Análisis de marcadores STR sobre el cromosoma X en una población de Bogotá
El análisis de marcadores del cromosoma X ha sido ampliamente usado en el área de la genética clínica, particularmente, para el análisis molecular de enfermedades ligadas al X. Recientemente, se han reconocido muchas repeticiones cortas en tándem (Short Tandem Repeats, STR) sobre este cromosoma, por...
- Autores:
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- Fecha de publicación:
- 2010
- Institución:
- Pontificia Universidad Javeriana
- Repositorio:
- Repositorio Universidad Javeriana
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- Acceso en línea:
- http://revistas.javeriana.edu.co/index.php/vnimedica/article/view/16002
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Análisis de marcadores STR sobre el cromosoma X en una población de BogotáSTR Markers Analysis on X Chromosome in a Population from BogotáFuentes, Luz Myriam; Genética Molecular de Colombia Ltda.Sánchez, Daissy Lorena; Genética Molecular de Colombia Ltda.Gómez, Yenny Milena; Genética Molecular de Colombia Ltda.Restrepo, Carlos Martín; Genética Molecular de Colombia Ltda.Gutiérrez, Andrés; Genética Molecular de Colombia Ltda.Fonseca, Dora Janeth; Universidad del Rosario; Genética Molecular de Colombia Ltda.nullfrecuencias alélicas; marcadores; STR; cromosoma X; Bogotá; Colombia;El análisis de marcadores del cromosoma X ha sido ampliamente usado en el área de la genética clínica, particularmente, para el análisis molecular de enfermedades ligadas al X. Recientemente, se han reconocido muchas repeticiones cortas en tándem (Short Tandem Repeats, STR) sobre este cromosoma, por su importancia en análisis forense y de paternidad. Los marcadores gonosómicos son especialmente eficientes para resolver casos difíciles, ya que las probabilidades de exclusión media son mayores que con los marcadores STR autosómicos.X chromosome markers analysis has been used widely in the clinical genetics area, particularly in molecular diseases X-linked analysis. Recently, many short tandem repeats (Short Tandem Repeats, STRs) on this chromosome has been recognized, by importance in forensic and paternity analysis. The gonosomal markers are particularly efficient resolve difficult cases, since the odds of half exclusion outweigh the STR autosomes markers.Pontificia Universidad Javeriananullnull2018-02-24T15:52:15Z2020-04-15T18:21:10Z2018-02-24T15:52:15Z2020-04-15T18:21:10Z2010-06-16http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85Artículo de revistahttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionPDFapplication/pdfhttp://revistas.javeriana.edu.co/index.php/vnimedica/article/view/160022011-08390041-9095http://hdl.handle.net/10554/30116spahttp://revistas.javeriana.edu.co/index.php/vnimedica/article/view/16002/12813Universitas Medica; Vol. 51, Núm. 3 (2010); 284-289Universitas Médica; Vol. 51, Núm. 3 (2010); 284-289Copyright (c) 2010 Luz Myriam Fuentes, Daissy Lorena Sánchez, Yenny Milena Gómez, Carlos Martín Restrepo, Andrés Gutiérrez, Dora Janeth FonsecaAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2reponame:Repositorio Universidad Javerianainstname:Pontificia Universidad Javerianainstacron:Pontificia Universidad Javeriana2023-03-29T17:51:41Z |
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