Cuantificación de la actividad enzimática tipo quitinasa de actinomicetos y su capacidad antagónica frente a hongos fitopatógenos

Los actinomicetos son considerados microorganismos promotores de crecimiento vegetal (PGPR) al ser prometedores agentes del control biológico por su conocida capacidad de producir metabolitos extracelulares antifúngicos. Debido a que se han encontrado reportes de enzimas hidrolíticas de pared celula...

Full description

Autores:
Barreto Ramírez, Ivonne Alexandra
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2011
Institución:
Pontificia Universidad Javeriana
Repositorio:
Repositorio Universidad Javeriana
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.javeriana.edu.co:10554/8818
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/10554/8818
Palabra clave:
Actinomicetos
Quitina
Control biológico
Microbiología industrial Tesis y disertaciones académicas
Rights
openAccess
License
Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional
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description Los actinomicetos son considerados microorganismos promotores de crecimiento vegetal (PGPR) al ser prometedores agentes del control biológico por su conocida capacidad de producir metabolitos extracelulares antifúngicos. Debido a que se han encontrado reportes de enzimas hidrolíticas de pared celular fúngica como uno de los mecanismos de acción biocontroladora de actinomicetos, en el presente estudio se decidió evaluar la producción de enzimas quitinolíticas por parte de 15 aislamientos de actinomicetos provenientes de suelo rizosférico de trébol en la Sabana de Bogotá. Para el cumplimiento de este objetivo se midió la actividad quitinolítica mediante la cuantificación de azúcares reductores liberados por la técnica de Somogyi-Nelson al usar quitina coloidal al 0,252% (p/v) como sustrato inductor. Al mismo tiempo se evaluó la actividad antifúngica in vitro de los aislamientos frente a los hongos fitopatógenos de suelo Rhizoctonia solani y Fusarium oxysporum, por medio de la técnica de enfrentamiento dual en placas de PDA. Por otro lado, para confirmar la acción de las quitinasas sobre los hongos, se determinó la actividad inhibitoria de los extractos enzimáticos quitinolíticos de cada aislamiento frente a los patógenos mencionados por medio de la técnica de difusión del extracto en agar. De acuerdo a los resultados obtenidos el aislamiento con mayor actividad quitinolítica fue el MCR 12 (0,0955 UQ). Los asilamientos con mayor porcentaje de inhibición frente a Rhizoctonia solani fueron MCR 7, MCR 4 y MCR 11 (89,8, 85,1 y 85,1% respectivamente) y frente a Fusarium oxysporum fueron MCR 7, MCR 16 y MCR 12 (86.6, 82,83 y 80,83%, respectivamente), encontrándose una inhibición de amplio espectro por parte de los aislamientos. Adicionalmente, los porcentajes de inhibición de los extractos enzimáticos no superan el 15,5%, siendo los mayores los de los aislamientos MCR 4 (8,24%) y MCR 14 (8,03%) frente a Rhizoctonia solani y frente Fusarium oxysporum los de los asilamientos MCR 2, MCR 4, MCR 14, MCR 16 y MCR 24 (15,52%, 14,42%, 14,87%, 13,36% y 15,30%, respectivamente). Finalmente, se realizó un análisis de correlación de Pearson entre las diferentes variables, donde se evidenció principalmente la ausencia de una correlación significativa entre la actividad quitinolítica y la actividad antagónica de los aislamientos, sugiriendo así que son otro tipo de metabolitos difusibles al medio los que ejercen la acción antifúngica y no propiamente las enzimas quitinolíticas.
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spelling Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessDe acuerdo con la naturaleza del uso concedido, la presente licencia parcial se otorga a título gratuito por el máximo tiempo legal colombiano, con el propósito de que en dicho lapso mi (nuestra) obra sea explotada en las condiciones aquí estipuladas y para los fines indicados, respetando siempre la titularidad de los derechos patrimoniales y morales correspondientes, de acuerdo con los usos honrados, de manera proporcional y justificada a la finalidad perseguida, sin ánimo de lucro ni de comercialización. De manera complementaria, garantizo (garantizamos) en mi (nuestra) calidad de estudiante (s) y por ende autor (es) exclusivo (s), que la Tesis o Trabajo de Grado en cuestión, es producto de mi (nuestra) plena autoría, de mi (nuestro) esfuerzo personal intelectual, como consecuencia de mi (nuestra) creación original particular y, por tanto, soy (somos) el (los) único (s) titular (es) de la misma. Además, aseguro (aseguramos) que no contiene citas, ni transcripciones de otras obras protegidas, por fuera de los límites autorizados por la ley, según los usos honrados, y en proporción a los fines previstos; ni tampoco contempla declaraciones difamatorias contra terceros; respetando el derecho a la imagen, intimidad, buen nombre y demás derechos constitucionales. Adicionalmente, manifiesto (manifestamos) que no se incluyeron expresiones contrarias al orden público ni a las buenas costumbres. En consecuencia, la responsabilidad directa en la elaboración, presentación, investigación y, en general, contenidos de la Tesis o Trabajo de Grado es de mí (nuestro) competencia exclusiva, eximiendo de toda responsabilidad a la Pontifica Universidad Javeriana por tales aspectos. Sin perjuicio de los usos y atribuciones otorgadas en virtud de este documento, continuaré (continuaremos) conservando los correspondientes derechos patrimoniales sin modificación o restricción alguna, puesto que, de acuerdo con la legislación colombiana aplicable, el presente es un acuerdo jurídico que en ningún caso conlleva la enajenación de los derechos patrimoniales derivados del régimen del Derecho de Autor. De conformidad con lo establecido en el artículo 30 de la Ley 23 de 1982 y el artículo 11 de la Decisión Andina 351 de 1993, “Los derechos morales sobre el trabajo son propiedad de los autores”, los cuales son irrenunciables, imprescriptibles, inembargables e inalienables. En consecuencia, la Pontificia Universidad Javeriana está en la obligación de RESPETARLOS Y HACERLOS RESPETAR, para lo cual tomará las medidas correspondientes para garantizar su observancia.http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Rodríguez Bocanegra, María XimenaBarreto Ramírez, Ivonne Alexandra2014-05-07T22:49:58Z2014-10-09T02:55:47Z2016-03-29T14:26:46Z2020-04-15T20:25:17Z2014-05-07T22:49:58Z2014-10-09T02:55:47Z2016-03-29T14:26:46Z2020-04-15T20:25:17Z2011http://hdl.handle.net/10554/8818instname:Pontificia Universidad Javerianareponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianarepourl:https://repository.javeriana.edu.coLos actinomicetos son considerados microorganismos promotores de crecimiento vegetal (PGPR) al ser prometedores agentes del control biológico por su conocida capacidad de producir metabolitos extracelulares antifúngicos. Debido a que se han encontrado reportes de enzimas hidrolíticas de pared celular fúngica como uno de los mecanismos de acción biocontroladora de actinomicetos, en el presente estudio se decidió evaluar la producción de enzimas quitinolíticas por parte de 15 aislamientos de actinomicetos provenientes de suelo rizosférico de trébol en la Sabana de Bogotá. Para el cumplimiento de este objetivo se midió la actividad quitinolítica mediante la cuantificación de azúcares reductores liberados por la técnica de Somogyi-Nelson al usar quitina coloidal al 0,252% (p/v) como sustrato inductor. Al mismo tiempo se evaluó la actividad antifúngica in vitro de los aislamientos frente a los hongos fitopatógenos de suelo Rhizoctonia solani y Fusarium oxysporum, por medio de la técnica de enfrentamiento dual en placas de PDA. Por otro lado, para confirmar la acción de las quitinasas sobre los hongos, se determinó la actividad inhibitoria de los extractos enzimáticos quitinolíticos de cada aislamiento frente a los patógenos mencionados por medio de la técnica de difusión del extracto en agar. De acuerdo a los resultados obtenidos el aislamiento con mayor actividad quitinolítica fue el MCR 12 (0,0955 UQ). Los asilamientos con mayor porcentaje de inhibición frente a Rhizoctonia solani fueron MCR 7, MCR 4 y MCR 11 (89,8, 85,1 y 85,1% respectivamente) y frente a Fusarium oxysporum fueron MCR 7, MCR 16 y MCR 12 (86.6, 82,83 y 80,83%, respectivamente), encontrándose una inhibición de amplio espectro por parte de los aislamientos. Adicionalmente, los porcentajes de inhibición de los extractos enzimáticos no superan el 15,5%, siendo los mayores los de los aislamientos MCR 4 (8,24%) y MCR 14 (8,03%) frente a Rhizoctonia solani y frente Fusarium oxysporum los de los asilamientos MCR 2, MCR 4, MCR 14, MCR 16 y MCR 24 (15,52%, 14,42%, 14,87%, 13,36% y 15,30%, respectivamente). Finalmente, se realizó un análisis de correlación de Pearson entre las diferentes variables, donde se evidenció principalmente la ausencia de una correlación significativa entre la actividad quitinolítica y la actividad antagónica de los aislamientos, sugiriendo así que son otro tipo de metabolitos difusibles al medio los que ejercen la acción antifúngica y no propiamente las enzimas quitinolíticas.Microbiólogo (a) IndustrialPregradoPDFapplication/pdfspaPontificia Universidad JaverianaMicrobiología IndustrialFacultad de CienciasActinomicetosQuitinaControl biológicoMicrobiología industrial Tesis y disertaciones académicasCuantificación de la actividad enzimática tipo quitinasa de actinomicetos y su capacidad antagónica frente a hongos fitopatógenosTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisORIGINALtesis765.pdfapplication/pdf1312657http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/8818/1/tesis765.pdf043c56da3d907de9ac29924a7672781eMD51open accessTHUMBNAILtesis765.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg3125http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/8818/2/tesis765.pdf.jpgfe35dd099e90b8cc242de70ba7b6a360MD52open access10554/8818oai:repository.javeriana.edu.co:10554/88182022-05-03 15:27:48.238Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianarepositorio@javeriana.edu.co