Identificación de biomarcadores involucrados en la progresión de las lesiones preneoplasicas del cérvix, a través de muestras de tejido para estudio histopatológico, en la ciudad de Bogotá

Teniendo en cuenta la historia natural del cáncer del cuello uterino, en donde las lesiones preneoplásicas de bajo y alto grado pueden presentar fenómenos de regresión o progresión, existe gran interés en la búsqueda de biomarcadores que permita predecir el comportamiento de las lesiones preneoplási...

Full description

Autores:
Tipo de recurso:
masterThesis
Fecha de publicación:
2015
Institución:
Pontificia Universidad Javeriana
Repositorio:
Repositorio Universidad Javeriana
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.javeriana.edu.co:10554/16679
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/10554/16679
https://doi.org/10.11144/Javeriana.10554.16679
Palabra clave:
Lesiones preneoplasicas del cérvix
Estudio histopatológico
Bogotá
Maestría en ciencias biológicas - Tesis y disertaciones académicas
Rights
openAccess
License
Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional
Description
Summary:Teniendo en cuenta la historia natural del cáncer del cuello uterino, en donde las lesiones preneoplásicas de bajo y alto grado pueden presentar fenómenos de regresión o progresión, existe gran interés en la búsqueda de biomarcadores que permita predecir el comportamiento de las lesiones preneoplásicas del cérvix. Estos biomarcadores pudieran ser de origen genético, o epigenéticos que alteren la expresión de los genes y que pudieran estar asociados con la carcinogénesis en diferentes tipos de tejido humano. En nuestro trabajo de investigación nuestros genes candidatos fueron: SFRP1, PTPRN, CDO1, EDNRB, CDX2, EPB41L3 y HAND1. La metodología consistió en el análisis de expresión de cada uno de estos genes en un primer estudio transversal de 30 muestras (9 normales, 10 LIEBG, 11 LIEAG) y posteriormente en otro estudio de tipo longitudinal donde se incluyeron 6 casos de progresión y 5 regresión. En el estudio transversal EDNRB y CDX2, mostraron diferencia en la expresión en LIEAG en comparación con el grupo normal y LIEBG. En el longitudinal, PTPRN y SFRP1, mostraron aumento en su expresión por RT-PCR en los casos de progresión y regresión respectivamente. Con inmunohistoquímica se observó disminución en la expresión para SFRP1 y CDX2 en los casos de progresión. En conclusión, SFRP1 pudiera considerarse un biomarcador asociado a metilación por observarse menor expresión en progresión y mayor expresión en regresión, en las lesiones preneoplásicas del cérvix. EDNRB y CDX2 también podrían comportarse como biomarcadores asociados a un mecanismo molecular diferente de metilación.