Association between risk polymorphisms for neurodegenerative diseases and cognition in colombian patients with frontotemporal dementia
La demencia frontotemporal (DFT) es una enfermedad neurodegenerativa heterogénea de inicio presenil. Una mejor caracterización de los trastornos neurodegenerativos se ha buscado mediante el uso de herramientas como los estudios de asociación del genoma completo (GWAS), donde las asociaciones entre p...
- Autores:
-
Lopez-Cáceres, Andrea
Cruz-Sanabria, Francy
Mayorga, Pilar
Sanchez, Ana I.
Gonzalez, Silvia
Ayala Ramírez, Paola
Zarante, Ignacio
Matallana, Diana
- Tipo de recurso:
- Article of investigation
- Fecha de publicación:
- 2022
- Institución:
- Pontificia Universidad Javeriana
- Repositorio:
- Repositorio Universidad Javeriana
- Idioma:
- eng
- OAI Identifier:
- oai:repository.javeriana.edu.co:10554/61347
- Acceso en línea:
- https://www.frontiersin.org/journals/neurology
http://hdl.handle.net/10554/61347
https://doi.org/10.3389/fneur.2022.675301
- Palabra clave:
- Demencia frontotemporal
Pruebas neuropsicológicas
Cognición
Matriz SNP
Enfermedad neurodegenerativa
Frontotemporal dementia
Neuropsychological tests
Cognition
SNP array
Neurodegenerative disease
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- License
- Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
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Demencia frontotemporal Pruebas neuropsicológicas Cognición Matriz SNP Enfermedad neurodegenerativa Frontotemporal dementia Neuropsychological tests Cognition SNP array Neurodegenerative disease |
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La demencia frontotemporal (DFT) es una enfermedad neurodegenerativa heterogénea de inicio presenil. Una mejor caracterización de los trastornos neurodegenerativos se ha buscado mediante el uso de herramientas como los estudios de asociación del genoma completo (GWAS), donde las asociaciones entre polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) y los perfiles cognitivos podrían constituir biomarcadores predictivos para estos enfermedades. Sin embargo, en FTD, las asociaciones entre genotipos y habilidades cognitivas Los fenotipos aún no se han explorado. Aquí evaluamos una posible relación entre variantes genéticas y algunas funciones cognitivas en una población con FTD. Metodología: Un total de 47 SNPs en genes asociados a enfermedades neurodegenerativas enfermedades fueron evaluadas utilizando la plataforma Sequenom MassARRAY junto con su posible relación con el rendimiento en pruebas neuropsicológicas en 105 Pacientes colombianos diagnosticados con DFT. Resultados y discusión: Los SNP rs429358 (APOE), rs1768208 (MOBP) y rs1411478 (STX6), fueron identificados como factores de riesgo para tener un bajo nivel cognitivo desempeño en control inhibitorio y fluidez verbal fonológica. A pesar de el nivel de significación no fue suficiente para alcanzar el alfa corregido para múltiples corrección de comparación, nuestros datos exploratorios pueden constituir un punto de partida para estudios futuros de estos SNP y su relación con el rendimiento cognitivo en pacientes con diagnóstico probable de DFT. Más estudios con una expansión. del tamaño de la muestra y un diseño a largo plazo podría ayudar a explorar el predictivo naturaleza de las asociaciones potenciales que identificamos. |
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Una mejor caracterización de los trastornos neurodegenerativos se ha buscado mediante el uso de herramientas como los estudios de asociación del genoma completo (GWAS), donde las asociaciones entre polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) y los perfiles cognitivos podrían constituir biomarcadores predictivos para estos enfermedades. Sin embargo, en FTD, las asociaciones entre genotipos y habilidades cognitivas Los fenotipos aún no se han explorado. Aquí evaluamos una posible relación entre variantes genéticas y algunas funciones cognitivas en una población con FTD. Metodología: Un total de 47 SNPs en genes asociados a enfermedades neurodegenerativas enfermedades fueron evaluadas utilizando la plataforma Sequenom MassARRAY junto con su posible relación con el rendimiento en pruebas neuropsicológicas en 105 Pacientes colombianos diagnosticados con DFT. Resultados y discusión: Los SNP rs429358 (APOE), rs1768208 (MOBP) y rs1411478 (STX6), fueron identificados como factores de riesgo para tener un bajo nivel cognitivo desempeño en control inhibitorio y fluidez verbal fonológica. A pesar de el nivel de significación no fue suficiente para alcanzar el alfa corregido para múltiples corrección de comparación, nuestros datos exploratorios pueden constituir un punto de partida para estudios futuros de estos SNP y su relación con el rendimiento cognitivo en pacientes con diagnóstico probable de DFT. Más estudios con una expansión. del tamaño de la muestra y un diseño a largo plazo podría ayudar a explorar el predictivo naturaleza de las asociaciones potenciales que identificamos.Q2Q2Pacientes con Demencia frontotemporalFrontotemporal dementia (FTD) is a heterogeneous neurodegenerative disease of presenile onset. A better characterization of neurodegenerative disorders has been sought by using tools such as genome-wide association studies (GWAS), where associations between single nucleotide polymorphisms (SNPs) and cognitive profiles could constitute predictive biomarkers for these diseases. However, in FTD, associations between genotypes and cognitive phenotypes are yet to be explored. Here, we evaluate a possible relationship between genetic variants and some cognitive functions in an FTD population. Methodology: A total of 47 SNPs in genes associated with neurodegenerative diseases were evaluated using the Sequenom MassARRAY platform along with their possible relationship with performance in neuropsychological tests in 105 Colombian patients diagnosed with FTD. Results and discussion: The SNPs rs429358 (APOE), rs1768208 (MOBP), and rs1411478 (STX6), were identified as risk factors for having a low cognitive performance in inhibitory control and phonological verbal fluency. Although the significance level was not enough to reach the corrected alpha formultiple comparison correction, our exploratory datamay constitute a starting point for future studies of these SNPs and their relationship with cognitive performance in patients with a probable diagnosis of FTD. Further studies with an expansion of the sample size and a long-term design could help to explore the predictive nature of the potential associations we identified.https://orcid.org/0000-0003-1278-7894https://orcid.org/0000-0001-5807-6399https://orcid.org/0000-0002-0141-1149https://orcid.org/0000-0002-0729-6866https://orcid.org/0000-0001-6529-7077https://scienti.minciencias.gov.co/cvlac/visualizador/generarCurriculoCv.do?cod_rh=0000055000Revista Internacional - IndexadaA2NoPDFapplication/pdfengDemencia frontotemporalPruebas neuropsicológicasCogniciónMatriz SNPEnfermedad neurodegenerativaFrontotemporal dementiaNeuropsychological testsCognitionSNP arrayNeurodegenerative diseaseAssociation between risk polymorphisms for neurodegenerative diseases and cognition in colombian patients with frontotemporal dementiaArtículo de revistahttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1111Frontiers in Neurology13LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-82603http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/61347/3/license.txt2070d280cc89439d983d9eee1b17df53MD53open accessORIGINALAssociation between.pdfAssociation between.pdfArtículoapplication/pdf199292http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/61347/4/Association%20between.pdf5f456f935c662019f9bc9c82be725bf4MD54open accessTHUMBNAILAssociation between.pdf.jpgAssociation between.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg7799http://repository.javeriana.edu.co/bitstream/10554/61347/5/Association%20between.pdf.jpg60fb5330379d512b63a88f20a8ac7117MD55open access10554/61347oai:repository.javeriana.edu.co:10554/613472023-06-25 11:52:06.742Repositorio Institucional - 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