Narrativas del padecer : cuando el cuerpo falla. Relatos desde la adolescencia y la juventud frente a la leucemia, y el trasplante de células en Bogotá, Colombia

La incidencia y mortalidad por cáncer, y particularmente las leucemias, son un problema que preocupa cada vez más a las sociedades, por su crecimiento y especialmente por su impacto en la población infantil y juvenil. Algunos estudios indican que padecer una enfermedad crónica trae importantes impli...

Full description

Autores:
Tipo de recurso:
masterThesis
Fecha de publicación:
2021
Institución:
Pontificia Universidad Javeriana
Repositorio:
Repositorio Universidad Javeriana
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.javeriana.edu.co:10554/57209
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/10554/57209
https://doi.org/10.11144/Javeriana.10554.57209
Palabra clave:
Narrativas del padecer
Trasplante de células
Proceso salud-enfermedad
Cuidado
Itinerarios burocráticos
Personal narratives
Bone marrow cell transplantation
Process health-disease
Health care
Bureaucratic itinerary
Maestría en salud pública - Tesis y disertaciones académicas
Salud pública - Bogotá (Colombia)
Trasplante de células madre
Proceso salud-enfermedad
Medicina social
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Quiroga Monroy, Jesús David
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Abadía Barrero, Cesar Ernesto
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description La incidencia y mortalidad por cáncer, y particularmente las leucemias, son un problema que preocupa cada vez más a las sociedades, por su crecimiento y especialmente por su impacto en la población infantil y juvenil. Algunos estudios indican que padecer una enfermedad crónica trae importantes implicaciones para la experiencia vital de quien la padece. El trasplante de células progenitoras hematopoyéticas es una alternativa para los pacientes con diagnóstico de enfermedades como las leucemias, sin embargo, la perspectiva de quien padece, su experiencia acerca del proceso de donación y trasplante ha sido poco abordada. En este contexto se desarrolló un trabajo de corte cualitativo, interpretativo y fenomenológico, que tuvo por objetivo Comprender de qué manera padecer leucemia y ser trasplantado de CPH atraviesa la experiencia vital de jóvenes y trasplantados, en Bogotá, D.C., Colombia, en relación con las desigualdades sociales y el SGSSS. Para ello se escogió el método biográfico, que permite sumergirse en estas experiencias y conectar las historias individuales de quien padece con su contexto social. Se recolectaron relatos de vida de 6 personas que padecieron leucemias agudas durante su juventud y fueron trasplantados con células progenitoras hematopoyéticas en la ciudad de Bogotá, además de 3 donantes y una médica especialista en el área, esto para comprender mejor el proceso. Se transcribieron las entrevistas, y posteriormente fueron codificadas y analizadas a la luz de categorías previas y emergentes. A través de los relatos fue posible identificar cómo se desarrolla el proceso-salud-enfermedad-atención-cuidado, los itinerarios terapéuticos y burocráticos, las narrativas del padecer, y los significados acerca del proceso, todo esto a la luz de un contexto social y económico particular, evidenciando el papel de los determinantes sociales de la salud, las desigualdades sociales y el sistema de salud, en la atención de la enfermedad. Entre los resultados se encuentra que el tránsito por este proceso marca un antes y un después en la vida de las personas entrevistadas, sin embargo, la leucemia es una enfermedad que se padece y gestiona de forma colectiva y las desigualdades sociales y el papel del sistema de salud determinan la extensión del proceso y la prolongación del sufrimiento de las personas que son diagnosticadas con leucemia durante la juventud.
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Algunos estudios indican que padecer una enfermedad crónica trae importantes implicaciones para la experiencia vital de quien la padece. El trasplante de células progenitoras hematopoyéticas es una alternativa para los pacientes con diagnóstico de enfermedades como las leucemias, sin embargo, la perspectiva de quien padece, su experiencia acerca del proceso de donación y trasplante ha sido poco abordada. En este contexto se desarrolló un trabajo de corte cualitativo, interpretativo y fenomenológico, que tuvo por objetivo Comprender de qué manera padecer leucemia y ser trasplantado de CPH atraviesa la experiencia vital de jóvenes y trasplantados, en Bogotá, D.C., Colombia, en relación con las desigualdades sociales y el SGSSS. Para ello se escogió el método biográfico, que permite sumergirse en estas experiencias y conectar las historias individuales de quien padece con su contexto social. Se recolectaron relatos de vida de 6 personas que padecieron leucemias agudas durante su juventud y fueron trasplantados con células progenitoras hematopoyéticas en la ciudad de Bogotá, además de 3 donantes y una médica especialista en el área, esto para comprender mejor el proceso. Se transcribieron las entrevistas, y posteriormente fueron codificadas y analizadas a la luz de categorías previas y emergentes. A través de los relatos fue posible identificar cómo se desarrolla el proceso-salud-enfermedad-atención-cuidado, los itinerarios terapéuticos y burocráticos, las narrativas del padecer, y los significados acerca del proceso, todo esto a la luz de un contexto social y económico particular, evidenciando el papel de los determinantes sociales de la salud, las desigualdades sociales y el sistema de salud, en la atención de la enfermedad. Entre los resultados se encuentra que el tránsito por este proceso marca un antes y un después en la vida de las personas entrevistadas, sin embargo, la leucemia es una enfermedad que se padece y gestiona de forma colectiva y las desigualdades sociales y el papel del sistema de salud determinan la extensión del proceso y la prolongación del sufrimiento de las personas que son diagnosticadas con leucemia durante la juventud.Instituto Distrital de Ciencia, Biotecnología e Innovación en SaludCancer incidence and mortality, and particularly leukemias, are a problem that increasingly worries societies, due to their growth and especially because of their impact on the child and youth population. Some studies indicate that suffering from a chronic disease has important implications for the life experience of those who suffer from it. Hematopoietic stem cell transplantation is an alternative for patients diagnosed with diseases such as leukemias, however, the perspective of the person who suffers, their experience about the donation and transplantation process has been little addressed. In this context, a qualitative, interpretive and phenomenological work was developed, whose objective was to understand how suffering from leukemia and being transplanted from CPH goes through the vital experience of young people and transplanted patients, in Bogotá, DC, Colombia, in relation to the social inequalities and the SGSSS. For this, the biographical method was chosen, which allows us to immerse ourselves in these experiences and connect the individual stories of the person suffering with their social context. Life stories were collected from 6 people who suffered from acute leukemias during their youth and were transplanted with hematopoietic progenitor cells in the city of Bogotá, in addition to 3 donors and a specialist doctor in the area, this to better understand the process. The interviews were transcribed, and later they were codified and analyzed in the light of previous and mergent categories. Through the stories it was possible to identify how the health-disease-care-care process develops, the therapeutic and bureaucratic itineraries, the suffering narratives, and the meanings about the process, all this in light of a social and cultural context. economic particular, evidencing the role of the social determinants of health, social inequalities and the health system, in the care of the disease. Among the results is that the transit through this process marks a before and after in the lives of the people interviewed, however, leukemia is a disease that is suffered and managed collectively and social inequalities and the role of the system determine the extent of the process and the prolongation of suffering of people who are diagnosed with leukemia during youth.Magíster en Salud PúblicaMaestríahttps://orcid.org/0000-0002-2449-360Xhttps://scholar.google.es/citations?hl=es&user=iwMAQKMAAAAJPontificia Universidad JaverianaMaestría en Salud PúblicaInstituto de Salud PúblicaAriza Ruiz, Liany KaterineAbadía Barrero, Cesar Ernesto2021-09-14T14:51:36Z2021-09-14T14:51:36Z2021-09-13http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aaTesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestríahttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdccinfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionPDFapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10554/57209https://doi.org/10.11144/Javeriana.10554.57209instname:Pontificia Universidad Javerianareponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianarepourl:https://repository.javeriana.edu.cospaColombiaBogotá (Colombia)Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessDe acuerdo con la naturaleza del uso concedido, la presente licencia parcial se otorga a título gratuito por el máximo tiempo legal colombiano, con el propósito de que en dicho lapso mi (nuestra) obra sea explotada en las condiciones aquí estipuladas y para los fines indicados, respetando siempre la titularidad de los derechos patrimoniales y morales correspondientes, de acuerdo con los usos honrados, de manera proporcional y justificada a la finalidad perseguida, sin ánimo de lucro ni de comercialización. De manera complementaria, garantizo (garantizamos) en mi (nuestra) calidad de estudiante (s) y por ende autor (es) exclusivo (s), que la Tesis o Trabajo de Grado en cuestión, es producto de mi (nuestra) plena autoría, de mi (nuestro) esfuerzo personal intelectual, como consecuencia de mi (nuestra) creación original particular y, por tanto, soy (somos) el (los) único (s) titular (es) de la misma. Además, aseguro (aseguramos) que no contiene citas, ni transcripciones de otras obras protegidas, por fuera de los límites autorizados por la ley, según los usos honrados, y en proporción a los fines previstos; ni tampoco contempla declaraciones difamatorias contra terceros; respetando el derecho a la imagen, intimidad, buen nombre y demás derechos constitucionales. Adicionalmente, manifiesto (manifestamos) que no se incluyeron expresiones contrarias al orden público ni a las buenas costumbres. En consecuencia, la responsabilidad directa en la elaboración, presentación, investigación y, en general, contenidos de la Tesis o Trabajo de Grado es de mí (nuestro) competencia exclusiva, eximiendo de toda responsabilidad a la Pontifica Universidad Javeriana por tales aspectos. Sin perjuicio de los usos y atribuciones otorgadas en virtud de este documento, continuaré (continuaremos) conservando los correspondientes derechos patrimoniales sin modificación o restricción alguna, puesto que, de acuerdo con la legislación colombiana aplicable, el presente es un acuerdo jurídico que en ningún caso conlleva la enajenación de los derechos patrimoniales derivados del régimen del Derecho de Autor. De conformidad con lo establecido en el artículo 30 de la Ley 23 de 1982 y el artículo 11 de la Decisión Andina 351 de 1993, "Los derechos morales sobre el trabajo son propiedad de los autores", los cuales son irrenunciables, imprescriptibles, inembargables e inalienables. En consecuencia, la Pontificia Universidad Javeriana está en la obligación de RESPETARLOS Y HACERLOS RESPETAR, para lo cual tomará las medidas correspondientes para garantizar su observancia.http://purl.org/coar/access_right/c_abf2reponame:Repositorio Universidad Javerianainstname:Pontificia Universidad Javerianainstacron:Pontificia Universidad Javeriana2022-04-29T19:15:16Z