en 9,09% de los pacientes, 3,03% con LMA sin maduración (3,03%), LLA T/B (3,03%) y LMA Promielocítica (3,03%), por su parte en la combinación se encontraron efectos sinérgicos en 47,05% de los pacientes - LMA (54,54%) y LLA-B (47,05%) -. En LMA las respuestas se dividieron en 18,18% en pacientes con LMA con maduración, 9,09% de LMA sin maduración, 9,09% con LMA asociada a SMD, 9,09% LMA con mínima diferenciación y 9,09% de LMA asociada a quimioterapia. En LLA se encontró respuesta sinérgica en 18,75% de pacientes con LLA-B común, 12,50% con LLA Pre B, 6,25% con LLA T Cortical y 6,25% con LLA-T Pre T y 6,25% con LLA T/B. La respuesta ex vivo de los blastos primarios obtenidos de los pacientes, permitió mostrar que existía una correlación entre la sensibilidad ex vivo con la respuesta a la inducción in vivo donde el 60% de los pacientes que alcanzaron la remisión obtuvieron una respuesta ex vivo. Asimismo, a pesar de que no se encuentra una significancia estadística (p=0,295) entre la respuesta al test ex vivo y la supervivencia global, se aprecia que los pacientes que responden de forma positiva a los quimioterapéuticos ex vivo tienen una mayor supervivencia (12,50 meses vs 7,23 meses), lo que podría permitir en el corto plazo establecer un sistema para predecir la respuesta al tratamiento en cada paciente y lograr una terapia más personalizada dependiendo del perfil individual. Por otra parte, la observación del aumento de la sensibilidad de los blastos a la terapia combinada entre los extractos y la quimioterapia abre las puertas a la realización de estudios clínicos en el mediano plazo en los que se contemple el uso de adyuvantes en la terapia antileucémica que potencien la acción de la quimioterapia, lo que permitiría un mejor control de la enfermedad.Sistema General de RegaliasThe response to the chemotherapeutic treatment in the world in adults acute leukemias, reaches global survival (SG) around 35% to 40% at 5 years. In Colombia there are no current records that allow to know exactly the response to chemotherapy protocols, however, according to local clinical reports, the 5-year OS does not exceed 25%. The reasons why OS is lower in our setting are unknown and the need for new therapeutic methods to improve antitumor therapy has been a topic of interest in the Immunobiology group for several years. For these reasons, the work carried out sought on the one hand to clearly determine the survival of patients with acute leukemia at the San Ignacio Hospital (HUSI) in Bogotá, and on the other hand to determine if the ex vivo response to the chemotherapeutic agents of choice correlated in part with the response of the patients to the induction and if in addition, this ex vivo response could be increased with the help of two standardized plant extracts, previously studied in the laboratory. To do this, we first evaluated the OS, through a retrospective study, of 196 patients with LA who entered the HUSI between 2010 and 2016. It was found for the newly diagnosed patients that the median OS for the Acute lymphoid leukemia B (ALL-B) was 16.86 months and for acute myeloid leukemia (AML) it was 9.93 months, which is lower compared to the OS reported in the industrialized countries. Secondly, the ex vivo activity of the chemotherapeutics of choice for each type of leukemia was evaluated, alone or together with extracts obtained from Caesalpinia spinosa (P2Et) and Petiveria alliacea (Anamú SC), (which have been shown in previous studies cytotoxic activity against leukemic cell lines), using the XTT method in the blasts obtained from 38 patients with acute leukemia. Cytotoxicity was calculated with the method of Chou et.al (2016) and Tyner et. al (2012) developed for the evaluation of activity on primary tumor cells and the synergy of the co-treatments was evaluated with the methods of Zhao et al. 2004 and Chou 2010. It was found that the activity of the chemotherapeutics with the extracts was better than their individual activity. Chemotherapeutic drugs were cytotoxic in 27.17% of patients with AML and in 23.53% of patients with ALL (23.53%). Anamú SC was cytotoxic in monotherapy in 31.58% of patients with ALL and 46.15% of patients with AML and, in combination with the treatments, a synergistic effect was found in 63.64% of patients with AML, who were discriminated as AML without maturation (18.18%), AML with maturation (9.09%), AML with minimal differentiation (9.09%), AML associated with MDS (9.09%), AML with acute monoblastic disease (9.09%) and AML associated with chemotherapy (9.09%). In the evaluation of synergy with ALL patients, the Anamú SC showed activity in 35.29% of patients, discriminated as: ALL-B (35.29%), Pre-B ALL (5.8%), LLA-T (5.8%) and LLA T/B (5.8%). The antagonistic effects were only observed in 12.12% of the patients. For P2Et monotherapy, good response was observed in 9.09% of patients, 3.03% with AML without maturation (3.03%), ALL T / B (3.03%) and Promyelocytic AML (3, 03%), while in the combination synergistic effects were found in 47.05% of the patients - AML (54.54%) and ALL-B (47.05%) -. In LMA the answers were divided into 18.18% in patients with AML with maturation, 9.09% AML without maturation, 9.09% with AML associated with MDS, 9.09% AML with minimal differentiation and 9.09% of AML associated with chemotherapy. In LLA, a synergistic response was found in 18.75% of patients with common B-ALL, 12.50% with Pre B-ALL, 6.25% with Cortical T-ALL and 6.25% with T-ALL T-T and 6, 25% with LLA T/B. The ex vivo response of the primary blasts obtained from the patients allowed us to show that there was a correlation between ex vivo sensitivity and the response to induction in vivo, where 60% of the patients who achieved remission obtained an ex vivo response. Also, although a statistical significance (p = 0.295) is not found between the response to the ex vivo test and overall survival, it is appreciated that patients who respond positively to ex vivo chemotherapy have a longer survival (12 , 50 months vs 7.23 months), which could allow in the short term to establish a system to predict the response to treatment in each patient and achieve a more personalized therapy depending on the individual profile. On the other hand, the observation of the increase in the sensitivity of blasts to the combination therapy between extracts and chemotherapy opens the door to the realization of clinical studies in the medium term that contemplate the use of adjuvants in anti-leukemic therapy. that enhance the action of chemotherapy, which would allow better control of the disease.Magíster en Ciencias BiológicasMaestríaPontificia Universidad JaverianaMaestría en Ciencias BiológicasFacultad de CienciasFiorentino Gomez, SusanaQuijano Gomez, Sandra MilenaLopez Casillas, MarcosMurillo Moreno, Raul HernandoIglesias Jimenez, Jose Alfredo2018-09-03T20:00:45Z2020-04-16T19:43:45Z2018-09-03T20:00:45Z2020-04-16T19:43:45Z2018-07-23http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aaTesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestríahttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdccinfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionPDFapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10554/36381https://doi.org/10.11144/Javeriana.10554.36381instname:Pontificia Universidad Javerianareponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianarepourl:https://repository.javeriana.edu.cospaAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessDe acuerdo con la naturaleza del uso concedido, la presente licencia parcial se otorga a título gratuito por el máximo tiempo legal colombiano, con el propósito de que en dicho lapso mi (nuestra) obra sea explotada en las condiciones aquí estipuladas y para los fines indicados, respetando siempre la titularidad de los derechos patrimoniales y morales correspondientes, de acuerdo con los usos honrados, de manera proporcional y justificada a la finalidad perseguida, sin ánimo de lucro ni de comercialización. De manera complementaria, garantizo (garantizamos) en mi (nuestra) calidad de estudiante (s) y por ende autor (es) exclusivo (s), que la Tesis o Trabajo de Grado en cuestión, es producto de mi (nuestra) plena autoría, de mi (nuestro) esfuerzo personal intelectual, como consecuencia de mi (nuestra) creación original particular y, por tanto, soy (somos) el (los) único (s) titular (es) de la misma. Además, aseguro (aseguramos) que no contiene citas, ni transcripciones de otras obras protegidas, por fuera de los límites autorizados por la ley, según los usos honrados, y en proporción a los fines previstos; ni tampoco contempla declaraciones difamatorias contra terceros; respetando el derecho a la imagen, intimidad, buen nombre y demás derechos constitucionales. Adicionalmente, manifiesto (manifestamos) que no se incluyeron expresiones contrarias al orden público ni a las buenas costumbres. En consecuencia, la responsabilidad directa en la elaboración, presentación, investigación y, en general, contenidos de la Tesis o Trabajo de Grado es de mí (nuestro) competencia exclusiva, eximiendo de toda responsabilidad a la Pontifica Universidad Javeriana por tales aspectos. Sin perjuicio de los usos y atribuciones otorgadas en virtud de este documento, continuaré (continuaremos) conservando los correspondientes derechos patrimoniales sin modificación o restricción alguna, puesto que, de acuerdo con la legislación colombiana aplicable, el presente es un acuerdo jurídico que en ningún caso conlleva la enajenación de los derechos patrimoniales derivados del régimen del Derecho de Autor. De conformidad con lo establecido en el artículo 30 de la Ley 23 de 1982 y el artículo 11 de la Decisión Andina 351 de 1993, “Los derechos morales sobre el trabajo son propiedad de los autores”, los cuales son irrenunciables, imprescriptibles, inembargables e inalienables. En consecuencia, la Pontificia Universidad Javeriana está en la obligación de RESPETARLOS Y HACERLOS RESPETAR, para lo cual tomará las medidas correspondientes para garantizar su observancia.http://purl.org/coar/access_right/c_abf2reponame:Repositorio Universidad Javerianainstname:Pontificia Universidad Javerianainstacron:Pontificia Universidad Javeriana2022-04-29T19:09:43Z |