Clonación y expresión de la 3-fitasa A de Aspergillus niger en Pichia pastoris
Las fitasas (E.C. 3.1.3.8), son enzimas fosfocatalíticas que realizan la hidrólisis parcial o total de los ortofosfatos presentes en el ácido fítico. El fósforo y el inositol se almacenan principalmente como ácido fítico en los cereales y legumbres que se usan comercialmente como pienso para animale...
- Autores:
-
González Méndez, Valentina
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2018
- Institución:
- Pontificia Universidad Javeriana
- Repositorio:
- Repositorio Universidad Javeriana
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.javeriana.edu.co:10554/35040
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/10554/35040
- Palabra clave:
- Fitasas
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Aspergillus niger
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Las fitasas (E.C. 3.1.3.8), son enzimas fosfocatalíticas que realizan la hidrólisis parcial o total de los ortofosfatos presentes en el ácido fítico. El fósforo y el inositol se almacenan principalmente como ácido fítico en los cereales y legumbres que se usan comercialmente como pienso para animales monogástricos y en las semillas oleaginosas, constituyendo entre el 60-90% del contenido total de fósforo en las plantas. Las fitasas hidrolizan el ácido fítico a una molécula de inositol y seis moléculas de fosfato inorgánico. Sin embargo, estos fitatos no pueden hidrolizarse en el intestino de animales monogástricos, y los fosfatos asociados permanecen sin absorberse, siendo necesaria la adición de fosfatos en la dieta para así evitar deficiencias de fósforo, y disminuir su presencia en la excreta de estos animales. El objetivo fue expresar la 3-Fitasa A recombinante obtenida a partir de la secuencia codificante optimizada de Aspergillus niger en Pichia pastoris. El gen sintético PhyA se clonó bajo el control del promotor constitutivo de la gliceraldehido-3-fosfato-deshidrogenasa (GAP) de P. pastoris. Se seleccionaron dos clones recombinantes para evaluar los parámetros de crecimiento y producción de la enzima a escala de 100 mL en un tiempo total de incubación de 156 horas. La máxima actividad fitasa para cada clon se obtuvo a las 10 horas con 15.86 mUmL-1 y una actividad específica de 0.48 mUmg-1 para el clon 1, y 26.87 mUmL-1 con una actividad específica de 0.81 mUmg-1 para el clon 2, los parámetros obtenidos para cinética de reacción cero (velocidad volumétrica) para el clon 1, K0= 0.160 h-1 y td= 4.53 h y para el clon 2, fueron K0= 0.209 h-1 , td= 3.502 h, creciendo más rápido y en menos tiempo el clon 2. Los resultados obtenidos sugieren que el diseño realizado previamente para clonar y expresar la PhyA de A. niger en P. pastoris bajo un promotor constitutivo es factible, y se propone escalar el proceso de producción, así como el mejoramiento del medio de cultivo para obtener una mayor actividad fitasa, con el fin de generar una alternativa económica de producción de fitasas para uso en la industria pecuaria. |
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Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessDe acuerdo con la naturaleza del uso concedido, la presente licencia parcial se otorga a título gratuito por el máximo tiempo legal colombiano, con el propósito de que en dicho lapso mi (nuestra) obra sea explotada en las condiciones aquí estipuladas y para los fines indicados, respetando siempre la titularidad de los derechos patrimoniales y morales correspondientes, de acuerdo con los usos honrados, de manera proporcional y justificada a la finalidad perseguida, sin ánimo de lucro ni de comercialización. De manera complementaria, garantizo (garantizamos) en mi (nuestra) calidad de estudiante (s) y por ende autor (es) exclusivo (s), que la Tesis o Trabajo de Grado en cuestión, es producto de mi (nuestra) plena autoría, de mi (nuestro) esfuerzo personal intelectual, como consecuencia de mi (nuestra) creación original particular y, por tanto, soy (somos) el (los) único (s) titular (es) de la misma. Además, aseguro (aseguramos) que no contiene citas, ni transcripciones de otras obras protegidas, por fuera de los límites autorizados por la ley, según los usos honrados, y en proporción a los fines previstos; ni tampoco contempla declaraciones difamatorias contra terceros; respetando el derecho a la imagen, intimidad, buen nombre y demás derechos constitucionales. Adicionalmente, manifiesto (manifestamos) que no se incluyeron expresiones contrarias al orden público ni a las buenas costumbres. En consecuencia, la responsabilidad directa en la elaboración, presentación, investigación y, en general, contenidos de la Tesis o Trabajo de Grado es de mí (nuestro) competencia exclusiva, eximiendo de toda responsabilidad a la Pontifica Universidad Javeriana por tales aspectos. Sin perjuicio de los usos y atribuciones otorgadas en virtud de este documento, continuaré (continuaremos) conservando los correspondientes derechos patrimoniales sin modificación o restricción alguna, puesto que, de acuerdo con la legislación colombiana aplicable, el presente es un acuerdo jurídico que en ningún caso conlleva la enajenación de los derechos patrimoniales derivados del régimen del Derecho de Autor. De conformidad con lo establecido en el artículo 30 de la Ley 23 de 1982 y el artículo 11 de la Decisión Andina 351 de 1993, “Los derechos morales sobre el trabajo son propiedad de los autores”, los cuales son irrenunciables, imprescriptibles, inembargables e inalienables. En consecuencia, la Pontificia Universidad Javeriana está en la obligación de RESPETARLOS Y HACERLOS RESPETAR, para lo cual tomará las medidas correspondientes para garantizar su observancia.http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Rivera Hoyos, Claudia MarcelaGonzález Méndez, Valentina2018-06-26T15:59:18Z2020-04-15T20:12:56Z2018-06-26T15:59:18Z2020-04-15T20:12:56Z2018-06-16http://hdl.handle.net/10554/35040instname:Pontificia Universidad Javerianareponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianarepourl:https://repository.javeriana.edu.coLas fitasas (E.C. 3.1.3.8), son enzimas fosfocatalíticas que realizan la hidrólisis parcial o total de los ortofosfatos presentes en el ácido fítico. El fósforo y el inositol se almacenan principalmente como ácido fítico en los cereales y legumbres que se usan comercialmente como pienso para animales monogástricos y en las semillas oleaginosas, constituyendo entre el 60-90% del contenido total de fósforo en las plantas. Las fitasas hidrolizan el ácido fítico a una molécula de inositol y seis moléculas de fosfato inorgánico. Sin embargo, estos fitatos no pueden hidrolizarse en el intestino de animales monogástricos, y los fosfatos asociados permanecen sin absorberse, siendo necesaria la adición de fosfatos en la dieta para así evitar deficiencias de fósforo, y disminuir su presencia en la excreta de estos animales. El objetivo fue expresar la 3-Fitasa A recombinante obtenida a partir de la secuencia codificante optimizada de Aspergillus niger en Pichia pastoris. El gen sintético PhyA se clonó bajo el control del promotor constitutivo de la gliceraldehido-3-fosfato-deshidrogenasa (GAP) de P. pastoris. Se seleccionaron dos clones recombinantes para evaluar los parámetros de crecimiento y producción de la enzima a escala de 100 mL en un tiempo total de incubación de 156 horas. La máxima actividad fitasa para cada clon se obtuvo a las 10 horas con 15.86 mUmL-1 y una actividad específica de 0.48 mUmg-1 para el clon 1, y 26.87 mUmL-1 con una actividad específica de 0.81 mUmg-1 para el clon 2, los parámetros obtenidos para cinética de reacción cero (velocidad volumétrica) para el clon 1, K0= 0.160 h-1 y td= 4.53 h y para el clon 2, fueron K0= 0.209 h-1 , td= 3.502 h, creciendo más rápido y en menos tiempo el clon 2. Los resultados obtenidos sugieren que el diseño realizado previamente para clonar y expresar la PhyA de A. niger en P. pastoris bajo un promotor constitutivo es factible, y se propone escalar el proceso de producción, así como el mejoramiento del medio de cultivo para obtener una mayor actividad fitasa, con el fin de generar una alternativa económica de producción de fitasas para uso en la industria pecuaria.Phytases (E.C. 3.1.3.8), are phosphocatalytic enzymes that perform partial or total hydrolysis of orthophosphates present in phytic acid. Phosphorus and inositol are stored mainly as phytic acid in cereals and legumes that are used commercially as feed for monogastric animals and in oilseeds, constituting between 60-90% of the total content of phosphorus in plants. Phytases hydrolyze phytic acid to one molecule of inositol and six molecules of inorganic phosphate. However, these phytates are not hydrolyzed in the intestine of monogastric animals, and the associated phosphates remain unabsorbed, requiring the addition of phosphates in the diet to avoid phosphorus deficiencies, and decrease their presence in the excreta of these animals. The aim, was to express the recombinant 3-Phytase A, obtained from the optimized coding sequence of Aspergillus niger in Pichia pastoris. The synthetic gene PhyA was cloned under the control of the constitutive promoter of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAP) of P. pastoris. Two recombinant clones were selected to evaluate the growth and enzyme production parameters at a 100 mL scale in a total incubation time of 204 hours. The maximum phytase activity for each clone was obtained after 10 hours with 15.86 mUmL-1 and a specific activity of 0.48 mUmg-1 for clone 1, and 26.87 mUmL-1 with a specific activity of 0.81 mUmg-1 for clone 2. The parameters obtained for volumetric reaction kinetics for clone 1, K0= 0.160 h-1 y td= 4.53 h for clone 2, were K0= 0.209 h-1, td= 3.502 h, growing faster and in less time the clone 2. The results suggest that previously carried out design to clone and express the PhyA of A. niger in P. pastoris under a constitutive promoter is feasible, and it is proposed to scale the production process, as well as the improvement of the culture medium to obtain greater phytase activity, in order to generate an economic alternative to the production of phytases for use in the livestock industry.Microbiólogo (a) IndustrialPregradoPDFapplication/pdfspaPontificia Universidad JaverianaMicrobiología IndustrialFacultad de CienciasFitasas3-PhyAAspergillus nigerPichia pastorisPromotor GAPPhytases3-PhyAAspergillus nigerPichia pastorisGAP promoterPichiaAspergilus nigerEnzimaMicrobiología industrial - Tesis y disertaciones académicasClonación y expresión de la 3-fitasa A de Aspergillus niger en Pichia pastorisTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisLICENSElicense.txttext/plain2603http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/35040/1/license.txt2070d280cc89439d983d9eee1b17df53MD51open accessTHUMBNAIL180614 tesis .pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg2014http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/35040/2/180614%20tesis%20.pdf.jpge0be6c239ca74b7c302f6e4d041dabcbMD52open accessCarta Valentina001.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg4776http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/35040/3/Carta%20Valentina001.pdf.jpg34e8054debbaa32a81a21b17ff36bfedMD53open accesscarta autorizacion.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg5644http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/35040/4/carta%20autorizacion.pdf.jpg5be1de0e9167df51db63137c88c0ec18MD54open accesscarta autorizacion1.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg6261http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/35040/5/carta%20autorizacion1.pdf.jpgdf2b7bf6e0e23b076af9861d4cd50719MD55open accesscarta autorizacion2.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg3015http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/35040/6/carta%20autorizacion2.pdf.jpg6f50bb2e08c3fef86f595f2aed8933dbMD56open accessORIGINAL180614 tesis .pdfDocumentoapplication/pdf1059532http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/35040/7/180614%20tesis%20.pdf432ab69e33c654144d5942ab662bbab4MD57open accessCarta Valentina001.pdfCartas1application/pdf1529105http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/35040/8/Carta%20Valentina001.pdf429581edbab79d4a8ed3ff81fbff2849MD58metadata only accesscarta autorizacion.pdfCartas2application/pdf2471444http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/35040/9/carta%20autorizacion.pdf69fd0ebf68890a5dbb441efb6c4cc005MD59metadata only accesscarta autorizacion1.pdfCartas3application/pdf2904624http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/35040/10/carta%20autorizacion1.pdf18f6b48f1c37577f8b32225069243269MD510metadata only accesscarta autorizacion2.pdfcartas4application/pdf1946242http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/35040/11/carta%20autorizacion2.pdfbef62f628184cfd6d905828fa31469a8MD511metadata only accessCC-LICENSElicense_rdfapplication/octet-stream811http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/35040/12/license_rdf217700a34da79ed616c2feb68d4c5e06MD512open access10554/35040oai:repository.javeriana.edu.co:10554/350402022-05-03 16:07:34.541Repositorio Institucional - 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