Asociación de linfocitos T reguladores, en sangre y orina, con la severidad del rechazo celular agudo en pacientes con trasplante renal
Un injerto renal sometido a rechazo agudo tiene un número significativo de linfocitos urinarios. El nivel de ARNm de FOXP3 de células urinarias puede estar asociado con rechazo mediado por células T (TCMR) y la cuantificación de las células T reguladoras urinarias (Tregs) mediante citometría de fluj...
- Autores:
- Tipo de recurso:
- masterThesis
- Fecha de publicación:
- 2021
- Institución:
- Pontificia Universidad Javeriana
- Repositorio:
- Repositorio Universidad Javeriana
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.javeriana.edu.co:10554/59492
- Palabra clave:
- Linfocito T regulador
Trasplante renal
T cell mediated rejection
T regulatory cell
Kidney transplant
Maestría en ciencias biológicas - Tesis y disertaciones académicas
Células T
Trasplantes de riñones
Rechazo de trasplantes de órganos, tejidos, etc.
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- Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional
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Asociación de linfocitos T reguladores, en sangre y orina, con la severidad del rechazo celular agudo en pacientes con trasplante renal Regulatory T cells isolated in urine from patients with a kidney transplant |
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Asociación de linfocitos T reguladores, en sangre y orina, con la severidad del rechazo celular agudo en pacientes con trasplante renal Camargo Salamanca, John Alejandro Linfocito T regulador Trasplante renal T cell mediated rejection T regulatory cell Kidney transplant Maestría en ciencias biológicas - Tesis y disertaciones académicas Células T Trasplantes de riñones Rechazo de trasplantes de órganos, tejidos, etc. |
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Linfocito T regulador Trasplante renal T cell mediated rejection T regulatory cell Kidney transplant Maestría en ciencias biológicas - Tesis y disertaciones académicas Células T Trasplantes de riñones Rechazo de trasplantes de órganos, tejidos, etc. |
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Un injerto renal sometido a rechazo agudo tiene un número significativo de linfocitos urinarios. El nivel de ARNm de FOXP3 de células urinarias puede estar asociado con rechazo mediado por células T (TCMR) y la cuantificación de las células T reguladoras urinarias (Tregs) mediante citometría de flujo puede corroborarlo. Se obtuvieron muestras de sangre y orina de 29 pacientes con trasplante renal y se distribuyeron en tres grupos: Función renal estable (SGF), rechazo mediado por células T (TCMR) y nefropatía crónica del trasplante (CTI). Posteriormente, se compararon los siguiente fenotipos: CD3+CD4+, CD3+CD4+CD25hiCD127lo y CD3+CD4+CD25hiCD127loFOXP3+. Finalmente, se analizan los 10 pacientes con TCMR, 4 con rechazo sensible a esteroide (RSE) y 6 con rechazo resistente a esteroide (RRE) para comparar la frecuencia de Treg y su asociación con reversibilidad del rechazo. En sangre periférica la frecuencia de CD127loFOXP3+ es ligeramente mayor en TCMR (1.83 %, IQR, 1.88 %) comparada con SGF (1.78 %, IQR, 2.5 %) y CTI (1.3 %, IQR, 1.53 %), sin tener significancia estadística (SGF vs TCMR, p = 0.7761 y SGF vs CTI, p > 0.9999). En orina se encontró un porcentaje de Treg mayor en pacientes con TCMR comparados con SGF y CTI, así, 3.69 % (IQR, 2.27 %), 2.85 % (IQR, 3.31 %) y 1,47 % (IQR, 1.18 %) respectivamente, pero no tiene significancia estadística (TCMR vs SGF, p = 0.6494 y TCMR vs CTI, p = 0.1728). En muestras de orina de pacientes con RSE comparados con RRE hay una tendencia a presentar mayor frecuencia de Treg, 3.67 % (IQR 1.46 %) vs 2.09 % (IQR 1,1 %), pero carece de significancia estadística (p = 0.37). Este estudio muestra que el porcentaje de Tregs en la orina, detectado por citometría de flujo, de pacientes con TCMR es mayor que en pacientes con función renal estable (SGF). Estos datos sugieren que cuantificar las células Treg urinarias podría ser diagnóstico de TCMR. |
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Asociación de linfocitos T reguladores, en sangre y orina, con la severidad del rechazo celular agudo en pacientes con trasplante renalRegulatory T cells isolated in urine from patients with a kidney transplantCamargo Salamanca, John AlejandroLinfocito T reguladorTrasplante renalT cell mediated rejectionT regulatory cellKidney transplantMaestría en ciencias biológicas - Tesis y disertaciones académicasCélulas TTrasplantes de riñonesRechazo de trasplantes de órganos, tejidos, etc.Un injerto renal sometido a rechazo agudo tiene un número significativo de linfocitos urinarios. El nivel de ARNm de FOXP3 de células urinarias puede estar asociado con rechazo mediado por células T (TCMR) y la cuantificación de las células T reguladoras urinarias (Tregs) mediante citometría de flujo puede corroborarlo. Se obtuvieron muestras de sangre y orina de 29 pacientes con trasplante renal y se distribuyeron en tres grupos: Función renal estable (SGF), rechazo mediado por células T (TCMR) y nefropatía crónica del trasplante (CTI). Posteriormente, se compararon los siguiente fenotipos: CD3+CD4+, CD3+CD4+CD25hiCD127lo y CD3+CD4+CD25hiCD127loFOXP3+. Finalmente, se analizan los 10 pacientes con TCMR, 4 con rechazo sensible a esteroide (RSE) y 6 con rechazo resistente a esteroide (RRE) para comparar la frecuencia de Treg y su asociación con reversibilidad del rechazo. En sangre periférica la frecuencia de CD127loFOXP3+ es ligeramente mayor en TCMR (1.83 %, IQR, 1.88 %) comparada con SGF (1.78 %, IQR, 2.5 %) y CTI (1.3 %, IQR, 1.53 %), sin tener significancia estadística (SGF vs TCMR, p = 0.7761 y SGF vs CTI, p > 0.9999). En orina se encontró un porcentaje de Treg mayor en pacientes con TCMR comparados con SGF y CTI, así, 3.69 % (IQR, 2.27 %), 2.85 % (IQR, 3.31 %) y 1,47 % (IQR, 1.18 %) respectivamente, pero no tiene significancia estadística (TCMR vs SGF, p = 0.6494 y TCMR vs CTI, p = 0.1728). En muestras de orina de pacientes con RSE comparados con RRE hay una tendencia a presentar mayor frecuencia de Treg, 3.67 % (IQR 1.46 %) vs 2.09 % (IQR 1,1 %), pero carece de significancia estadística (p = 0.37). Este estudio muestra que el porcentaje de Tregs en la orina, detectado por citometría de flujo, de pacientes con TCMR es mayor que en pacientes con función renal estable (SGF). Estos datos sugieren que cuantificar las células Treg urinarias podría ser diagnóstico de TCMR.Colombiana de TrasplantesPontificia Universidad JaverianaPacientes con trasplante renalA kidney allograft undergoing rejection has a significant number of urinary lymphocytes. Further, urinary cell FOXP3 mRNA profiling may be associated with T-cell-mediated rejection (TCMR) and quantifying urinary regulatory T cells (Tregs) by flow cytometry may corroborate it. Blood and urine samples were obtained from 29 kidney transplant patients and divided into three groups: stable graft function (SGF), T-cell mediated rejection (TCMR), and chronic transplant injury (CTI). Subsequently, the following phenotypes were compared: CD3+CD4+, CD3+CD4+CD25hiCD127lo and CD3+CD4+CD25hiCD127loFOXP3+. Finally, the 10 patients with TCMR were analyzed to compare the frequency of Treg and its association with rejection reversibility. In peripheral blood, the frequency of CD127loFOXP3+ is slightly higher in TCMR (1.83%, IQR, 1.88%) compared to SGF (1.78%, IQR, 2.5%) and CTI (1.3%, IQR, 1.53%), but it is statistically non-significant ( SGF vs TCMR, p = 0.7761 and SGF vs CTI, p > 0.9999). In urine, a higher percentage of Treg was found in patients with TCMR compared with SGF and CTI, thus, 3.69% (IQR, 2.27%), 2.85% (IQR, 3.31%) and 1.47 % (IQR, 1.18%) respectively, but it is statistically non-significant (MRCT vs SGF, p = 0.6494 and MRCT vs CTI, p = 0.1728). In urine samples from patients with esteroid sensitive graft rejection compared to esteroid resistant graft rejection, there are tendency to present a higher frequency of Treg, 3.67% (IQR 1.46%) vs 2.09% (IQR 1.1%), but it is statistically non-significant (p = 0.37). This study shows that the percentage of Tregs in the urine, detected by flow cytometry, of patients with TCMR is higher than that in patients with stable graft function (SGF). These data suggest that quantify urinary Treg cells may be a promising tool for diagnosis of TCMR.Magíster en Ciencias BiológicasMaestríahttps://orcid.org/ 0000-0002-4457-014Xhttps://scholar.google.com/citations?user=rSzq0eMAAAAJ&hl=eshttps://scienti.minciencias.gov.co/cvlac/visualizador/generarCurriculoCv.do?cod_rh=0000069647Pontificia Universidad JaverianaMaestría en Ciencias BiológicasFacultad de CienciasRoa Molina, Nelly StellaRomero Sanchez, Maria ConsueloAlberú, JosefinaDe Avila, JulietteAlvarez Salazar, Evelyn Katy2022-04-19T15:18:29Z2022-04-19T15:18:29Z2021-12-06http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aaTesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestríahttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdccinfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionPDFapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10554/59492https://doi.org/10.11144/Javeriana.10554.59492instname:Pontificia Universidad Javerianareponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianarepourl:https://repository.javeriana.edu.cospaColombia2019-2021Cundinamarca (Colombia)Bogotá, D.C. (Bogotá, Colombia)Bogotá (Colombia)Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessDe acuerdo con la naturaleza del uso concedido, la presente licencia parcial se otorga a título gratuito por el máximo tiempo legal colombiano, con el propósito de que en dicho lapso mi (nuestra) obra sea explotada en las condiciones aquí estipuladas y para los fines indicados, respetando siempre la titularidad de los derechos patrimoniales y morales correspondientes, de acuerdo con los usos honrados, de manera proporcional y justificada a la finalidad perseguida, sin ánimo de lucro ni de comercialización. De manera complementaria, garantizo (garantizamos) en mi (nuestra) calidad de estudiante (s) y por ende autor (es) exclusivo (s), que la Tesis o Trabajo de Grado en cuestión, es producto de mi (nuestra) plena autoría, de mi (nuestro) esfuerzo personal intelectual, como consecuencia de mi (nuestra) creación original particular y, por tanto, soy (somos) el (los) único (s) titular (es) de la misma. Además, aseguro (aseguramos) que no contiene citas, ni transcripciones de otras obras protegidas, por fuera de los límites autorizados por la ley, según los usos honrados, y en proporción a los fines previstos; ni tampoco contempla declaraciones difamatorias contra terceros; respetando el derecho a la imagen, intimidad, buen nombre y demás derechos constitucionales. Adicionalmente, manifiesto (manifestamos) que no se incluyeron expresiones contrarias al orden público ni a las buenas costumbres. En consecuencia, la responsabilidad directa en la elaboración, presentación, investigación y, en general, contenidos de la Tesis o Trabajo de Grado es de mí (nuestro) competencia exclusiva, eximiendo de toda responsabilidad a la Pontifica Universidad Javeriana por tales aspectos. Sin perjuicio de los usos y atribuciones otorgadas en virtud de este documento, continuaré (continuaremos) conservando los correspondientes derechos patrimoniales sin modificación o restricción alguna, puesto que, de acuerdo con la legislación colombiana aplicable, el presente es un acuerdo jurídico que en ningún caso conlleva la enajenación de los derechos patrimoniales derivados del régimen del Derecho de Autor. De conformidad con lo establecido en el artículo 30 de la Ley 23 de 1982 y el artículo 11 de la Decisión Andina 351 de 1993, "Los derechos morales sobre el trabajo son propiedad de los autores", los cuales son irrenunciables, imprescriptibles, inembargables e inalienables. En consecuencia, la Pontificia Universidad Javeriana está en la obligación de RESPETARLOS Y HACERLOS RESPETAR, para lo cual tomará las medidas correspondientes para garantizar su observancia.http://purl.org/coar/access_right/c_abf2reponame:Repositorio Universidad Javerianainstname:Pontificia Universidad Javerianainstacron:Pontificia Universidad Javeriana2022-04-29T18:21:29Z |