Study of the human humoral inmune response against rotavirus
Las vacunas conntra RV son menos eficaces en países con una alta mortalidad por este patógeno ; la falta de un correlato de protección inmunológico adecuado dificulta desarrlllar nuevas vacunas. La inmuglobina secretora (SLg) circulante evalúa indirectamente la Ig intestigal. La RV-Slg sérica fue me...
- Autores:
- Tipo de recurso:
- doctoralThesis
- Fecha de publicación:
- 2014
- Institución:
- Pontificia Universidad Javeriana
- Repositorio:
- Repositorio Universidad Javeriana
- Idioma:
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- OAI Identifier:
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- Palabra clave:
- Rotavirus
Vacunas
Rotavirus
Vacunas
Inmunoglobulina A con componente secretor
Rituximab
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Doctorado en ciencias biológicas - Tesis y disertaciones académicas
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Las vacunas conntra RV son menos eficaces en países con una alta mortalidad por este patógeno ; la falta de un correlato de protección inmunológico adecuado dificulta desarrlllar nuevas vacunas. La inmuglobina secretora (SLg) circulante evalúa indirectamente la Ig intestigal. La RV-Slg sérica fue medida por ELISA en 50 niños vacunados con RIX4414 y 62 niños que recibieron placebo, y correlacionó con protección cuando los grupos se analizaron conjuntamente. La RV-SLg podría ser un correlato de protección valioso. Entender la relación entre las células B de memoria n(cBm) y la memoria serológica contribuye a identificar correlatos de protección. Las RV-cBm están enriquecidas en subpoblaciones asociadas con algunas enfermedades autoinmunes. En pacientes tratados con Rituximab (RTX), ciertos autoanticuerpos (autoAcs) disminuyen, pero no la IgC específica patógenos ; entonces, la memoria serológica podría depender del antígeno y/o isotipo del Ac estudiado. Se evaluaron las cBm y los Acs totales y específicos de RV y toxoide tetánico (TT) circulantes y algunos autoAcs en pacientes con autoinmunidad antes y después de recibir RTX. Luego del tratamiento, las cBm totales y específicas de RV y TT disminuyeron significativamente. La IgM total se redujo significativamente más que la IgA e IgG total, así como los autoAcs evaluados, mientras que los Acs específicos de RV y TT permanecieron sin cambios. En conclusión, la memoria serológica contra RV y TT depende probablemente de células plasmáticas de larga vida; además, buena parte de la IgM total y la memoria serológica contra algunos autoantígenos es probablemente mantenida por células plasmáticas de corta vida dependientes de las cBm. |
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Study of the human humoral inmune response against rotavirusHerrera Rodríguez, Daniel FelipeRotavirusVacunasRotavirusVacunasInmunoglobulina A con componente secretorRituximabMemoria serológicaRotavirusVacunasDoctorado en ciencias biológicas - Tesis y disertaciones académicasLas vacunas conntra RV son menos eficaces en países con una alta mortalidad por este patógeno ; la falta de un correlato de protección inmunológico adecuado dificulta desarrlllar nuevas vacunas. La inmuglobina secretora (SLg) circulante evalúa indirectamente la Ig intestigal. La RV-Slg sérica fue medida por ELISA en 50 niños vacunados con RIX4414 y 62 niños que recibieron placebo, y correlacionó con protección cuando los grupos se analizaron conjuntamente. La RV-SLg podría ser un correlato de protección valioso. Entender la relación entre las células B de memoria n(cBm) y la memoria serológica contribuye a identificar correlatos de protección. Las RV-cBm están enriquecidas en subpoblaciones asociadas con algunas enfermedades autoinmunes. En pacientes tratados con Rituximab (RTX), ciertos autoanticuerpos (autoAcs) disminuyen, pero no la IgC específica patógenos ; entonces, la memoria serológica podría depender del antígeno y/o isotipo del Ac estudiado. Se evaluaron las cBm y los Acs totales y específicos de RV y toxoide tetánico (TT) circulantes y algunos autoAcs en pacientes con autoinmunidad antes y después de recibir RTX. Luego del tratamiento, las cBm totales y específicas de RV y TT disminuyeron significativamente. La IgM total se redujo significativamente más que la IgA e IgG total, así como los autoAcs evaluados, mientras que los Acs específicos de RV y TT permanecieron sin cambios. En conclusión, la memoria serológica contra RV y TT depende probablemente de células plasmáticas de larga vida; además, buena parte de la IgM total y la memoria serológica contra algunos autoantígenos es probablemente mantenida por células plasmáticas de corta vida dependientes de las cBm.Doctor en Ciencias BiológicasDoctoradoPontificia Universidad JaverianaDoctorado en Ciencias BiológicasFacultad de CienciasÁngel Uribe, JuanaFranco Cortés, Manuel Antonio2014-08-29T20:40:38Z2014-10-09T02:50:41Z2016-01-13T19:29:22Z2020-04-16T14:52:55Z2014-08-29T20:40:38Z2014-10-09T02:50:41Z2016-01-13T19:29:22Z2020-04-16T14:52:55Z2014-08-29http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aaTesis/Trabajo de grado - Monografía - Doctoradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06info:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionPDFapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10554/9897https://doi.org/10.11144/Javeriana.10554.9897instname:Pontificia Universidad Javerianareponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianarepourl:https://repository.javeriana.edu.cospaAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessDe acuerdo con la naturaleza del uso concedido, la presente licencia parcial se otorga a título gratuito por el máximo tiempo legal colombiano, con el propósito de que en dicho lapso mi (nuestra) obra sea explotada en las condiciones aquí estipuladas y para los fines indicados, respetando siempre la titularidad de los derechos patrimoniales y morales correspondientes, de acuerdo con los usos honrados, de manera proporcional y justificada a la finalidad perseguida, sin ánimo de lucro ni de comercialización. De manera complementaria, garantizo (garantizamos) en mi (nuestra) calidad de estudiante (s) y por ende autor (es) exclusivo (s), que la Tesis o Trabajo de Grado en cuestión, es producto de mi (nuestra) plena autoría, de mi (nuestro) esfuerzo personal intelectual, como consecuencia de mi (nuestra) creación original particular y, por tanto, soy (somos) el (los) único (s) titular (es) de la misma. Además, aseguro (aseguramos) que no contiene citas, ni transcripciones de otras obras protegidas, por fuera de los límites autorizados por la ley, según los usos honrados, y en proporción a los fines previstos; ni tampoco contempla declaraciones difamatorias contra terceros; respetando el derecho a la imagen, intimidad, buen nombre y demás derechos constitucionales. Adicionalmente, manifiesto (manifestamos) que no se incluyeron expresiones contrarias al orden público ni a las buenas costumbres. En consecuencia, la responsabilidad directa en la elaboración, presentación, investigación y, en general, contenidos de la Tesis o Trabajo de Grado es de mí (nuestro) competencia exclusiva, eximiendo de toda responsabilidad a la Pontifica Universidad Javeriana por tales aspectos. Sin perjuicio de los usos y atribuciones otorgadas en virtud de este documento, continuaré (continuaremos) conservando los correspondientes derechos patrimoniales sin modificación o restricción alguna, puesto que, de acuerdo con la legislación colombiana aplicable, el presente es un acuerdo jurídico que en ningún caso conlleva la enajenación de los derechos patrimoniales derivados del régimen del Derecho de Autor. De conformidad con lo establecido en el artículo 30 de la Ley 23 de 1982 y el artículo 11 de la Decisión Andina 351 de 1993, “Los derechos morales sobre el trabajo son propiedad de los autores”, los cuales son irrenunciables, imprescriptibles, inembargables e inalienables. En consecuencia, la Pontificia Universidad Javeriana está en la obligación de RESPETARLOS Y HACERLOS RESPETAR, para lo cual tomará las medidas correspondientes para garantizar su observancia.http://purl.org/coar/access_right/c_abf2reponame:Repositorio Universidad Javerianainstname:Pontificia Universidad Javerianainstacron:Pontificia Universidad Javeriana2022-04-29T18:21:42Z |