Identificación de trypanosoma cruzi y trypanosoma rangeli mediante dos pruebas de PCR basadas en los genes codificantes para la histonia H2A y el snoRNA-CL1, respectivamente
Trypanosoma rangeli aunque no es patógeno para el hombre reviste una gran importancia en el diagnostico y la epidemiología de la enfermedad de Chagas, debido a que comparte los mismos vectores, reservorios y áreas geográficas con Trypanosoma cruzi. Por lo tanto, la mayoría de las investigaciones sob...
- Autores:
- Tipo de recurso:
- masterThesis
- Fecha de publicación:
- 2004
- Institución:
- Pontificia Universidad Javeriana
- Repositorio:
- Repositorio Universidad Javeriana
- Idioma:
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- OAI Identifier:
- oai:repository.javeriana.edu.co:10554/57384
- Palabra clave:
- Enfermedad de Chagas - Análisis
Trypanosoma cruzi
Trypanosoma rangeli
Maestría en microbiología - Tesis y disertaciones académicas
Enfermedad de Chagas - Análisis
Trypanosoma cruzi
Trypanosoma rangeli
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- openAccess
- License
- Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional
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Identificación de trypanosoma cruzi y trypanosoma rangeli mediante dos pruebas de PCR basadas en los genes codificantes para la histonia H2A y el snoRNA-CL1, respectivamente Pavía Velandia, Paula Ximena Enfermedad de Chagas - Análisis Trypanosoma cruzi Trypanosoma rangeli Maestría en microbiología - Tesis y disertaciones académicas Enfermedad de Chagas - Análisis Trypanosoma cruzi Trypanosoma rangeli |
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Trypanosoma rangeli aunque no es patógeno para el hombre reviste una gran importancia en el diagnostico y la epidemiología de la enfermedad de Chagas, debido a que comparte los mismos vectores, reservorios y áreas geográficas con Trypanosoma cruzi. Por lo tanto, la mayoría de las investigaciones sobre T.rangeli y T. cruzi se han encaminado a la búsqueda de técnicas que permitan diferenciar estas dos especies de tripanosomas. Es así como, en este trabajo se propusieron dos pruebas de PCR para la identificación específica de T. cruzi y T. rangeli en insectos vectores natural y experimentalmente infectados con base a la amplificación del gen codificante para la Histona H2A y del gen repetitivo codificante para el snoRNA-Cl1, respectivamente. |
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