Estudio fitoquímico y evaluación de la actividad citotóxica de un extracto de hojas de Annona muricata (Guanábana) frente a las líneas celulares MCF-7, 4T1, B16 y 3T3

El cáncer es el responsable del 63% de las muertes a nivel mundial, siendo que existen más de 100 tipos de cáncer dentro de los cuales se destacan el cáncer de seno y el melanoma de piel. Tradicionalmente los principales tratamientos son la quimioterapia, radioterapia y la cirugía, las cuales no gar...

Full description

Autores:
Dueñas Cely, Diana Paola
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2019
Institución:
Pontificia Universidad Javeriana
Repositorio:
Repositorio Universidad Javeriana
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.javeriana.edu.co:10554/43199
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/10554/43199
Palabra clave:
Annona muricata
Guanabana
Células tumorales
Cáncer
Fitoquímica
Citotoxicidad
Annona muricata
Soursop
Tumor cells
Cancer
Phytochemistry
Cytotoxicity
Microbiología industrial - Tesis y disertaciones académicas
Bioquímica vegetal
Células tumorales
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description El cáncer es el responsable del 63% de las muertes a nivel mundial, siendo que existen más de 100 tipos de cáncer dentro de los cuales se destacan el cáncer de seno y el melanoma de piel. Tradicionalmente los principales tratamientos son la quimioterapia, radioterapia y la cirugía, las cuales no garantizan una completa eliminación del tumor y por el contrario causan efectos secundarios debido a que eliminan células proliferativas, sean estas malignas o no. Esto conlleva a un deterioro en la salud del paciente, además de los elevados costos que implica para el sistema de salud. Por tal razón se han estudiado distintas alternativas terapéuticas como es el uso de extractos de plantas que pueden ser potencialmente anticancerígenas. Annona muricata comúnmente llamada guanábana, es una de las plantas en estudio frente a líneas tumorales, estudios previos en la literatura muestran que en su composición química se han detectado alcaloides, flavonoides y acetogeninas, componentes que se consideran tienen actividades anticancerígenas. Por tal razón en el presente estudio se realizó un extracto etanólico de hojas de A. muricata y se fraccionó con distintos solventes de polaridad creciente; hexano, diclorometano, acetato de etilo y etanol 50% para evaluar la actividad citotóxica del extracto y sus fracciones en las líneas celulares tumorales MCF-7, 4T1 y B16 y la línea celular no tumoral 3T3 por medio de la técnica MTT. Adicionalmente se analizó la composición química del extracto y sus fracciones por medio de una marcha fitoquímica preliminar, por Cromatografía en Capa Delgada (CCD) y Cromatografía líquida de Ultra Eficiencia (UPLC). Como resultados, se encontraron valores de concentración inhibitoria 50 (CI50) de 35.58, 14.65, 16.32 y 17.64 μg/mL para las líneas celulares MCF-7, 4T1, B16 y 3T3 respectivamente en la fracción hidroalcohólica, la cual fue la que presento mayor actividad para todas las líneas celulares. Por otro lado las fracciones que presentaron menor actividad fueron las de hexano y diclorometano con valores de CI50 superiores a 250 μg/mL. En relación a la composición química, se observó la presencia de flavonoides, taninos y alcaloides como metabolitos secundarios predominantes del extracto.
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spelling Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessDe acuerdo con la naturaleza del uso concedido, la presente licencia parcial se otorga a título gratuito por el máximo tiempo legal colombiano, con el propósito de que en dicho lapso mi (nuestra) obra sea explotada en las condiciones aquí estipuladas y para los fines indicados, respetando siempre la titularidad de los derechos patrimoniales y morales correspondientes, de acuerdo con los usos honrados, de manera proporcional y justificada a la finalidad perseguida, sin ánimo de lucro ni de comercialización. De manera complementaria, garantizo (garantizamos) en mi (nuestra) calidad de estudiante (s) y por ende autor (es) exclusivo (s), que la Tesis o Trabajo de Grado en cuestión, es producto de mi (nuestra) plena autoría, de mi (nuestro) esfuerzo personal intelectual, como consecuencia de mi (nuestra) creación original particular y, por tanto, soy (somos) el (los) único (s) titular (es) de la misma. Además, aseguro (aseguramos) que no contiene citas, ni transcripciones de otras obras protegidas, por fuera de los límites autorizados por la ley, según los usos honrados, y en proporción a los fines previstos; ni tampoco contempla declaraciones difamatorias contra terceros; respetando el derecho a la imagen, intimidad, buen nombre y demás derechos constitucionales. Adicionalmente, manifiesto (manifestamos) que no se incluyeron expresiones contrarias al orden público ni a las buenas costumbres. En consecuencia, la responsabilidad directa en la elaboración, presentación, investigación y, en general, contenidos de la Tesis o Trabajo de Grado es de mí (nuestro) competencia exclusiva, eximiendo de toda responsabilidad a la Pontifica Universidad Javeriana por tales aspectos. Sin perjuicio de los usos y atribuciones otorgadas en virtud de este documento, continuaré (continuaremos) conservando los correspondientes derechos patrimoniales sin modificación o restricción alguna, puesto que, de acuerdo con la legislación colombiana aplicable, el presente es un acuerdo jurídico que en ningún caso conlleva la enajenación de los derechos patrimoniales derivados del régimen del Derecho de Autor. De conformidad con lo establecido en el artículo 30 de la Ley 23 de 1982 y el artículo 11 de la Decisión Andina 351 de 1993, “Los derechos morales sobre el trabajo son propiedad de los autores”, los cuales son irrenunciables, imprescriptibles, inembargables e inalienables. En consecuencia, la Pontificia Universidad Javeriana está en la obligación de RESPETARLOS Y HACERLOS RESPETAR, para lo cual tomará las medidas correspondientes para garantizar su observancia.http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Modesti Costa, GeisonBarreto Prieto, AlfonsoDueñas Cely, Diana PaolaRobles Camargo, Jorge Eliecer2019-06-13T20:40:59Z2020-04-15T20:18:07Z2019-06-13T20:40:59Z2020-04-15T20:18:07Z2019-06-10http://hdl.handle.net/10554/43199instname:Pontificia Universidad Javerianareponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianarepourl:https://repository.javeriana.edu.coEl cáncer es el responsable del 63% de las muertes a nivel mundial, siendo que existen más de 100 tipos de cáncer dentro de los cuales se destacan el cáncer de seno y el melanoma de piel. Tradicionalmente los principales tratamientos son la quimioterapia, radioterapia y la cirugía, las cuales no garantizan una completa eliminación del tumor y por el contrario causan efectos secundarios debido a que eliminan células proliferativas, sean estas malignas o no. Esto conlleva a un deterioro en la salud del paciente, además de los elevados costos que implica para el sistema de salud. Por tal razón se han estudiado distintas alternativas terapéuticas como es el uso de extractos de plantas que pueden ser potencialmente anticancerígenas. Annona muricata comúnmente llamada guanábana, es una de las plantas en estudio frente a líneas tumorales, estudios previos en la literatura muestran que en su composición química se han detectado alcaloides, flavonoides y acetogeninas, componentes que se consideran tienen actividades anticancerígenas. Por tal razón en el presente estudio se realizó un extracto etanólico de hojas de A. muricata y se fraccionó con distintos solventes de polaridad creciente; hexano, diclorometano, acetato de etilo y etanol 50% para evaluar la actividad citotóxica del extracto y sus fracciones en las líneas celulares tumorales MCF-7, 4T1 y B16 y la línea celular no tumoral 3T3 por medio de la técnica MTT. Adicionalmente se analizó la composición química del extracto y sus fracciones por medio de una marcha fitoquímica preliminar, por Cromatografía en Capa Delgada (CCD) y Cromatografía líquida de Ultra Eficiencia (UPLC). Como resultados, se encontraron valores de concentración inhibitoria 50 (CI50) de 35.58, 14.65, 16.32 y 17.64 μg/mL para las líneas celulares MCF-7, 4T1, B16 y 3T3 respectivamente en la fracción hidroalcohólica, la cual fue la que presento mayor actividad para todas las líneas celulares. Por otro lado las fracciones que presentaron menor actividad fueron las de hexano y diclorometano con valores de CI50 superiores a 250 μg/mL. En relación a la composición química, se observó la presencia de flavonoides, taninos y alcaloides como metabolitos secundarios predominantes del extracto.COLCIENCIASCancer is responsible for 63% of deaths worldwide, being that there are more than 100 types of cancer, among which are breast cancer and skin melanoma. Traditionally, the main treatments are chemotherapy, radiotherapy and surgery, which do not guarantee a complete elimination of the tumor and, on the contrary, cause secondary effects due to the elimination of proliferating cells, whether malignant or not. This leads to a deterioration in the health of the patient, in addition to the high costs involved for the health system. For this reason, different therapeutic alternatives have been studied, such as the use of plant extracts that may be potentially anticancer. Annona muricata commonly called guanabana, is one of the plants under study against tumor lines, previous studies in the literature show that in its chemical composition have been detected alkaloids, flavonoids and acetogenins, components that are considered to have anticancer activities. For this reason, in the present study, an ethanolic extract of A. muricata leaves was made and fractionated with different solvents of increasing polarity; hexane, dichloromethane, ethyl acetate and 50% ethanol to evaluate the cytotoxic activity of the extract and its fractions in the tumor cell lines MCF-7, 4T1 and B16 and the non-tumor cell line 3T3 by means of the MTT technique. Additionally, the chemical composition of the extract and its fractions was analyzed by means of a preliminary phytochemical march, by Thin Layer Chromatography (CCD) and Ultra Efficiency Liquid Chromatography (UPLC). As results, values ​​of inhibitory concentration 50 (IC50) of 35.58, 14.65, 16.32 and 17.64 μg / mL were found for the cell lines MCF-7, 4T1, B16 and 3T3 respectively in the hydroalcoholic fraction, which was the one that presented the greatest activity for all cell lines. On the other hand, the fractions that showed lower activity were those of hexane and dichloromethane with IC 50 values ​​higher than 250 μg / mL. In relation to the chemical composition, the presence of flavonoids, tannins and alkaloids as predominant secondary metabolites of the extract was observed.Microbiólogo (a) IndustrialPregradoPDFapplication/pdfspaPontificia Universidad JaverianaMicrobiología IndustrialFacultad de CienciasAnnona muricataGuanabanaCélulas tumoralesCáncerFitoquímicaCitotoxicidadAnnona muricataSoursopTumor cellsCancerPhytochemistryCytotoxicityMicrobiología industrial - Tesis y disertaciones académicasBioquímica vegetalCélulas tumoralesEstudio fitoquímico y evaluación de la actividad citotóxica de un extracto de hojas de Annona muricata (Guanábana) frente a las líneas celulares MCF-7, 4T1, B16 y 3T3Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisTHUMBNAILDiana Dueñas - Annona muricata.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg2916http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/43199/1/Diana%20Due%c3%b1as%20-%20Annona%20muricata.pdf.jpg022e1abbcbcefeb7287178771a6aa1a7MD51open accessCarta autorización de autor.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg6105http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/43199/2/Carta%20autorizaci%c3%b3n%20de%20autor.pdf.jpgac2b38e8e6c9a456efc4a96248a9018cMD52open accessCarta a directores .pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg5549http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/43199/3/Carta%20a%20directores%20.pdf.jpg098a34bdc4e95d9122ddf2d413c28f9aMD53open accessLICENSElicense.txttext/plain2603http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/43199/4/license.txt2070d280cc89439d983d9eee1b17df53MD54open accessORIGINALDiana Dueñas - 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