Detección de streptococcus suis en lechones de distintas edades en explotaciones porcinas de tipo intensivo

Streptococcus suis es un agente patógeno importante en cerdos. Causa una serie de procesos patológicos que han adquirido gran importancia en la producción porcina| esta bacteria también puede ser aislada a partir del tracto respiratorio superior de cerdos clínicamente sanos. Para la vigilancia y con...

Full description

Autores:
Tipo de recurso:
masterThesis
Fecha de publicación:
2010
Institución:
Pontificia Universidad Javeriana
Repositorio:
Repositorio Universidad Javeriana
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.javeriana.edu.co:10554/826
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/10554/826
https://doi.org/10.11144/Javeriana.10554.826
Palabra clave:
Streptococcus suis - Patogenicidad
Reacción en cadena por polimerasa
Cerdos - Enfermedades
Enfermedades bacterianas en animales
Maestría en biología - Tesis y disertaciones académicas
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openAccess
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Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional
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Pérez Junco, Lina María
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description Streptococcus suis es un agente patógeno importante en cerdos. Causa una serie de procesos patológicos que han adquirido gran importancia en la producción porcina| esta bacteria también puede ser aislada a partir del tracto respiratorio superior de cerdos clínicamente sanos. Para la vigilancia y control de esta enfermedad se requiere de métodos de identificación y caracterización adecuados, que puedan ser útiles para establecer relaciones de similitud entre las cepas aisladas y detectar así, el origen de los brotes epidémicos, permitiendo realizar un seguimiento comparable dentro y entre granjas. En la primera parte de este trabajo se desarrollaron y evaluaron dos técnicas moleculares para la detección y genotipificación de Streptococcus suis en cerdos. La PCR múltiple está basada en la amplificación de un fragmento del gen que codifica para el 16S rRNA de S. suis y en la amplificación del gen cps2J de S. suis serotipo 2 y 1/2. La ERIC-PCR es una técnica de tipificación molecular basada en la detección de secuencias intergénicas consenso repetitivas de Enterobacterias (ERIC). En la segunda parte se realizó un estudio piloto donde se buscó demostrar la presencia de S suis en una granja porcina comercial mediante la aplicación de las técnicas de PCR múltiple, ERIC-PCR y cultivo bacteriológico de muestras tomadas a partir de cerdas y lechones clínicamente sanos. En total se evaluaron 200 muestras. El 62.5% de las muestras fueron positivas por PCR para S. suis. No se obtuvo ningún aislamiento de S. suis por lo tanto no fue posible realizar la caracterización molecular mediante ERIC-PCR. Estos resultados muestran que la PCR es un método más sensible que el cultivo bacteriológico y que es una herramienta útil para detectar animales portadores en una explotación. Las dos técnicas moleculares desarrolladas son herramientas útiles para la identificación y caracterización de cepas de S. suis en diagnóstico y en estudios epidemiológicos, facilitando el diseño e implementación de programas de control y erradicación.
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En la primera parte de este trabajo se desarrollaron y evaluaron dos técnicas moleculares para la detección y genotipificación de Streptococcus suis en cerdos. La PCR múltiple está basada en la amplificación de un fragmento del gen que codifica para el 16S rRNA de S. suis y en la amplificación del gen cps2J de S. suis serotipo 2 y 1/2. La ERIC-PCR es una técnica de tipificación molecular basada en la detección de secuencias intergénicas consenso repetitivas de Enterobacterias (ERIC). En la segunda parte se realizó un estudio piloto donde se buscó demostrar la presencia de S suis en una granja porcina comercial mediante la aplicación de las técnicas de PCR múltiple, ERIC-PCR y cultivo bacteriológico de muestras tomadas a partir de cerdas y lechones clínicamente sanos. En total se evaluaron 200 muestras. El 62.5% de las muestras fueron positivas por PCR para S. suis. No se obtuvo ningún aislamiento de S. suis por lo tanto no fue posible realizar la caracterización molecular mediante ERIC-PCR. Estos resultados muestran que la PCR es un método más sensible que el cultivo bacteriológico y que es una herramienta útil para detectar animales portadores en una explotación. Las dos técnicas moleculares desarrolladas son herramientas útiles para la identificación y caracterización de cepas de S. suis en diagnóstico y en estudios epidemiológicos, facilitando el diseño e implementación de programas de control y erradicación.Magíster en Ciencias BiológicasMaestríaPontificia Universidad JaverianaMaestría en Ciencias BiológicasFacultad de CienciasMogollón Galvis, José Darío2010-12-09T16:05:20Z2011-09-30T03:16:42Z2014-10-09T02:53:44Z2016-01-13T19:38:20Z2020-04-16T19:43:41Z2010-12-09T16:05:20Z2011-09-30T03:16:42Z2014-10-09T02:53:44Z2016-01-13T19:38:20Z2020-04-16T19:43:41Z2010http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aaTesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestríahttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdccinfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionPDFapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10554/826https://doi.org/10.11144/Javeriana.10554.826instname:Pontificia Universidad Javerianareponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianarepourl:https://repository.javeriana.edu.cospaBogotá (Colombia)Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessDe acuerdo con la naturaleza del uso concedido, la presente licencia parcial se otorga a título gratuito por el máximo tiempo legal colombiano, con el propósito de que en dicho lapso mi (nuestra) obra sea explotada en las condiciones aquí estipuladas y para los fines indicados, respetando siempre la titularidad de los derechos patrimoniales y morales correspondientes, de acuerdo con los usos honrados, de manera proporcional y justificada a la finalidad perseguida, sin ánimo de lucro ni de comercialización. De manera complementaria, garantizo (garantizamos) en mi (nuestra) calidad de estudiante (s) y por ende autor (es) exclusivo (s), que la Tesis o Trabajo de Grado en cuestión, es producto de mi (nuestra) plena autoría, de mi (nuestro) esfuerzo personal intelectual, como consecuencia de mi (nuestra) creación original particular y, por tanto, soy (somos) el (los) único (s) titular (es) de la misma. Además, aseguro (aseguramos) que no contiene citas, ni transcripciones de otras obras protegidas, por fuera de los límites autorizados por la ley, según los usos honrados, y en proporción a los fines previstos; ni tampoco contempla declaraciones difamatorias contra terceros; respetando el derecho a la imagen, intimidad, buen nombre y demás derechos constitucionales. Adicionalmente, manifiesto (manifestamos) que no se incluyeron expresiones contrarias al orden público ni a las buenas costumbres. En consecuencia, la responsabilidad directa en la elaboración, presentación, investigación y, en general, contenidos de la Tesis o Trabajo de Grado es de mí (nuestro) competencia exclusiva, eximiendo de toda responsabilidad a la Pontifica Universidad Javeriana por tales aspectos. Sin perjuicio de los usos y atribuciones otorgadas en virtud de este documento, continuaré (continuaremos) conservando los correspondientes derechos patrimoniales sin modificación o restricción alguna, puesto que, de acuerdo con la legislación colombiana aplicable, el presente es un acuerdo jurídico que en ningún caso conlleva la enajenación de los derechos patrimoniales derivados del régimen del Derecho de Autor. De conformidad con lo establecido en el artículo 30 de la Ley 23 de 1982 y el artículo 11 de la Decisión Andina 351 de 1993, “Los derechos morales sobre el trabajo son propiedad de los autores”, los cuales son irrenunciables, imprescriptibles, inembargables e inalienables. En consecuencia, la Pontificia Universidad Javeriana está en la obligación de RESPETARLOS Y HACERLOS RESPETAR, para lo cual tomará las medidas correspondientes para garantizar su observancia.http://purl.org/coar/access_right/c_abf2reponame:Repositorio Universidad Javerianainstname:Pontificia Universidad Javerianainstacron:Pontificia Universidad Javeriana2022-04-29T18:22:24Z