Producción de la enzima recombinante N-acetilgalactosamina-6- sulfato sulfatasa sin péptido señal (GALNSNSP) en Pichia pastoris mediante coexpresión con el gen SUMF1

La enfermedad de Morquio A es un error innato del metabolismo causado por la acumulación lisosomal de los glicosaminoglicanos queratán sulfato y condroitin-6- sulfato debido a la deficiencia de la enzima N-acetilgalactosamida-6-sulfato sulfatasa (GALNS). Actualmente existen diversos tratamientos par...

Full description

Autores:
Pardo Diazgranados, Andrea Leonor
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2013
Institución:
Pontificia Universidad Javeriana
Repositorio:
Repositorio Universidad Javeriana
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.javeriana.edu.co:10554/16183
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/10554/16183
Palabra clave:
Enfermedad de Morquio A
Terapia de reemplazo enzimatico
Pichia pastoris
Enzima activadora de sulfatasa (SUMF1)
Morquio A disease
enzyme replacement therapy
Pichia pastoris
Sulfatase activator enzyme (SUMF1
N-acetylgalactosamine-6-sulfate sulfatase (GALNS)
Microbiología industrial - Tesis y disertaciones académicas
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openAccess
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description La enfermedad de Morquio A es un error innato del metabolismo causado por la acumulación lisosomal de los glicosaminoglicanos queratán sulfato y condroitin-6- sulfato debido a la deficiencia de la enzima N-acetilgalactosamida-6-sulfato sulfatasa (GALNS). Actualmente existen diversos tratamientos para esta enfermedad, en la que se encuentra la terapia de reemplazo enzimático, mediante el empleo de una enzima producida de forma recombinante. Recientemente se ha demostrado la posibilidad de producir esta enzima en la levadura metilotrófica Pichia pastoris, como una alternativa a la enzima que actualmente se encuentra en estudios de fase clínica III producida en células de mamífero, por lo tanto con miras a la evaluación preclínica y clínica de la enzima producida en P. pastoris es necesario continuar incrementando los valores de actividad enzimática. En este trabajo, se evaluó la coexpresión del gen de la enzima activadora de sulfatasa (SUMF1) con el gen de la enzima GALNS sin el péptido señal (GALNSnsp), mediante la evaluación dos estrategias de cotransformación. Los clones obtenidos fueron confirmados mediante extracción de DNA genómico y PCR para los genes GALNS y SUMF1.Los clones positivos para los dos genes fueron evaluados a escala de 10 ml, obteniendo su mayor actividad específica de 0,24 U/mg. Los mejores clones fueron posteriormente evaluados a escala de 100ml mostrando valores de actividades específicas entre 0,29 U/mg y 0,64 U/mg. Finalmente, dos clones fueron evaluados a escala de 1,7 L obteniéndose actividades máximas de 0,17 y 0,28 U/mg. Mostrando en general mayores valores de actividad especifica que resultados reportados anteriormente en ausencia de SUMF1.
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spelling Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessDe acuerdo con la naturaleza del uso concedido, la presente licencia parcial se otorga a título gratuito por el máximo tiempo legal colombiano, con el propósito de que en dicho lapso mi (nuestra) obra sea explotada en las condiciones aquí estipuladas y para los fines indicados, respetando siempre la titularidad de los derechos patrimoniales y morales correspondientes, de acuerdo con los usos honrados, de manera proporcional y justificada a la finalidad perseguida, sin ánimo de lucro ni de comercialización. De manera complementaria, garantizo (garantizamos) en mi (nuestra) calidad de estudiante (s) y por ende autor (es) exclusivo (s), que la Tesis o Trabajo de Grado en cuestión, es producto de mi (nuestra) plena autoría, de mi (nuestro) esfuerzo personal intelectual, como consecuencia de mi (nuestra) creación original particular y, por tanto, soy (somos) el (los) único (s) titular (es) de la misma. Además, aseguro (aseguramos) que no contiene citas, ni transcripciones de otras obras protegidas, por fuera de los límites autorizados por la ley, según los usos honrados, y en proporción a los fines previstos; ni tampoco contempla declaraciones difamatorias contra terceros; respetando el derecho a la imagen, intimidad, buen nombre y demás derechos constitucionales. Adicionalmente, manifiesto (manifestamos) que no se incluyeron expresiones contrarias al orden público ni a las buenas costumbres. En consecuencia, la responsabilidad directa en la elaboración, presentación, investigación y, en general, contenidos de la Tesis o Trabajo de Grado es de mí (nuestro) competencia exclusiva, eximiendo de toda responsabilidad a la Pontifica Universidad Javeriana por tales aspectos. Sin perjuicio de los usos y atribuciones otorgadas en virtud de este documento, continuaré (continuaremos) conservando los correspondientes derechos patrimoniales sin modificación o restricción alguna, puesto que, de acuerdo con la legislación colombiana aplicable, el presente es un acuerdo jurídico que en ningún caso conlleva la enajenación de los derechos patrimoniales derivados del régimen del Derecho de Autor. De conformidad con lo establecido en el artículo 30 de la Ley 23 de 1982 y el artículo 11 de la Decisión Andina 351 de 1993, “Los derechos morales sobre el trabajo son propiedad de los autores”, los cuales son irrenunciables, imprescriptibles, inembargables e inalienables. En consecuencia, la Pontificia Universidad Javeriana está en la obligación de RESPETARLOS Y HACERLOS RESPETAR, para lo cual tomará las medidas correspondientes para garantizar su observancia.http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Alméciga Díaz, Carlos JavierRodríguez, Edwin AlexanderPardo Diazgranados, Andrea Leonor2015-11-08T21:35:00Z2016-03-29T14:28:25Z2020-04-15T20:11:47Z2015-11-08T21:35:00Z2016-03-29T14:28:25Z2020-04-15T20:11:47Z2013http://hdl.handle.net/10554/16183instname:Pontificia Universidad Javerianareponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianarepourl:https://repository.javeriana.edu.coLa enfermedad de Morquio A es un error innato del metabolismo causado por la acumulación lisosomal de los glicosaminoglicanos queratán sulfato y condroitin-6- sulfato debido a la deficiencia de la enzima N-acetilgalactosamida-6-sulfato sulfatasa (GALNS). Actualmente existen diversos tratamientos para esta enfermedad, en la que se encuentra la terapia de reemplazo enzimático, mediante el empleo de una enzima producida de forma recombinante. Recientemente se ha demostrado la posibilidad de producir esta enzima en la levadura metilotrófica Pichia pastoris, como una alternativa a la enzima que actualmente se encuentra en estudios de fase clínica III producida en células de mamífero, por lo tanto con miras a la evaluación preclínica y clínica de la enzima producida en P. pastoris es necesario continuar incrementando los valores de actividad enzimática. En este trabajo, se evaluó la coexpresión del gen de la enzima activadora de sulfatasa (SUMF1) con el gen de la enzima GALNS sin el péptido señal (GALNSnsp), mediante la evaluación dos estrategias de cotransformación. Los clones obtenidos fueron confirmados mediante extracción de DNA genómico y PCR para los genes GALNS y SUMF1.Los clones positivos para los dos genes fueron evaluados a escala de 10 ml, obteniendo su mayor actividad específica de 0,24 U/mg. Los mejores clones fueron posteriormente evaluados a escala de 100ml mostrando valores de actividades específicas entre 0,29 U/mg y 0,64 U/mg. Finalmente, dos clones fueron evaluados a escala de 1,7 L obteniéndose actividades máximas de 0,17 y 0,28 U/mg. Mostrando en general mayores valores de actividad especifica que resultados reportados anteriormente en ausencia de SUMF1.Morquio A disease is an inherited defect of metabolism caused by the lysosomal accumulation of the glycosaminoglycans keratan sulfate and chondroitin-6-sulfate due to the deficiency of the N-acetylgalactosamine-6-sulfate sulfatase (GALNS) enzyme. Currently there is a variety of treatments for this disease, such as the enzyme replacement therapy, which employs an enzyme produced in a recombinant form. Recent research has shown the possibility of producing this enzyme in the methylotrofic yeast Pichia pastoris, as an alternative to the enzyme produced in mammal's cells, currently on phase III clinical trials. Therefore, with a view to preclinical and clinical assessment of theenzyme produced in P. pastoris, it is necessary to keep on increasing the enzymatic activity values. In this work it was evaluated the gene co-expression of the sulfatase activator enzyme (SUMF1) with the GALNS enzyme gene without the signal peptide (GALNSnsp) through the assessment of two co-transformation strategies. The obtained clones were confirmed by means of extraction of genomic DNA and PCR for the GALNS and SUMF1 genes. The positive clones for the two genes were evaluated on a scale of 10 ml, being their highest specific activity of 0,24 U/mg. The best clones were evaluated on a scale of 100 ml, showing specific activity values between 0,29 U/mg and 0,64 U/mg. Finally, two clones were evaluated on a scale of 1,7 L, getting maximum activities of 0,17 and 0,28 U/mg, showing in general larger specific activity values than previously reported results in the absence of SUMF1.Microbiólogo (a) IndustrialPregradoPDFapplication/pdfspaPontificia Universidad JaverianaMicrobiología IndustrialFacultad de CienciasEnfermedad de Morquio ATerapia de reemplazo enzimaticoPichia pastorisEnzima activadora de sulfatasa (SUMF1)Morquio A diseaseenzyme replacement therapyPichia pastorisSulfatase activator enzyme (SUMF1N-acetylgalactosamine-6-sulfate sulfatase (GALNS)Microbiología industrial - Tesis y disertaciones académicasProducción de la enzima recombinante N-acetilgalactosamina-6- sulfato sulfatasa sin péptido señal (GALNSNSP) en Pichia pastoris mediante coexpresión con el gen SUMF1Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisORIGINALPardoDiazgranadosAndreaLeonor2013.pdfPardoDiazgranadosAndreaLeonor2013.pdfapplication/pdf1137183http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/16183/1/PardoDiazgranadosAndreaLeonor2013.pdf0328c6bdf698aa65544f9d7400f61218MD51open accessLicencia de uso.pdfLicencia de uso.pdfapplication/pdf366374http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/16183/2/Licencia%20de%20uso.pdfdfb12cea512c4ecc3138122a7e8a33b8MD52metadata only accessTHUMBNAILDocumento.pdf.jpgDocumento.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg6503http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/16183/3/Documento.pdf.jpg23122157f84b32950a90e4914cf24e0dMD53open accessLicencia de uso.pdf.jpgLicencia de uso.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg8630http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/16183/4/Licencia%20de%20uso.pdf.jpg92d5efe42ac2b154ff0c99033169fb9bMD54open accessPardoDiazgranadosAndreaLeonor2013.pdf.jpgPardoDiazgranadosAndreaLeonor2013.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg6503http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/16183/5/PardoDiazgranadosAndreaLeonor2013.pdf.jpg23122157f84b32950a90e4914cf24e0dMD55open access10554/16183oai:repository.javeriana.edu.co:10554/161832022-05-03 12:09:48.208Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianarepositorio@javeriana.edu.co